miércoles, 8 de julio de 2020

INFORME REALIDAD EN EL ACCESO A LA RADIOTERAPIA EN ESPAÑA

· La radioterapia contribuye en el 40% de las curaciones y alrededor del 60% de las personas con cáncer necesitarían recibir este tratamiento

· Un estudio realizado por la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC) y la Sociedad Española de Oncología Radioterápica (SEOR) muestra la realidad en el acceso a la radioterapia en España


· Recibir este tratamiento vital puede suponer un coste económico que, para aquellos pacientes que necesiten realizar hacer frente a todos los gastos incluidos en este informe, puede llegar a ser de más de 2.400€


· Las principales demandas de ambas entidades se centran en reducir los costes que supone para los pacientes recibir este tratamiento y equiparar las ayudas en toda España


· La AECC pone a disposición de pacientes y familiares 37 pisos y residencias y ayudas económicas para hacer frente a estos costes añadidos





Madrid, 8 de julio de 2020.- La Asociación Española Contra el Cáncer (AECC) y la Sociedad Española de Oncología Radioterápica (SEOR) han hecho público un informe mostrando la realidad del acceso a la radioterapia en España. Con este informe, que lleva por título “Acceso al tratamiento de Radioterapia en España”, se ha querido mostrar las desigualdades en el acceso a tratamiento radioterápico en España señalando los costes, tanto económicos como sociales y psicológicos, que deben asumir los pacientes; la heterogeneidad de ayudas públicas para reducir el impacto económico que provoca el acceso a este tratamiento; y un análisis de las infraestructuras existentes en España.

La radioterapia es un tratamiento vital en cáncer que reciben alrededor del 60% de los pacientes y que contribuye en el 40% de las curaciones. Además, entre un 20% y un 25% de las personas que tienen esta enfermedad van a necesitar más de un tratamiento radioterápico a lo largo de su enfermedad. Siendo un tratamiento vital, no todos los pacientes tienen las mismas facilidades para acceder a la radioterapia.

Hay muchos factores que intervienen en las desigualdades detectadas en este informe: el número de unidades que hay en España, la distancia entre los centros hospitalarios y los domicilios de los pacientes, los tiempos de espera, los costes asociados a recibir este tratamiento, las ayudas públicas, etc. Hay que tener en cuenta que no en todas las
provincias hay unidades de radioterapia o que, incluso en aquellas que disponen de una de ellas, pueden encontrarse a cientos de kilómetros del domicilio del paciente.

Ramón Reyes, presidente de la AECC, señala un punto crítico para la organización como es la igualdad de oportunidades en España para tratar el cáncer. Durante la intervención, el presidente de la AECC señaló que “el cáncer no hace distinciones entre los pacientes y no podemos tolerar que las haya en las posibilidades de recibir tratamiento. Radioterapia es un ejemplo claro de cómo influye el lugar de residencia en una mayor o menor facilidad en el acceso a este tratamiento vital, algo que se puede solucionar con voluntad política. No hay que olvidar que, con la crisis del coronavirus, habrá más personas con dificultades económicas que tengan que hacer frente a los gastos de recibir este tratamiento”.
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Por su parte, el Dr. Jorge Contreras ha incidido precisamente en “la importancia de la radioterapia en la curación de los pacientes con cáncer, además de apuntar a este tratamiento como una “opción efectiva” para la paliación de síntomas como el dolor y el sangrado en casos donde no se puede aspirar a la curación”. Contreras, que ha subrayado el alto nivel de la radioterapia en España tanto a nivel científico como de recursos técnicos, ha abordado “la importancia de los denominados hipofraccionamientos de la radioterapia, que permiten, por ejemplo, que en el caso del cáncer de mama se pase de administrar 30 sesiones de radioterapia (6 semanas) a solo 5 (1 semana)”.

Para paliar esta situación de desigualdad, las principales demandas de ambas entidades son:

o Adecuar la organización de la asistencia a pacientes en tratamiento de radioterapia para disminuir el impacto negativo que largas distancias desde el domicilio producen en la calidad de vida de las personas afectadas. Esta organización contemplaría desde la viabilidad de las unidades satélites hasta la coordinación entre Autonomías para que el paciente pueda recibir el tratamiento en el hospital más cercano a su domicilio.
o Que todas las ayudas públicas que ya existen sean las mismas en todas las partes de España, equiparando las más bajas a las más altas
o Incluir en la prestación farmacéutica del SNS aquellos fármacos o productos sanitarios que están indicados para paliar secuelas del cáncer y/o los tratamientos oncológicos: fármacos para la diarrea, para el estreñimiento, antiflatulentos, colutorios, cremas que contienen corticoides o antibióticos, entre otros.
o Tener en cuenta la situación económica y social del paciente, y no sólo situación clínica o dificultad de movilidad, a la hora de conceder el Transporte Sanitario No Urgente para recibir tratamiento.
Además, la AECC pone a disposición de las personas con cáncer que lo necesiten sus 37 pisos y residencias, así como ayudas económicas para soportar los costes añadidos para recibir tratamiento.




