Alcer y la Fundación Renal conceden diez ayudas para estudiantes con Enfermedad Renal Crónica

Madrid 17 de noviembre 2021- La Federación de Asociaciones de Enfermos Renales (ALCER) y la Fundación Renal Íñigo Álvarez de Toledo conceden, por quinto año consecutivo las ayudas al estudio para personas con enfermedad renal crónica, en tratamiento sustitutivo o ERCA. En esta edición se han concedido diez ayudas, de las cuales tres son de continuidad, para alumnos que ya la obtuvieron en años anteriores y este curso continúan sus estudios, y las siete restantes han sido para alumnos nuevos. De los diez beneficiarios, uno de ellos es estudiante universitario, seis alumnos que cursan estudios de Formación Profesional o bachillerato y tres estudiantes de ESO. Los importes de las ayudas varían desde los 500 a los 1000 euros, en función de la situación socioeconómica de cada uno de los beneficiarios y de sus necesidades académicas. En las cuatro convocatorias anteriores se otorgaron 34 ayudas, siendo 10 de ellas continuistas. Los estudiantes universitarios fueron los que mayoritariamente recibieron este apoyo, un 66% del total. Los importes concedidos fueron de 500 a 1000 euros, que se han destinado fundamentalmente a sufragar gastos de alojamiento, transporte o material didáctico. Con esta iniciativa ambas entidades pretenden contribuir un año más ayudar a los estudiantes con Enfermedad Renal Crónica en la continuidad de sus estudios, y muy especialmente en este año en que han visto más complicada su situación a causa de la pandemia.

Los aspectos emocionales tienen gran repercusión en la infancia Mañana, 20 de noviembre, día mundial de la infancia para alertar sobre los problemas de nuestros menores

• Los niños son las principales víctimas de los problemas económicos y familiares, pero, además, sufren trastornos con repercusión en su estado emocional; su entorno debe estar alerta a sus necesidades y atenderlas. • El desconocimiento sobre la enuresis de la mayoría de la gente, incluyendo algunos profesionales sanitarios, la perpetúa en el tiempo. Las personas que han sufrido enuresis recuerdan ese periodo con dramatismo y con gran impacto en su carácter. • Los niños no mojan la cama por vaguería o dejadez, sus causas son producción incrementada de orina durante la noche (por ausencia de la elevación de ADH que da lugar a una poliuria nocturna) y una función vesical anormal asociadas a un fracaso en el mecanismo del despertar.

Madrid, 19 noviembre de 2021.- Cada 20 de noviembre y desde 1954, celebramos el Día Mundial de la Infancia para llamar la atención sobre los problemas que afectan a los niños, uno de los colectivos más vulnerables y, en ocasiones, olvidados. Dependiendo de la zona geográfica, los problemas varían. No obstante, según los expertos, que nuestro país goce de una situación privilegiada en muchos aspectos, no implica que nuestros niños no sufran otro tipo de problemas. Así, por ejemplo, la situación económica tras la pandemia ha mermado los ingresos de algunas familias con consecuencias para los menores; a ello se unen, en muchos casos, aspectos emocionales a los que, por ser menores, se atienden menos. Uno de los trastornos con importante repercusión emocional en los niños y al que los padres no prestan mucha atención es la enuresis. En palabras del Dr. Juan Carlos Ruiz de la Roja, Jefe de Urología del Hospital Santa Cristina de Madrid y director del Instituto Urológico Madrileño, “padres y profesionales sanitarios debemos ser muy conscientes del gran impacto emocional de la enuresis en niños y adolescentes; todos aquellos que se orinaron por la noche durante la infancia, recuerdan ese período de su vida con auténtico dramatismo, ya que por esa circunstancia dejaron de hacer un montón de cosas propias de la edad y, con frecuencia, reconocen cómo eso les marcó en su carácter e incluso en su rendimiento escolar. Orinarse en la cama sin darse cuenta es algo que ningún niño debería sufrir, sobre todo teniendo en cuenta que, si hacemos un diagnóstico y un tratamiento adecuado, el 100% de los casos se resuelve fácilmente”. Mojar la cama por las noches a partir de los 5 años y de manera involuntaria, al menos 2 veces por semana y durante un período de al menos 3 meses, lo que los expertos conocen como enuresis, tiene gran impacto emocional en los niños. Además, se va agravando con el paso del tiempo. De hecho “para los adolescentes que no han visto su trastorno resuelto supone una de sus principales preocupaciones ya que entre el 1 y 3% de la población adulta sufre el problema” indica el experto. La enuresis es una enfermedad muy frecuente, “afecta al 16% de los niños de 5 años, el 10% de los de 6 años y al 7,5% de los de 10 años de edad” (1) y, aunque la mayoría de las veces las causas son fisiológicas, muchos adultos del entorno del menor lo achacan a dejadez o vaguería para levantarse. “La enuresis tiene origen fisiológico en el 90% de los casos y psicológico en tan solo un 10% con un importante componente hereditario que hace que el niño no pueda controlar las pérdidas, mojando la cama de manera involuntaria” indica el experto, autor del libro ¿Por qué se orinan los niños en la cama?: respuestas de un médico. Los escapes nocturnos pueden tener distintas causas, “una producción incrementada de orina durante la noche (por ausencia de la elevación de ADH que da lugar a una poliuria nocturna) y una función vesical anormal (capacidad vesical reducida, hiperactividad vesical), asociadas a un fracaso en el mecanismo del despertar ante el estímulo vesical”, son los factores responsables del episodio enurético. Además de los factores fisiopatológicos aceptados mayoritariamente, se describen otros factores asociados, algunos ampliamente estudiados, como son la predisposición genética, los factores psicosociales, los factores ambientales y otros factores patológicos (estreñimiento, encopresis, patología obstructiva de la vía respiratoria alta…) (1) . Se asocia, además, a enfermedades más graves como el Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad (2) (TDAH), o la diabetes, de ahí la importancia de su diagnóstico temprano. Además del sufrimiento que supone para el niño mojar la cama, “la enuresis provoca, retraimiento social, baja autoestima, descenso del rendimiento escolar, ansiedad, inseguridad y malestar, por lo que los niños rechazan actividades propias de su edad como ir a dormir a casa de familiares y amigos, acudir a excursiones, etc., para evitar que otros niños conozcan el problema. El desconocimiento que hay entre la población sobre la enfermedad, incluyendo algunos profesionales sanitarios, supone que este problema se siga perpetuando en el tiempo y que muchas personas sigan recordando cómo orinarse en la cama es algo que les gustaría borrar de su memoria”, indica el doctor.