Un informe de la desigualdad

Este estudio se ha realizado mediante una encuesta a pacientes mayores de 18 años que estaban recibiendo un tratamiento de radioterapia en el momento de su elaboración. Se han realizado un total de 1.736 entrevistas personales a través de un cuestionario semi-estructurado, en un total de 55 hospitales, entre los meses de enero y junio de 2019.

Del total de pacientes, el 41% es población activa, de los cuales casi un 30% estaban trabajando y el 13% restante en situación de desempleo. Desde el punto de vista de las variables de enfermedad, el 59% se encontraba en fases iniciales de la enfermedad, un 17% en fases avanzadas, el 10% con recidiva y 3% en cuidados paliativos. Los tipos de tumores con más presencia en el estudio son mama, próstata, colon y cerebro. En cuanto al número de sesiones de radioterapia recibidas en el momento de la entrevista era de aproximadamente 15 por término medio.

Los costes asociados al tratamiento son: alojamiento, desplazamiento, comidas, fármacos para paliar los efectos secundarios, aquellos derivados de la pérdida de ingresos y los resultantes de contratar a una persona para cuidados formales o especialistas. Las Comunidades Autónomas que tienen una situación más crítica en cuanto a acceso a radioterapia son: Castilla y León y Aragón, porque tienen provincias que no disponen de servicios de radioterapia, y en términos de distancias y tiempos Baleares, Canarias y Andalucía donde tres provincias (Granada Jaén y Huelva) tienen municipios a más de 100km de distancia.

El primer coste asociado al tratamiento, y uno de los que potencialmente pueden llegar a plantear más dificultades para los pacientes, es el derivado de la necesidad de buscar un alojamiento durante el tiempo que dure el tratamiento. Un 6% del total de pacientes entrevistados se ven en la necesidad de cambiar de domicilio para poder asistir a las sesiones de radioterapia prescritas. Este porcentaje se eleva hasta un 18% en Baleares o un 17% en Canarias. Así, el coste medio de este cambio temporal de domicilio es de 1.092,2€ de media.

El coste por desplazamiento a la unidad de radioterapia es uno de los más frecuentes que las personas enfermas debe afrontar para recibir el tratamiento, siendo lo más habitual el uso de un vehículo privado (propio o de un familiar). Asociado a este coste está el tiempo invertido o los gastos derivados del estacionamiento. En una media de 15 sesiones, recorriendo más de 100km, una persona con cáncer gastará 231,8€ invirtiendo una media de 3 horas por sesión.

El uso del transporte no urgente, ambulancia, es más alto en aquellos pacientes que residen a mayor distancia de la unidad de radioterapia y quienes menos disponen de un transporte alternativo. Los principales problemas asociados son principalmente la dificultad de viajar con acompañante y los tiempos de espera. La inmensa mayoría de quienes usan la ambulancia como medio de transporte comparten el trayecto junto a otros pacientes, lo que implica un tiempo de espera considerable. Casi un 30% de las
personas con cáncer deben hacer un trayecto diario de entre una y dos horas para poder acudir a su tratamiento; mientras que para otro 30% estos trayectos superan las dos horas, llegando incluso a alcanzar las cuatro horas de viaje solo para el desplazamiento.

El resto de los costes asociados al tratamiento de radioterapia inciden en mayor o menor medida en la persona enferma. Así, el 100% de los pacientes hace gasto en medicamentos y productos farmacéuticos para paliar los efectos secundarios; el 27% asume costes de comidas y tentempiés; un 6% necesita de los servicios de otros profesionales médicos; el 10% necesita contratar a personas para que les ayude en su viuda diaria; y el 31% tiene una pérdida de ingresos por dejar de desemplear su trabajo.



Relato de un viaje diario que puede llegar a costar 2.481€

Para ilustrar esta situación de desigualdad, se puede poner el ejemplo de una paciente que está recibiendo tratamiento de radioterapia por un cáncer de mama y que reside en un municipio de Albacete.

Esta paciente utiliza un vehículo privado y tiene que recorrer 190 kilómetros (ida y vuelta) cada vez que acude a una sesión. Una vez haya finalizadas las quince sesiones de tratamiento prescritas habrá recorrido 2.850 kilómetros, con un gasto de aproximadamente 228€ en combustible. Cada vez que ha ido al centro hospitalario ha necesitado usar el servicio de aparcamiento lo que le ha ocasionado un coste adicional al final de las sesiones de 53€.

Además, acude siempre acompañada por un familiar y, como tardan más de dos horas por trayecto en acudir al centro hospitalario, han invertido 60 horas sólo en desplazamientos, considerando el tiempo de la paciente y de su acompañante.

El tiempo que invierten en los desplazamientos, añadido al de la sesión de radioterapia, suele implicar que en la mayoría de las ocasiones necesitarán hacer un consumo de comida y/o tentempié, lo que genera un gasto añadido de 360€ al final de las quince sesiones.

En el apartado de tratamientos para paliar los efectos secundarios, esta paciente habrá gastado un total de 80€ de media en productos farmacéuticos además de tener que contratar a una persona cuidadora de un familiar dependiente, al que habitualmente cuidan la paciente o su acompañante; lo que les va a suponer un coste total de 500€ adicionales. Sin olvidar que el tratamiento también conlleva una pérdida de ingresos por dejar de desempeñar sus trabajos (el de ella y el de su acompañante) que se estiman en 1.260€ entre los dos al final del tratamiento.