Lo que está pasando con el Covid en Noviembre de 2021 y lo que pasará los próximos meses

https://odysee.com/@drBenito:7/directo16-11a:1?r=9c67dpVMZXcCRF1Nb6FW5MM3mSPQKr5d&fbclid=IwAR3cPHsuNU043-KdcihO3mvLG4smReWifTgBZTylsBwg7Muoe0GZhp3XlUU

Decálogo para mantener la anticoagulación bajo control

El tercer encuentro del Foro de Salud Cardiovascular para Pacientes y Familiares, organizado por la Fundación Española del Corazón (FEC), se celebra hoy a las 18:00 y puede seguirse en directo en la web fundaciondelcorazon.com En España hay aproximadamente un millón de personas anticoaguladas, la mayoría por presencia de fibrilación auricular con factores de riesgo protrombóticos El tratamiento clásico lo componen los antivitamina K, aunque también hay anticoagulantes por vía subcutánea y desde hace 10 años están disponibles los anticoagulantes orales de acción directa (ACOD) Los retos de la anticoagulación en España pasan por mejorar los niveles de buen control en los pacientes con antivitamina K, elevar el porcentaje de uso de ACOD y realizar estudios por género que permitan conocer si existen diferencias de manejo en la anticoagulación en esta población Madrid, 17 de noviembre de 2021.- La Fundación Española del Corazón (FEC) celebra este miércoles el tercer encuentro del VIII Foro de Salud Cardiovascular para Pacientes y Familiares, en el que el Dr. Juan José Gómez Doblas, vicepresidente de la Sociedad Española de Cardiología (SEC) y cardiólogo del Hospital Universitario Virgen de la Victoria de Málaga, y la Dra. Ana María Peset Cubero, cardióloga del Consorcio Hospitalario Provincial de Castellón, hablarán sobre salud cardiovascular y anticoagulación en la mujer.

La Consejería de Sanidad y la asociación española contra el cáncer se reúnen para analizar la respuesta del sistema al paciente oncológico

El encuentro sirvió para debatir sobre el desarrollo del plan de radioterapia regional y para seguir trabajando en la calidad de la asistencia sanitaria que reciben los pacientes oncológicos de la Comunidad, mediante el análisis de sus necesidades y el compromiso de ambas partes para continuar avanzando en la mejora de la accesibilidad y la equidad de los tratamientos. Castilla y León sigue impulsando la ampliación del número de unidades satélites de radioterapia disponibles y la renovación de los aceleradores lineales de la región, habiéndose aumentado ya en tres el número de equipos disponibles en el Sistema Regional de Salud.

Ayer, 15 de noviembre de 2021, la consejera de Sanidad de la Junta de Castilla y león, Verónica Casado, se reunió con los representantes provinciales de la asociación española contra el cáncer para escuchar las demandas de los pacientes oncológicos de la Comunidad por ellos representados, así como para presentar los avances y acciones de futuro del plan de radioterapia regional. Todo ello con el objetivo final de seguir trabajando para garantizar que todos los ciudadanos tengan un acceso equitativo a estos tratamientos. Por parte de la Consejería también asistieron la directora general de Infraestructuras y tecnologías de la Información, Mª Ángeles Cisneros; y la directora general de Planificación y Asistencia Sanitaria, Gloria Sánchez. Por otro lado, la asociación española contra el cáncer estuvo representada por Eduardo Gonzalez, presidente de la junta provincial de Burgos; Estanislao de Luis, presidente de la junta provincial de León; Rosa Andrés, presidenta de la junta provincial de Palencia; Ángel Losada, presidente de la junta provincial de Salamanca; Ana San José, presidenta de la junta provincial de Segovia y representante autonómica de la Asociación; Germán del Caño vicepresidente de la junta provincial de Soria; Artemio Dominguez, presidente de la junta provincial de Valladolid y Alfonso Fernández Prieto, presidente de la junta provincial de Zamora. Durante el encuentro se habló de la situación actual del mapa de unidades satélite de radioterapia de Castilla y León, con el firme compromiso de la Consejería de Sanidad de seguir impulsando el desarrollo de las mismas en las provincias que actualmente no las tienen. En este campo hay que subrayar el avance de las obras de infraestructura de la Unidad Satélite de Radioterapia de Ávila, que finalizarán durante el año 2022; tras lo que se procederá a iniciar el proceso de tramitación, suministro, instalación y puesta en marcha del acelerador lineal correspondiente. Asimismo, se está trabajando en la confirmación de espacios y desarrollo de planes funcionales y posibles proyectos de obra y construcción para los búnkeres de las unidades del Bierzo, Palencia y Soria. Finalmente, respecto a la Unidad de Segovia, se está valorando y estudiando el espacio más óptimo para la instalación de la misma. Otro pilar del plan de radioterapia regional es la renovación de los equipos en la Comunidad. Apartado dentro del que hay que destacar que ya se ha producido la renovación de los aceleradores de Valladolid, Salamanca y Zamora. Esta última mejora, realizada, gracias al convenio con la Fundación Amancio Ortega, se ha llevado a cabo en el año 2020. Actualmente está en curso la renovación de un equipo en León, que estará en funcionamiento en 2022. Además, gracias a la financiación europea del ‘Plan de Renovación de Alta Tecnología’ del Ministerio de Sanidad, se va a ampliar el número de aceleradores lineales de la Comunidad con tres más. Así, el Sistema Regional de Salud contará ya con 14 de estos equipos. En la reunión mantenida ayer se destacaron también los últimos avances que se han experimentado en la asistencia sanitaria que reciben los ciudadanos. Aspectos como la mejora en la calidad del transporte sanitario, la implantación de la figura de las enfermeras gestoras de casos y las ayudas en desplazamiento y alojamiento que reciben tanto los pacientes como sus familiares y que incluyen, por ejemplo, la posibilidad de alojarse en hoteles durante los tratamientos de radioterapia que tienen que recibir fuera de sus lugares de residencia. También se presentaron las mejoras asistenciales llevadas a cabo por la asociación española contra el cáncer, tales como el mantenimiento de los tres pisos de acogida que la asociación tiene en Burgos, Salamanca y Valladolid; o el servicio de apoyo psicológico que ofrecen a los pacientes terminales y sus familias. La asociación española contra el cáncer ha obtenido también muy buenos resultado con su ‘Programa de primer impacto’, que ahora comenzará a difundirse de un modo más exhaustivo en los centros de Atención Primaria con el fin de que todos los usuarios sepan que pueden contar con esta ayuda. Entre los compromisos adquiridos por ambas partes durante el encuentro hay que señalar el mantenimiento y continuidad de las alianzas estratégicas entre servicios de los distintos centros asistenciales de la Comunidad, que permiten atender a los pacientes oncológicos con la estabilidad y calidad que sus tratamientos requieren. Asimismo, se estableció que se seguiría realizando un seguimiento conjunto de la evolución del plan de radioterapia regional, a través de reuniones trimestrales en las que se irá informando de todos los avances que se vayan produciendo tanto en las obras en marcha como en los procesos de licitación de equipos. Finalmente es necesario destacar la voluntad de ambas instituciones por colaborar juntos con el objetivo común de mejorar tanto la atención clínica como la humanización de la asistencia de los pacientes con cáncer de Castilla y León.

Congreso de pacientes y familiares de la Asociación Española Contra el Cáncer

NOTA DE PRENSA III Congreso de personas con cáncer y familiares en Castilla y León · La Asociación celebra una nueva edición de su congreso autonómico en formato online y se podrá acceder a él previa inscripción aquí · Este congreso se desarrollará los días 12 y 13 de noviembre y abordará las principales necesidades de pacientes y familiares · El acto será inaugurado por Ana Sanjosé, presidenta de la Asociación en Segovia y la clausura correrá a cargo de Ramón Reyes, presidente de la Asociación Española Contra el Cáncer León, 11 de noviembre de 2021.- El próximo 12 y 13 de noviembre se celebrará el III Congreso en Castilla y León de Personas con Cáncer y Familiares organizado por la Asociación Española Contra el Cáncer. El evento, que en esta ocasión será digital, es ilimitado en número de inscripciones que podrán realizarse en la web del Congreso. Este congreso de pacientes de la Asociación pretende crear un espacio donde se pueda compartir la información más actual sobre la enfermedad y experiencias a través de mesas de diálogos, conferencias y talleres, como la mesa redonda “La importancia del contexto en el proceso oncológico”, en el que se abordará el contexto de pandemia y la crisis económica que ha generado y cómo ha afectado a las personas con cáncer, así como la necesidad de llevar la radioterapia a todas las provincias de la región. En todos ellos, se contará con la participación de expertos, profesionales de la organización y pacientes, con el fin de dar respuesta a las necesidades de las personas con cáncer y sus familias (Puede verse el programa completo aquí). El congreso celebra su 3ª edición de forma virtual para permitir que asista un mayor número de personas y será inaugurado por Ana Sanjosé, presidenta de la Asociación en Segovia y representante autonómica de la Asociación en Castilla y León, y por el profesor Juan Antonio Cruzado, psicólogo y profesor de la UCM. Por su parte, Ramón Reyes, presidente de la Asociación Española Contra el Cáncer, será el encargado de clausurar el acto. Todas las personas que quieran participar en el Congreso podrán hacerlo a través de https://congresocastillayleon.eventoscontraelcancer.es/registro/ previa inscripción y, quienes no hayan podido registrarse, podrán seguirlo en streaming por youtube https://www.youtube.com/user/AECC

El envejecimiento y el estancamiento económico se asocian a una mayor mortalidad por insuficiencia cardiaca La tasa de muerte por insuficiencia cardiaca se ha incrementado casi un 8% en la última década