Sólo económicamente, esta paciente tendrá que soportar un coste de 2.481€ directamente relacionados con la recepción de su tratamiento, sin contar con el impacto negativo en su calidad de vida derivado del abandono de actividades de ocio y deportivas que antes realizaba con normalidad, así como afrontar ciertas limitaciones sobrevenidas en su vida cotidiana, por lo que subjetivamente el coste percibido por la persona aumentaría.





La AECC, 67años de experiencia en la lucha contra el cáncer

La Asociación Española Contra el Cáncer (AECC) es la entidad de referencia en la lucha contra el cáncer desde hace 67 años. Dedica sus esfuerzos a mostrar la realidad del cáncer en España, detectar áreas de mejora y poner en marcha un proceso de transformación social que permita corregirlas para obtener un abordaje del cáncer integral y multidisciplinar. En su ADN está estar al lado de las personas por lo que su trabajo también se orienta a ayudarlas a prevenir el cáncer; estar con ellas y sus familias durante todo el proceso de la enfermedad si se lo diagnostican; y mejorar su futuro con el impulso a la investigación oncológica. En este sentido, a través de su Fundación Científica, la AECC aglutina la demanda social de investigación contra el cáncer, financiando por concurso público programas de investigación científica oncológica de calidad. Hoy en día, es la entidad social y privada que más fondos destina a investigar el cáncer: 70M€ en 380 proyectos de investigación.

La Asociación integra a pacientes, familiares, personas voluntarias y profesionales que trabajan unidos para prevenir, sensibilizar, acompañar a las personas afectadas y financiar proyectos de investigación oncológica que permitirán un mejor diagnóstico y tratamiento del cáncer. Estructurada en 52 Sedes Provinciales, y presente en más de 2.000 localidades españolas, cuenta con casi 30.000 personas voluntarias, más de 454.000 socios y 1.007 profesionales.
Durante el 2019, la Asociación Española Contra el Cáncer ha atendido a 318.264 personas afectadas por la enfermedad.

El cáncer de próstata afecta cada año a más de 35.000 personas en España


· Casi 6.000 personas fallecen al año en nuestro país a causa del cáncer de próstata

· GenesisCare emplea la técnica SBRT + espaciador para maximizar la precisión y la eficacia del tratamiento al tiempo que reduce el riesgo de sufrir efectos secundarios como la disfunción intestinal, urinaria y sexual

· La compañía ha ofrecido apoyo y asesoramiento a los pacientes que han necesitado continuar el tratamiento durante el Covid-19


A más de 35.000 hombres españoles se les diagnosticará cáncer de próstata durante este 2020 en España, según datos de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM)1. Con motivo del Día Mundial del Cáncer de Próstata, GenesisCare, compañía líder internacional en tratamientos oncológicos, recuerda la importancia de la prevención para evitar el desarrollo de la enfermedad y los tratamientos innovadores que existen para su tratamiento.
El cáncer de próstata, el tipo de cáncer que más afecta a los hombres y que causa casi 6.000 muertes anuales en nuestro país2, destaca por el crecimiento lento de las células y, en muchos casos, la ausencia de síntomas en las fases más tempranas. Por este motivo, si no se realizan revisiones, puede detectarse en un estadio muy avanzado, cuando el pronóstico sea más grave. De ahí la importancia de realizar revisiones rutinarias para asegurar una buena salud prostática y una detección precoz de la enfermedad, lo que hace posible aplicar un tratamiento más corto y efectivo.
Uno de los tratamientos por el que GenesisCare apuesta en estos casos y que puede realizarse en tan solo 5 días, en vez de las 28-30 sesiones habituales (dependiendo del estadio en el que se encuentre el tumor), es la radioterapia estereotáctica corporal (SBRT)
Además, en la compañía a la SBRT le añaden un espaciador para proteger el recto de la radiación y evitar efectos secundarios como la disfunción intestinal, urinaria y sexual.

El doctor Vladimir Suárez, oncólogo radioterápico y coordinador de oncología radioterápica de GenesisCare, explica que “la próstata es un órgano muy cercano al recto y hasta ahora existía la posibilidad de que la radiación convencional pudiera afectar a una zona tan delicada como es esta. Gracias a la aplicación de este espaciador, aumenta la precisión y la eficacia de la técnica SBRT y disminuye la toxicidad en más del 76% en este órgano”.
Este tratamiento consiste en la inyección de un espaciador entre la próstata y el recto. Una vez inyectado este líquido biológico, se gelifica creando entre ambos órganos una barrera que, durante aproximadamente tres meses, actúa como protección, reduciendo los riesgos de disfunción rectal tras aplicar las dosis de SBRT. “Es una técnica que destaca por su comodidad, ya que se aplica con anestesia raquídea o general, lo que supone que los pacientes no necesiten ser ingresados”, destaca el Dr. Suárez.


Continuidad de los tratamientos durante el Covid-19

Durante el colapso sanitario provocado por la crisis del Covid-19, GenesisCare ha ofrecido apoyo a aquellos pacientes que han visto cómo sus tratamientos se paralizaron o se retrasaron creando un nivel de incertidumbre.