Esta es casi un 60% mayor en mujeres, aunque su evolución haya sucedido de manera paralela en ambos sexos Un análisis presentado en el Congreso SEC de la Salud Cardiovascular apunta que esta mortalidad está relacionada con el crecimiento del producto interior bruto per cápita de las comunidades autónomas, así como con el envejecimiento de su población Zaragoza, 28 de octubre de 2021.- Existe una correlación significativa entre el incremento del producto interior bruto per cápita (PIBpc) y el descenso de la tasa de muerte por insuficiencia cardiaca en España. Asimismo, esta mortalidad está también vinculada al envejecimiento de la población. Lo sugiere un estudio presentado en el Congreso SEC21 de la Salud Cardiovascular, que se celebra del 28 al 30 de octubre en Zaragoza.

Las farmacias de Castilla y León activan un protocolo para registrar cualquier reacción adversa en la vacunación frente a la gripe y notificarán a Sanidad los motivos que esgrimen quienes no quieren vacunarse

· El sistema de receta electrónica lanza una alerta que está permitiendo a los farmacéuticos identificar a la población candidata a vacunación de la gripe por su edad o patologías · Estos mensajes de alerta permiten que los farmacéuticos ejerzan una labor más intensa y certera de información sanitaria y promoción de la vacunación · Los farmacéuticos registrarán durante la campaña cualquier reacción adversa y notificarán a Sanidad cuáles son los argumentos de los que dicen ‘No’ a la vacuna 14 de noviembre de 2021.- Los farmacéuticos de Castilla y León están inmersos en una estrecha colaboración con la Consejería de Sanidad para conseguir que la campaña de vacunación frente a la gripe vuelva a alcanzar este año amplios porcentajes de cobertura entre la población. La vista está puesta en trasladar a la población la importancia de las vacunas como medida preventiva para garantizar la salud pública. Para ello, la estrategia de trabajo de los farmacéuticos de la Comunidad en esta campaña de la gripe abarca diversos aspectos y ha permitido activar nuevos protocolos. Por un lado, se está haciendo una intensa labor de promoción de la vacunación desde las boticas de todas las provincias, para informar a la ciudadanía de la importancia de la inmunización colectiva. La tecnología, además, se convierte una vez más en aliada de las estrategias de Salud Pública y está permitiendo que las farmacias dispongan de nuevas herramientas para favorecer la vacunación, conociendo de antemano quién es la población diana. Para ello, el CONCYL ha creado una herramienta que está integrada en el sistema de receta electrónica, con la que el farmacéutico puede identificar a los pacientes candidatos a recibir la vacuna por rango de edad o patologías. En el momento en que el paciente acude a la farmacia a por sus medicamentos, el farmacéutico puede identificar a través de la receta electrónica que ese paciente es candidato a recibir la vacuna de la gripe. Estos mensajes de alerta permiten que los farmacéuticos ejerzan una labor más intensa y certera de información sanitaria y promoción de la vacunación. Del contacto con los pacientes se están recabando ya datos anónimos en las farmacias de gran valor sanitario que permitirán trazar estrategias futuras de Salud Pública. Concretamente, las farmacias de Castilla y León registrarán durante la campaña las posibles reacciones adversas que se producen tras la administración de la vacuna de la gripe (y por su coincidencia en el tiempo, también las vinculadas a la vacuna frente al COVID 19). Estos posibles episodios adversos se notificarán a Sanidad para que puedan ser objeto de análisis. Además, se está procediendo al registro de los motivos que esgrimen aquellos pacientes que muestran su rechazo a la vacuna de la gripe. Sus argumentaciones también se trasladarán a las autoridades sanitarias por su valioso impacto en la orientación y diseño de próximas campañas de vacunación. En apenas dos días de campaña (desde el día 9 de noviembre al día 11), los farmacéuticos de Castilla y León ya han realizado 56.753 intervenciones en las oficinas de farmacia sobre pacientes candidatos a recibir la vacuna. Por el momento, se han identificado 9.339 pacientes ya vacunados y 3.228 que no quieren vacunarse. Sus motivos también se están registrando.

SIGRE RECUERDA A LOS CASTELLANOLEONESES LA NECESIDAD DE RECICLAR LOS RESIDUOS DE MEDICAMENTOS

· Castilla y León cuenta con 1.618 Puntos SIGRE de recogida de envases vacíos o con restos de medicamentos en las farmacias · Desde la implantación de los primeros Puntos SIGRE en las farmacias hace ya 20 años, el reciclado de los envases vacíos o con restos de medicamentos se ha convertido en uno de los hábitos ambientales más consolidados por parte de los españoles · El 53% de los castellanoleoneses aún no es consciente de que los antibióticos que se tiran a la basura contribuyen a dañar el entorno y al desarrollo de resistencias a los mismos · SIGRE pone en marcha una campaña informativa insistiendo en la responsabilidad y colaboración de todos para cuidar la salud de todos y respetar el medio ambiente Valladolid, 10 de noviembre de 2021.- El correcto reciclado de los medicamentos caducados, los no utilizados y los envases vacíos tras finalizar los tratamientos depositándolos en el Punto SIGRE de la farmacia constituye uno de los elementos clave para garantizar el cuidado de la salud y del medio ambiente. 20 años después de la puesta en marcha del sistema SIGRE en las farmacias existe una alta sensibilización ciudadana ya que 9 de cada 10 hogares de Castilla y León reciclan medicamentos de forma habitual. Tal y como muestran los datos de recogida del primer semestre de SIGRE, los castellanoleoneses depositaron en alguno dfarmacias más de 100 gramos por habitante-año de restos de medicamentos y sus envases, en camino de recuperar el ritmo habitual tras la situación especial de 2020. “Existe una gran concienciación de los castellanoleoneses con el cuidado de la salud y del medioambiente, ya que la pandemia no ha influido en sus hábitos de visitar regularmente el Punto SIGRE. La labor que, desde hace ahora 20 años, realiza el sector farmacéutico a través de SIGRE ha calado con fuerza en la sociedad de Castilla y León, que contribuye con un simple gesto al bienestar y la salud de todos”, afirma Juan Carlos Mampaso, director general de SIGRE. Puntos SIGRE por provincias ÁVILA 134 BURGOS 200 LEÓN 322 PALENCIA 96 SALAMANCA 255 SEGOVIA 99 SORIA 64 VALLADOLID 285 ZAMORA 163 La concienciación de los castellanoleoneses es esencial para continuar asentando el hábito de recuperación de envases y residuos de medicamentos con el objetivo de recuperar las cifras anteriores a la pandemia. En este sentido, es importante resaltar que el 90% sabe que el contenedor para el reciclaje de los medicamentos se encuentra en las farmacias y el 95% considera que es el lugar idóneo para su ubicación por su cercanía y facilidad de acceso. En cuanto al uso del Punto SIGRE, el 83% deposita los medicamentos caducados o que ya no sabe para qué sirven, cuando hace la revisión del botiquín doméstico, y el 67% al finalizar un tratamiento si sobra parte de la medicación. Cada paso suma Con el lema ‘Cada paso suma’, SIGRE lanza una nueva campaña de sensibilización dirigida a los ciudadanos, en la que se pone en valor su colaboración para el correcto reciclado de los medicamentos caducados, no utilizados y los envases vacíos tras finalizar los tratamientos, mediante su entrega en el Punto SIGRE de la farmacia. Con esta iniciativa, se quiere resaltar la responsabilidad de todos los ciudadanos para construir una sociedad más sostenible: "a través de nuestras campañas, pretendemos concienciar a la población sobre la importancia que tiene para su salud y el medio ambiente el correcto tratamiento medioambiental de los restos de medicamentos y sus envases. Con cada paso que damos para cuidar el medio ambiente, todos podemos contribuir a un futuro cada vez más circular y sostenible”, señala Juan Carlos Mampaso, director general de SIGRE. El uso adecuado de los antibióticos es otro de los puntos clave de esta campaña, en la que se destaca la importancia del cumplimiento de los tratamientos y la correcta gestión ambiental de sus residuos a través del Punto SIGRE. Según datos del último sondeo de opinión llevado a cabo por SIGRE, el 53% de los castellanoleoneses aún no es consciente de que tirar estos medicamentos a la basura contribuye al desarrollo y dispersión de resistencias a los mismos.

Sobre SIGRE Medicamento y Medio Ambiente SIGRE Medicamento y Medio Ambiente es una entidad sin ánimo de lucro creada hace 20 años por iniciativa de la industria farmacéutica, con la colaboración de la distribución y las farmacias, para garantizar la correcta gestión medioambiental de los envases y restos de medicamentos de origen doméstico. A lo largo de estas dos décadas, SIGRE se ha configurado como el mayor proyecto colaborativo del sector farmacéutico en España y su actividad, alineada directamente con los Objetivos de Desarrollo Sostenible (ODS) de la Agenda 2030 de Naciones Unidas, nació con el doble objetivo de velar por la salud pública y la del entorno. Su modelo de funcionamiento se ha convertido en un referente a nivel internacional, gracias a la participación de todos los agentes del sector y a la creación de una planta específica para la clasificación de los envases y residuos de medicamentos, que permite recuperar los materiales de los envases para su reciclado y preparar los restos de medicamentos y los materiales no reciclables para su valorización energética.

La nueva “Ley de la Formación Profesional” contemplará muchas de las necesidades del alumnado con autismo