Con el objetivo de proteger la salud de los pacientes y su calidad de vida, GenesisCare ha continuado trabajando durante los últimos meses para evitar parar los tratamientos oncológicos. Siempre tomando todas las medidas necesarias e implantando nuevas formas de trabajo que se mantienen en estos momentos, como la limitación de aforo en las salas o las consultas telefónicas, con el fin de mantener los seguimientos exhaustivos de los pacientes oncológicos sin exponerles a estos un riesgo de contagio.

Además, otra de las medidas clave de la compañía y que continúa operativa, es el teléfono de asistencia gratuita para personas con cáncer, sin necesidad de ser pacientes de GenesisCare. A través del 921 21 00 30, un equipo de profesionales sanitarios ofrece asesoramiento y atiende todas las dudas que les puedan surgir en estos momentos.

jueves, 2 de julio de 2020

Una educación de calidad, específica y centrada en la persona que garantice los ajustes razonables y apoyos personalizados necesarios

Una educación de calidad, específica y centrada en la persona que garantice los ajustes razonables y apoyos personalizados necesarios

 

Federación Autismo Castilla y León como miembro de Autismo España reivindica la necesidad de no limitar las opciones educativas, y fomentar la coexistencia de la escolarización especializada y ordinaria con intervención y apoyos suficientes y de calidad para el alumnado con Trastorno del Espectro del Autismo (TEA).

Así fue acordado por unanimidad el pasado día 30 de mayo de 2020, en la Asamblea General de Autismo España, tomando como base la Convención de Derechos de Personas con Discapacidad, y el resto de regulaciones normativas internacionales y nacionales al respecto.

“Educación de calidad, específica y centrada en cada persona que garantice ajustes razonables y apoyos personalizados a cada estudiante con trastorno del espectro del autismo (TEA)” es la principal reivindicación en materia educativa de las entidades miembro de Autismo España, tal y como recoge el documento de posicionamiento aprobado en la citada Asamblea.

Dicho texto ha sido elaborado en respuesta al proyecto de Ley Orgánica por la que se modifica la Ley Orgánica 2/2006, de 3 de mayo, de Educación, que sigue su trámite parlamentario en el Congreso de los Diputados y que podría entrar en vigor el próximo año. Por eso, Federación Autismo Castilla y León se une a Autismo España solicitando al Gobierno que no deje fuera de esta Ley las necesidades del alumnado con autismo, que tiene derecho a recibir una educación de calidad, específica y centrada en la persona, que favorezca el desarrollo integral de todo su potencial humano, independientemente de sus necesidades de apoyo.


La importancia de la educación de calidad, especifica y centrada en la persona para el alumnado con TEA

En materia educativa, la garantía de una educación de calidad para el alumnado con TEA pasa por una necesaria transformación y mejora del sistema educativo, que contemple sus necesidades específicas.

Por tanto, desde el movimiento asociativo del autismo en España, defendemos el derecho a una educación de calidad, específica y centrada en la persona, que favorezca el desarrollo integral del potencial humano de todo el alumnado independientemente de sus necesidades de apoyo, en igualdad de oportunidades y bajo principios de equidad y atención a la diversidad, garantizando los ajustes razonables y los apoyos personalizados necesarios para cada estudiante, en entornos adecuados.

Es por ello que manifestamos la necesidad de no limitar las opciones educativas y la coexistencia de la escolarización especializada y ordinaria, con intervención y apoyos suficientes de calidad para el alumnado con TEA. En ningún caso deberían reducirse o eliminarse las estructuras educativas especializadas, y a la mejora de la atención educativa a las personas con TEA se verá limitada en la medida en que se restrinjan las opciones existentes, con un importante perjuicio para el colectivo, especialmente para aquel con necesidades de apoyo más intenso.

Asímismo Autismo España y sus entidades miembro, consideran que debe primar la libre elección de la modalidad de escolarización por parte de los padres o los representantes legales, o al propio alumno/a si éste es mayor de edad, teniendo a su disposición una orientación profesional especializada que facilite la información necesaria para hacerlo de forma consciente, responsable y velando siempre por el interés superior del menor.

El alumnado con TEA en cifras

Tomando como base las cifras de prevalencia del TEA, que indican que el trastorno se presenta en uno de cada cien nacimientos, se estima que en nuestro país nacen cada año 4.200 niños y niñas con autismo. Estos datos permiten afirmar que el autismo es el trastorno infantil más prevalente, lo que debe tenerse en cuenta para el desarrollo de acciones, políticas y recursos.

Por lo que respecta al ámbito educativo, cifras oficiales señalan que, en el curso 2018/19, las cifras de alumnado de educación no universitaria con Trastorno Generalizado del Desarrollo (categoría desactualizada en la que se enmarca el TEA dentro de las estadísticas de educación) es de 49.426 alumnos/as, suponiendo un 23,2% del alumnado con necesidades especiales asociadas a una discapacidad. Es importante prestar una especial atención al aumento del alumnado con TGD en los últimos siete cursos escolares, pasando de 19.023 alumnos/as en el curso 2011/12 a 49.426 alumnos/as en el curso 2018/19, lo que supone un incremento del 160%. Del total del alumnado, el 16,51% está en la modalidad de educación especial (8.162) y el 83,49% integrada (41.264). En Castilla y León, la cifra de alumnos con autismo escolarizados en nuestro sistema educativo supera las 1.000 personas, de las cuales más de un 20% pertenecen a la modadlidad de educación especial.

Teniendo en cuenta las etapas educativas, del total de alumnado en modalidad ordinaria (única modalidad de la que se disponen datos por etapas), se observa que existe una mayor presencia del alumnado con TEA en las primeras etapas, siendo muy escasa en Bachillerato y Formación Profesional y prácticamente inexistente en educación universitaria (de la que no se disponen datos). Esto refleja un alto porcentaje de abandono y fracaso escolar del alumnado con TEA y, por tanto, la falta de respuesta del sistema educativo.

Por otro lado, el alumnado con TEA presenta unas de las tasas más altas de abuso o acoso escolar, situando en un 63% los niños o niñas con TEA que han sido víctimas (casi el 83% si consideramos el TEA sin discapacidad intelectual asociada), a pesar de que el art.17 de la Convención establece expresamente que: “Toda persona con discapacidad tiene derecho a que se respete su integridad física y mental en igualdad de condiciones con las demás”.

Descarga Documento de Posicionamiento

El Documento de posicionamiento “Educación de calidad para las personas con Trastorno del
Espectro del Autismo (TEA)” está disponible para su consulta y descarga aquí.


miércoles, 1 de julio de 2020

Mala gestión de las batas sanitarias

JOSE SAENZ® manifiesta su malestar con las batas sanitarias La empresa de calzado arnedana hace el esfuerzo empresarial de reconvertir su actividad para la confección de batas sanitarias reutilizables para hacer frente al COVID-19 JOSE SAENZ® se pone a disposición de los centros hospitalarios públicos y privados para solventar la escasez, necesidad y precariedad de los materiales de protección sanitario. JOSE SAENZ® , empresa riojana de fabricación de calzado han realizado un gran esfuerzo para obtener la licencia de fabricantes y reconvertir sus empresas para abastecer y ayudar en la sanidad española. Tomó la decisión dada la necesidad y el desabastecimiento y por ello empezaron a fabricar batas sanitarias reutilizables para hacer frente al COVID-19. Desde el mes de marzo JOSE SAENZ® ha fabricado batas 100% nacionales para numerosos hospitales públicos y centros privados ya que cuentan con una capacidad de producción de 5.000 batas/día, lo que les permite contar con un stock permanente para servir de forma inmediata. JOSE SAENZ® quiere manifestar su malestar, como ciudadano español y como empresa nacional con capacidad para abastecer de material sanitario a nuestros centros, como es posible que día tras día se emitan noticias de hospitales donde el personal está desprotegido, tienen que hacerse sus propias batas de plástico, utilizan batas importadas que no aportan seguridad y para ello la empresa se ofrece para ayudar a mejorar la seguridad del personal sanitario. Las batas sanitarias son reutilizables, lo que permite ahorrar en residuos plásticos y reducir la contaminación al medio ambiente. Actualmente se puede realizar la fabricación en dos materiales diferentes; polipropileno hidrofugado ó interlock+Pu (material certificado por AITEX para uso quirúrgico). #estevirusloparamosunidos

La FeSP-UGT pide a la Junta de Castilla y León que prohíba la llamada “Tasa Covid” a las Residencias Privadas.

 Uno de los temas centrales de las situaciones de abuso hacia el colectivo de personas mayores en las residencias en un momento clave de la pandemia por parte de las empresas del sector de la Dependencia, es cualquier aplicación de “tasa covid” ya que se trataría según el Ministerio de Consumo, de una aplicación que podría incurrir en una cláusula abusiva, tal y como establece la Ley para la Defensa de los Consumidores y Usuarios, puesto que "se trataría de la imposición al consumidor y usuario de un servicio no solicitado y no susceptible de aceptación o rechazo por su parte". Es evidente que no es un tema nuevo, que los grupos empresariales que explotan la inmensa mayoría de las residencias de Castilla y León quieran hacer negocio con el dolor y el sufrimiento de las familias para abordar el gasto generado por unas medidas de prevención que es obligación de las empresas. La FeSP-UGT insta a la Junta de Castilla y León a que no proteja tanto los “intereses económicos y comerciales” de las empresas o propietarios de dichas compañías que tienen una posición hegemónica en el sector de la dependencia en nuestra comunidad y ejerza su responsabilidad de control y vigilancia de los dineros públicos ya que la mayoría de las sociedades mercantiles (Clece, Colisée, Domus Vi, Aralia, Orpea, Vitalia Home, Ballesol y otras…) reciben la correspondiente concesión de los fondos públicos como resultado de la concertación de plazas o directamente gestionando las residencias de titularidad pública. Desde UGT CyL pedimos transparencia, rigor y firmeza sobre estas conductas abusivas que las empresas del sector hacen a las personas mayores o a sus familias. Recodamos que los EPIS y demás medidas de protección y seguridad, tanto destinadas al personal de los Centros, como a personas residentes y/o usuarias, familiares,…. son responsabilidad de las empresas prestadoras, ellas están obligadas a cumplir con la legislación en esta materia y cubrir los costes necesarios y suficientes para garantizar estas exigencias sanitarias. Bajo ningún concepto estos costes deben repercutir sobre las personas usuarias, como ya está empezando a ocurrir en forma de pluses por medidas extraordinarias provocadas la COVID-19, en las facturas de las personas residentes.