• El proyecto de “Ley de la Formación Profesional” recoge muchas de las aportaciones realizadas por Autismo España y sus entidades. • Mejora sustancialmente el tratamiento del alumnado con necesidades específicas de apoyo educativo y, en particular, muchas de las necesidades de las personas con autismo. • No obstante, quedan importantes retos, por lo que seguiremos trabajando junto a los grupos parlamentarios durante su tramitación en las Cortes. Hace unos días comenzó la tramitación parlamentaria del proyecto de Ley Orgánica de Ordenación e Integración de la Formación Profesional, un proyecto en el que el movimiento del autismo en España ha trabajado intensamente con sus entidades para presentar aportaciones al Gobierno, con el fin de que el texto contemplara las necesidades específicas de las personas con trastorno del espectro del autismo (TEA), ya que la FP es una buena alternativa para su acceso al empleo. Desde el movimiento del autismo en España acogemos el borrador con satisfacción, pues incluye en buena medida nuestras reivindicaciones. Se logra así una mejora sustancial del tratamiento al alumnado con necesidades específicas de apoyo educativo, contemplando en particular muchas de las necesidades de las personas con autismo. Entre las demandas más significativas incorporadas, destacan las siguientes: · Orientación vocacional. Desde el movimiento del autismo en España pedíamos promover una adecuada orientación vocacional y el diseño de itinerarios formativos y profesionales personalizados que favorezcan la transición exitosa a la vida adulta, atendiendo a las preferencias y fortalezas de cada persona.  El nuevo texto incluye la idea de una formación centrada en la persona y la importancia de la orientación vocacional y profesional adaptada a cada alumno/a.  Además, garantiza planes de formación adaptados, gracias a un nuevo punto en el art. 58, con el siguiente contenido: “Las medidas y adaptaciones necesarias, en su caso, para personas con necesidades específicas de apoyo para el desarrollo de sus periodos formativos en empresa u organismo equiparado”. · Necesidades específicas de apoyo educativo. Como se había propuesto, se sustituye el término “discapacidad”, que en muchas ocasiones supone una barrera para gran parte de nuestro colectivo, por “necesidades específicas de apoyo educativo” en gran parte del articulado.  Además, se incluye un nuevo epígrafe al art. 4: c en atención a la Convención: "Una educación, formación y aprendizaje inclusivos, continuos, permanentes y de calidad, que permita mantener y adquirir capacidades para participar plenamente en la sociedad y gestionar con éxito las transiciones en el mercado laboral, que establece el Pilar Europeo de Derechos Sociales y la Convención Internacional sobre los derechos de las personas con discapacidad". · Acceso a prácticas laborales en igualdad de condiciones. Una importante demanda del movimiento asociativo del autismo, que el nuevo texto recoge así (art 70.2): “Las ofertas se ajustarán a las características y perfil de los destinatarios, promoviendo la adquisición de aquellos estándares de competencia o elementos de competencia compatibles con cada discapacidad, y garantizando el derecho a su formación en las empresas, con las adaptaciones que precisen, sin que sufran discriminación en la asignación de empresa”.  · Ajustes razonables. El nuevo texto, además de las menciones que se hacían en el anteproyecto, recoge ahora en su art. 25 (destinatarios de los planes de formación) un nuevo apartado: “Se incorporarán los ajustes razonables que garanticen el acceso, participación y logro de todas las personas independientemente de sus características y necesidades”.  · Figura del tutor. Ya aparecía en el anteproyecto (“cada alumno tendrá necesariamente uno en el centro de formación y otro en la empresa”), pero ahora incorpora de manera expresa que una de sus funciones será velar porque no haya discriminación por discapacidad y, también por parte del equipo docente, diseñar los ajustes que sean precisos Demandas relevantes por las que seguiremos trabajando A pesar de estos logros, desde el movimiento del autismo en España vamos a seguir trabajando durante el proceso de tramitación parlamentaria para conseguir que el texto incorpore demandas específicas del movimiento asociativo del autismo y, en concreto, los ajustes y apoyos específicos en los programas de FP que necesitan las personas con TEA. Para la el movimiento del autismo en España es fundamental: · La concreción de los “ajustes razonables” que deben incluir: el diseño, implementación y mejora continuada de las adaptaciones individualizadas que requiera cada alumno o alumna; y el acompañamiento y apoyo profesional especializado, tanto en el aula como en las prácticas (la figura del tutor debe contar con formación y recursos suficientes para atender las demandas del colectivo).   · La formación y capacitación de los equipos docentes relacionada con el TEA. · La incorporación en los centros educativos del requisito de la accesibilidad universal incluyendo medidas que favorezcan la accesibilidad cognitiva para mejorar la comprensión y el desempeño educativo (ajustes en el entorno, adaptación de los recursos educativos, etc.).   Testimonios de personas con TEA y profesionales que les prestan apoyos especializados Breixo Santa García, usuario de la Asociación ASPERGA, cursó FP en una academia privada en la que, “por falta de apoyo y comprensión, tuve muchos problemas y pasé momentos de estrés y ansiedad, por los que tuve que recibir tratamiento”. Con mucho esfuerzo, logró terminarlo en dos años y matricularse en un ciclo superior, pero no lo pudo terminar porque sufrió “bullying” por parte de una profesora y, prácticamente “me invitaron a marcharse”. Desde la Asociación TEA Menorca aseguran que a las personas usuarias de su entidad que cursan FP “les resulta muy complicado poder expresar su experiencia en un vídeo”. Sin embargo, la mayoría coincide “en la total falta de apoyos para poder llegar a terminar el ciclo y titular”, así como “en las dificultades que se han encontrado para para poder acceder a la especialidad que realmente les hubiera gustado y creen que encajaría más con su perfil profesional”. Así, sostienen, “un 92% de los casos está cursando o comenzó a cursar una especialidad de FP que no hubiera elegido y ha dejado de estudiar sin haber podido finalizar el ciclo formativo impuesto”.