PREDIF CyL impartirá formación gratuita online en asistencia personal


· Con esta medida la entidad quiere ayudar a las personas que se han quedado sin empleo en esta crisis de la COVID-19, así como a los dependientes que prefieren permanecer en su entorno con este apoyo profesional

Valladolid, 16 de junio de 2020 - La crisis sanitaria y social de la COVID-19 ha supuesto un duro golpe en el mercado laboral, convirtiendo en vulnerables a muchas personas que se han quedado sin empleo. De la misma manera, muchas personas mayores y sus familiares han decidido recurrir a apoyos que les permitan continuar viviendo en su entorno habitual en lugar de en residencias.
Por eso, PREDIF Castilla y León (Plataforma Representativa de Personas con Discapacidad Física de Castilla y León), con el objetivo de fomentar el empleo, realizará, en l
o que queda de año, cursos gratuitos en la modalidad online, que serán una herramienta para que las personas que quieran trabajar como asistentes personales puedan formarse sin tener que costearse tampoco los desplazamientos. Así, de una manera cómoda y económica, podrán encontrar una salida en el mundo laboral, pasando a formar parte de la bolsa de empleo de la entidad.
Por otra parte, el aumento de asistentes personales dará oportunidad a las personas que quieran disponer de un/a asistente personal de poder elegir el/la profesional que mejor se adapte a sus necesidades.
Los/as asistentes personales han demostrado ser una de las figuras profesionales imprescindibles durante el confinamiento, ya que han permanecido trabajando para que las personas dependientes pudieran continuar con su vida de una manera normalizada dentro de sus domicilios.
La formación teórico-práctica será totalmente online y tendrá una duración de 50 horas. Las personas interesadas en realizar esta formación pueden inscribirse por teléfono en el 983.140.160 o a través del correo electrónico formacion@predifcyl.org.

CONCENTRACIÓN EN DEFENSA DE LA SANIDAD PÚBLICA

CONVOCADA EN LEÓN PARA ESTE SÁBADO 20 de junio UNA CONCENTRACIÓN EN DEFENSA DE LA SANIDAD PÚBLICA
La crisis del coronavirus ha destapado la situación del sistema sanitario en el Estado español. Años de privatizaciones y recortes se han plasmado en el doloroso espectáculo de las anteriores semanas: una atención primaria sin medios para contener la epidemia, hospitales colapsados y con falta de recursos, profesionales sanitarios que se han enfrentado a la pandemia en condiciones lamentables y residencias de mayores en las que contagios y muertes han sido la tónica general
Usuarios y profesionales del Sistema Público de Salud, con el apoyo del sindicato CGT León (Confederación General del Trabajo) y de otras organizaciones ligadas a los movimientos sociales en la ciudad de León, se suman a la convocatoria estatal de la Coordinadora Antiprivatización de la Sanidad-CAS, y llaman a la participación en la CONCENTRACIÓN, este sábado 20 de junio, en la Plaza de Botines a las 12 del medio día, en defensa del Sistema Público de Salud y en contra de su privatización.
LOS CONVOCANTES ANIMAN A CONCENTRARSE EN CONTRA DE LA LEY 15/97, QUE PERMITE LAS PRIVATIZACIONES EN EL SISTEMA NACIONAL DE SALUD, exponiéndolo a LA ESPECULACIÓN Y AL LUCRO. Defienden que el Sistema Nacional de Salud ha de ser público, gratuito, de calidad y universal, centrado en la prevención y la atención primaria y dotado con los recursos y el personal suficientes. Y en consecuencia se manifiestan en contra de las privatizaciones que lo están llevando a la ruina. Así mismo, exigen que se incluyan en el SNS las residencias de mayores y que no se desmonte el Sistema de Salud en el medio rural, discriminando a los habitantes de nuestros pueblos, tal y como pretende la Junta de Castilla y León.
Las principales demandas de la convocatoria son:
1. Derogación de la ley 15/97 y del artículo 90 de la Ley General de Sanidad. Rescate de todo lo privatizado.
Potenciación y desarrollo de un nuevo modelo de atención primaria centrada en la salud colectiva, y no solo en la atención individual. Supresión de redes paralelas. Incompatibilidad absoluta público-privado. Fuera las empresas de la sanidad. Sanciones y/o intervención de aquellos centros privados que no han utilizado sus recursos o han cerrado en plena pandemia.
2. Por una industria sanitaria y farmacéutica pública.
3. Sanidad para todos, independientemente de la situación administrativa.
4. Cuidados de nuestros mayores con dignidad. Vinculación de las residencias de mayores con el Sistema Nacional de Salud a través de la Atención Primaria. Dotación de estos centros de personal cualificado para que dejen de ser simples almacenes de mayores.
5. Por un sistema sanitario centrado en los determinantes sociales de la salud y la enfermedad.
6. Por una sanidad rural pública, digna y de calidad, que no margine a los vecinos de nuestros pueblos, sea cual sea su localidad de residencia. No al “Nuevo Modelo de Asistencia Sanitaria en el Medio Rural” y a los Consultorios Rurales de Agrupación (CRA), que pretende implantar la Junta de CyL: Evitemos el desmantelamiento de los consultorios rurales existentes, exijamos el personal médico y sanitario suficiente para mantenerlos abiertos, facilitando la asistencia a nuestros mayores con un horario diario, amplio y continuado.


MANIFIESTO
NUNCA MÁS La crisis del coronavirus ha destapado la situación del sistema sanitario en el estado español. Años de privatizaciones y recortes se han plasmado en el espectáculo de estas semanas: atención primaria sin medios para contener la epidemia, hospitales colapsados con pacientes por los suelos, profesionales obligados a decidir a quién intentaban salvar la vida por falta de respiradores, residencias de ancianos en las que los infectados y las muertes sin atención han sido la tónica general, centros de minusválidos psíquicos, cárceles y CETIs de los que ni se habla……. Hay responsables: políticos que aprobaron la Ley 15/97 o la mantuvieron, sindicatos domesticados que no han defendido el interés general, empresas y fondos de capital riesgo que se han estado lucrando con estas privatizaciones, jueces que no han visto ningún problema en las leyes que desmontaban la sanidad,….y la gran mayoría de la población que se mantuvo en silencio mientras todo esto ocurría pensando que no le afectaba. Hoy, la realidad es otra. Todos y todas hemos perdido o conocido a alguien que ha muerto por falta de asistencia o deficiencias en la atención. No podemos volver a la situación de partida. Los de siempre pretenden hacer tabla rasa y volver a la situación previa, en la que ya el sistema estaba desmantelado. En junio de 2019, según cifras oficiales, convenientemente maquilladas, casi 700.000 personas esperaban una intervención quirúrgica, y 2.400.000 la primera consulta con el especialista. Mientras, los seguros privados (esos que han desaparecido en la pandemia), no han parado de crecer y hacer caja a nuestra costa. Ahora no queremos promesas de blindaje en la Constitución, ni comisiones parlamentarias, ni libros blancos para “reconstruir la sanidad”….elaborados por los que nos han llevado a esta situación. Este es un problema de todos. Es el momento, y la responsabilidad es nuestra. Estamos obligados a salir a la calle. No un día, ni dos, sino todos aquellos que sean necesarios para obligarles a blindar la sanidad, revertir lo privatizado, expulsar al ánimo de lucro de la atención sanitaria, establecer un sistema digno de cuidado de nuestros mayores. Para centrar el sistema en la prevención, y en la actuación contra los productores de enfermedad…….es decir para prevenir lo que no sabemos curar. Para que nuestro dinero se dedique a garantizar el interés general. Nunca más muertos evitables, Nunca más negocio con la sanidad 
1. Derogación de la ley 15/97 y del artículo 90 de la Ley General de Sanidad. Rescate de todo lo privatizado. Potenciación y desarrollo de un nuevo modelo de atención primaria centrada en la salud colectiva, y no solo en la atención individual. Supresión de redes paralelas. Incompatibilidad absoluta público-privado. Fuera las empresas de la sanidad. Sanciones y/o intervención de aquellos centros privados que no han utilizado sus recursos o han cerrado en plena pandemia. 
2. Por una industria sanitaria y farmacéutica pública. 
3. Sanidad para todos, independientemente de la situación administrativa. 
4. Cuidados de nuestros mayores con dignidad. Vinculación de las residencias de mayores con el Sistema Nacional de Salud a través de Atención Primaria. Dotación de estos centros de personal cualificado para que dejen de ser simples almacenes de mayores. 
5. Por un sistema sanitario centrado en los determinantes sociales de la salud y la enfermedad. 
6. Por una sanidad rural pública, digna y de calidad, que no margine a los vecinos de nuestros pueblos, sea cual sea su localidad de residencia. No al “Nuevo Modelo de Asistencia Sanitaria en el Medio Rural” y a los Consultorios Rurales de Agrupación (CRA), que pretende implantar la Junta de CyL: Evitemos el desmantelamiento de los consultorios rurales existentes, exijamos el personal médico y sanitario suficiente para mantenerlos abiertos, facilitando la asistencia a nuestros mayores con un horario diario, amplio y continuado. Por un sistema público, universal, y con gestión democrática.