Cruz Roja fomenta el aprendizaje de primeros auxilios en el ámbito escolar

• 11 de septiembre, Día Mundial de los Primeros Auxilios: ‘Sé un héroe de los primeros auxilios en la escuela y en tu comunidad’ • 30.000 Personas ya se hayan dado de alta en ‘Ariadna’ como colaboradores para geolocalizar desfibriladores Madrid, 8 de septiembre de 2021. Este sábado se celebra el Día Mundial de los Primeros Auxilios. En esta ocasión, el movimiento internacional de la Cruz Roja y de la Media Luna Roja centra sus esfuerzos en concienciar a familias y entidades educativas en la importancia de aprender primeros auxilios en el ámbito escolar. Bajo el lema ‘Se un héroe de los primeros auxilios en la escuela y en tu comunidad’ los niños y niñas se ponen como centro del tema de este año, en el más que nunca, Cruz Roja recuerda que todo el mundo puede salvar vidas, “sin importar su edad, cualquier persona puede hacer que su entorno sea seguro y participar en las acciones que salvan vidas”, señala Pablo Navajo, director de Educación. En este sentido, Cruz Roja reivindica la educación en primeros auxilios en las escuelas, accesible a profesorado y alumnado, y adaptada a la edad de los estudiantes, “enseñándolos desde el juego para los más pequeños, hasta las partes más teóricas para los mayores”. El aprendizaje de primeros auxilios está comprobado que es gratificante para la infancia, “mediante estas técnicas también aprenden habilidades interpersonales como la confianza, mantener su calma en emergencias, la amabilidad o la voluntad de ayudar, lo que también aporta seguridad y prevención para sí mismos y los demás”. Nadie es inmune a las emergencias, y por ello, la formación obligatoria garantizaría sociedades en las que todas las personas pudisesen salvar vidas. La Organización Mundial de la Salud señala que las lesiones representan una gran proporción de las causas de mortalidad infantil, particularmente para los niños y niñas mayores, y son responsables de 950.000 muertes cada año, y más de 10 millones sufren lesiones no mortales. Alrededor del 90% de los casos son muertes causadas por accidentes: tráfico, ahogamiento o quemaduras. Las sustancias que se encuentran en el hogar y sus alrededores son las más implicadas en la intoxicación infantil: más de 45.000 niños, niñas y adolescentes mueren por intoxicaciones cada año. Por todo ello, una formación en primeros auxilios implementa de forma adecuada conceptos de prevención y detección de peligros básicos basados en su entorno diario. Para una prevención exitosa de lesiones infantiles, la OMS recomienda la educación en prevención, atención de emergencias y fomento de la cultura de la seguridad. El Día Mundial de Primeros Auxilios es una oportunidad para promover los primeros auxilios. También reconoce el importante papel que la Cruz Roja y la Media Luna Roja, y otras organizaciones tienen en la formación en esta materia de primeros auxilios, como una forma de fomentar la capacidad de los países para responder ante situaciones de emergencias. Cruz Roja es líder mundial en materia de capacitación y prestación de primeros auxilios, formando anualmente a 16 millones de personas de todo el mundo en esta materia. Cruz Roja Española dispone de una amplia oferta de cursos que se adaptan tanto a las necesidades de particulares como de colectivos específicos. Solo el año pasado, Cruz Roja impartió 4.000 cursos de primeros auxilios, llegando a formar a unas 80.000 personas. Aplicación Ariadna Otra de las muestras de la apuesta de Cruz Roja por los Primeros Auxilios es la creación de la App Ariadna. Desde su puesta en marcha en julio de 2018, junto con la Sociedad Española de Cardiología y la Fundación Española del Corazón, se ha conseguido recientemente que 30.000 personas se hayan dado de alta como colaboradores para geolocalizar los desfibriladores, que es precisamente el número de paradas cardiorrespiratorias que se producen al año en nuestro país. El objetivo es mejorar la baja tasa de supervivencia de esos 30.000 paros cardíacos súbitos que se dan anualmente en España, pues ésta no supera el 11% fuera del hospital. Ariadna funciona como un mapa colaborativo para poder geolocalizar sin demora el desfibrilador más cercano. En una segunda fase, la App enviará también una alerta a los voluntarios de Cruz Roja y otras personas formadas en RCP que se encuentren cerca de la parada cardíaca. Consejos de primeros auxilios ¿Qué hacer en caso de atragantamiento en personas adultas? Si la obstrucción es parcial, anima a toser a la persona atragantada y sobre todo no tienes que dar golpes en la espalda. Si la obstrucción es total, que reconocerás porque la persona atragantada no puede toser, ni hablar y su piel se vuelve de color azulado, hay que: 1. Inclinar hacia adelante a la persona atragantada y dar 5 golpes en la espalda (a nivel interescapular), observando si el objeto es expulsado. 2. Realizar 5 compresiones abdominales (Maniobra de Heimlich), colocar el puño de una de tus manos entre el ombligo y el tórax, y ayudado por la otra mano, presionar fuertemente hacia adentro y hacia arriba. 3. Ir alternando los pasos 1 y 2, hasta que el objeto se expulse. 4. Si no se consigue expulsar el objeto y la persona cae inconsciente al suelo, llamar al 112, y seguidamente iniciar la Reanimación Cardio Pulmonar (RCP). ¿Cómo afrontar la hemorragia de una herida? Tiende a la persona accidentada con la cabeza más baja que los pies, si las lesiones que presenta se lo permiten. Aplica compresión directa sobre el punto sangrante utilizando un apósito lo más limpio posible (gasas, pañuelo …), durante 10 minutos. Si la herida es grande y persiste la hemorragia, busca asistencia médica y si es necesario llama al 112. Y con una quemadura, ¿qué hacemos? 1. Enfría la zona de la quemadura con un chorro de agua fría y corriente (no aplicar hielo), hasta que el dolor remita o durante 15-20 minutos. 2. Mientras estás enfriando, retira las ropas afectadas, así como todos los objetos que puedan comprimir y retener calor (anillos, pulseras, relojes, …) si no están adheridos a la piel y no precisan de maniobras complicadas. 3. Aplica apósitos mojados (gasas o pañuelos limpios) después de haber enfriado la quemadura. 4. Aconseja a la persona que acuda al médico, con la zona quemada siempre protegida. 5. Controla el estado de consciencia y actuar en consecuencia. 6. Si entra en paro respiratorio, llama al 112 e inicia el Reanimación Cardio Pulmonar. RECURSOS AUDIOVISUALES Más información sobre Ariadna: Web Ariadna: http://ariadna.secardiologia.es/ Vídeo Tutorial APP ARIADNA: https://www.youtube.com/watch?v=e5uAaB8WY7g Aprende Primeros Auxilios con Cruz Roja: Primeros Auxilios - Cruz Roja Aprende Primeros Auxilios con nuestro mimo ¿Quieres que un mimo te ofrezca pautas de prevención frente a accidentes, quemaduras, intoxicaciones, terremotos, etc? https://www.youtube.com/playlist?list=PLo1u8jgUrGiYg-hIZo8hz7AP9PSBdoZcv Sobre Cruz Roja Cruz Roja representa el mayor movimiento humanitario, ciudadano e independiente del mundo. Lleva 157 años colaborando con entidades públicas y privadas para que la humanidad y la dignidad llegue a todas las personas en cualquier lugar y en todo momento y circunstancias. En España, Cruz Roja cuenta con más de 250.000 personas voluntarias y más de 1.400 puntos de atención en todo el territorio, que permiten atender anualmente a más de 4 millones de personas en todo el país, de las que más de 1,7 millones son atendidas desde programas sociales. Todo ello con el apoyo de cerca de 1,4 millones de socios, empresas y aliados en todos los sectores de la sociedad. Además de su actividad habitual con las personas vulnerables, al declararse la pandemia, puso en marcha el Plan Cruz Roja RESPONDE frente al COVID-19, un plan integral de actuación en todas sus áreas: Socorros, Salud, Inclusión Social, Educación, Empleo y Medioambiente, con el que ya ha llegado a más de 4, 4 millones de personas a través de más de 21 millones de respuestas, en lo que está siendo la mayor movilización de recursos, capacidades y personas de su historia. Cruz Roja Española pertenece al Movimiento Internacional de la Cruz Roja y de la Media Luna Roja presente en 192 países. Actuando siempre bajo sus siete Principios Fundamentales: Humanidad, Imparcialidad, Neutralidad, Independencia, Carácter Voluntario, Unidad y Universalidad.