Llegan los primeros tests rápidos 'Made in Spain' de detección de anticuerpos frente al COVID-19 Nuria Rabadán Mié 24/06/2020 8:08 Buenos días. Enviamos una nota de prensa de Eurofins Ingenasa, una empresa española de biotecnología que se ha convertido en la primera en fabricar en nuestro país tests rápidos de detección de anticuerpos frente al COVID-19, cuya presencia indica que una persona ha pasado la enfermedad. Se trata de un producto totalmente 'Made in Spain' que consigue una sensibilidad del 94,6%, frente a la baja fiabilidad de otras pruebas diagnósticas procedentes de China. Eurofins Ingenasa considera que determinar las personas con anticuerpos será clave para la recuperación de la actividad presencial en empresas, instituciones y todo tipo de organizaciones. Con un ritmo de producción de 250.000 tests rápidos semanales, la compañía está preparada para hacer frente a la demanda, incluso aunque se produzcan picos por posibles repuntes. Confiamos en que resulte de tu interés. Si deseas hablar con un portavoz de la compañía para ampliar esta información, estamos a tu disposición para gestionarlo. Un saludo. Haz clic aquí para ver este email eurofins_Ingenasa_logo.png NOTA DE PRENSA Eurofins Ingenasa, única empresa española que fabrica tests rápidos de detección de anticuerpos de máxima fiabilidad La compañía, con 40 años de experiencia en sanidad animal y seguridad alimentaria, crea una nueva división de diagnóstico humano para poner sus conocimientos en I+D al servicio del sistema sanitario y contribuir a controlar la pandemia del COVID-19. Su capacidad de producción de 250.000 tests rápidos y 500.000 tests ELISA por semana garantiza el suministro incluso ante picos de demanda por posibles rebrotes.

Eurofins Ingenasa, única empresa española que fabrica tests rápidos de detección de anticuerpos de máxima fiabilidad
  • La compañía, con 40 años de experiencia en sanidad animal y seguridad alimentaria, crea una nueva división de diagnóstico humano para poner sus conocimientos en I+D al servicio del sistema sanitario y contribuir a controlar la pandemia del COVID-19.
  • Su capacidad de producción de 250.000 tests rápidos y 500.000 tests ELISA por semana garantiza el suministro incluso ante picos de demanda por posibles rebrotes.
Madrid, 24 de junio de 2020.- La compañía española de biotecnología Eurofins Ingenasa, especializada desde 1981 en el desarrollo, fabricación y comercialización de ensayos diagnósticos para sanidad animal y seguridad alimentaria, ha creado durante la crisis del COVID-19 una nueva división de diagnóstico humano para contribuir a controlar la pandemia. Hoy día es la única empresa en España que fabrica tests rápidos de detección de anticuerpos, consiguiendo una sensibilidad del 94,6% frente a la baja fiabilidad de otras herramientas de diagnóstico de origen chino.
“Ingenasa se creó, curiosamente, para apoyar en la búsqueda de soluciones sanitarias a la epidemia de la peste porcina africana de 1981. Nuestra amplia experiencia en I+D en el ámbito del diagnóstico veterinario y alimentario nos hacía estar perfectamente preparados para hacer frente a esta alerta sanitaria, y hemos sido capaces de reorientar nuestras prioridades y centrar todos nuestros esfuerzos en el desarrollo de herramientas diagnósticas para la detección de este nuevo coronavirus. A ello se ha dedicado el 80% de nuestro personal investigador durante los dos meses más críticos de la pandemia”, explica Belén Barreiro, directora general de Eurofins Ingenasa. 
En ese periodo de dos meses, la compañía ha logrado desarrollar y validar ensayos clínicos que habitualmente requieren un tiempo de desarrollo de 6 a 9 meses, además de realizar una importante inversión en equipos y recursos personales para afrontar su producción masiva, ante la creciente demanda de estas pruebas diagnósticas en todo el mundo. 
Actualmente, su capacidad de producción es de 250.000 tests rápidos y de 500.000 tests ELISA semanales, lo que le permite garantizar el suministro incluso ante picos de demanda provocados por posibles rebrotes, y la convierte en un proveedor de máxima calidad y confianza para hospitales, clínicas privadas, centros de mayores y laboratorios.
Eurofins Ingenasa es una de las 11 empresas españolas de desarrollo y producción de soluciones de diagnóstico que el pasado mes de abril constituyeron una ‘Task Force’ bajo la coordinación de la Asociación Española de Bioempresas (AseBio) para colaborar con el Gobierno de España e impulsar el diagnóstico del COVID-19. 
La importancia de conocer la presencia de anticuerpos
La compañía cuenta con herramientas diagnósticas de producción 100% española tanto para detectar la presencia del virus cuando una persona tiene síntomas de padecer coronavirus y determinar si está infectada en ese momento (pruebas PCR), como para detectar si una persona sin síntomas ha pasado la enfermedad (tests rápidos y ensayos ELISA), lo que vendrá determinado por la presencia de anticuerpos desarrollados por su propio sistema inmunológico, que significarán que esa persona está “vacunada de forma natural”, tal y como explica Barreiro. 
“Todos tenemos derecho, a título individual, a saber si hemos pasado la enfermedad y si tenemos anticuerpos, para eliminar la incertidumbre de poder ser foco de contagio. Y en entornos colectivos, como empresas o colegios, tener controlado el porcentaje de inmunizados nos ayudará a controlar una posible propagación, pues un repunte en este porcentaje nos estará indicando que el virus está en circulación, aunque no se haya producido ningún brote activo”, apunta la directora general de Eurofins Ingenasa, quien considera que los tests de anticuerpos son clave para la recuperación de la actividad presencial en empresas, instituciones y todo tipo de organizaciones.
La compañía cuenta ya con clientes en países como Francia, Alemania, Italia, Reino Unido, Ecuador, Colombia, e incluso China, que se han interesado por la adquisición de sus pruebas de diagnóstico para el COVID-19.