El trabajo social, disciplina clave para las personas con enfermedad renal crónica y sus familiares

· El próximo 9 de septiembre ALCER emitirá en directo a través del canal de Youtube ALCERTV, con la colaboración de Vifor Pharma, una nueva entrega del programa Personas Renales, Personas Reales dedicado al trabajo social, un aspecto fundamental. · Fernando Rodríguez, trabajador social de ALCER Madrid nos contará la labor de los/as trabajadores/as sociales a la hora de informar y asesorar a las personas con enfermedad renal. · José Pombo trabajador social de la Fundación Iñigo Álvarez de Toledo explicará el día a día del/la trabajador/a social en la unidad de diálisis. Madrid 01 de Septiembre de 2021 Personas renales, personas reales: El lado humano de la enfermedad renal El próximo 9 de septiembre la Federación Nacional de Asociaciones ALCER con la colaboración de Vifor Pharma emitirá una nueva edición del programa Personas Renales, Personas Reales, el lado humano de la enfermedad renal crónica dedicado esta vez al trabajo social En este caso dos serán las personas encargadas de conducir el programa Daniel Gallego, presidente de Federación Nacional de Asociaciones ALCER y Pepi Gómez, vicepresidenta II de la entidad. La emisión del programa será el próximo 9 de septiembre a las 11 horas. En esta ocasión los espectadores tendrán la posibilidad de conocer las competencias del/la trabajador/a social, una figura esencial para las personas con enfermedad renal y sus familiares. Para ello contaremos con la presencia de Fernando Rodríguez, trabajador social de ALCER Madrid, una persona con una amplia trayectoria en la entidad que nos contará la labor de los trabajadores sociales a la hora de informar y asesorar a las personas con enfermedad renal. Por otro lado nos acompañará en el plató José Pombo trabajador social de la Fundación Iñigo Álvarez de Toledo que explicará el día a día del/la trabajador/a social en la unidad de diálisis apoyando a las personas con enfermedad renal y sus familiares en la resolución de las inquietudes que les genera una enfermedad de largo recorrido como la enfermedad renal crónica. En este sentido “Sara Muñoz, responsable del Servicio Integral de Empleo (SIE ALCER) y Ana Martín, responsable de Cohesión Asociativa ALCER, indican que “Las funciones que realiza un trabajador social en las entidades ALCER, son apoyar y asesorar a las personas con enfermedad renal y familiares, facilitando información sobre la asociación, coordinando el trabajo interdisciplinar entre los diferentes profesionales que trabajan en las entidades como psicólogos, nutricionistas, voluntariado. La gestión de actividades lúdicas y el trabajo con las familias es prioritario Gestionar actividades lúdicas y terapeutas, y captación de socios, tramitar ayudas y subvenciones para al funcionamiento de la asociación, gestión de recursos ajustándolo a las necesidades de los socios, planificar, gestionar y ejecutar proyectos y prestaciones destinadas a la entidad. El trabajo con familias, además de impartir cursos, jornadas o conferencias sobre temas que versan en la asociación (donación de órganos, prevención de la enfermedad renal crónica”. Una figura clave en las personas con enfermedades renales y sus familiares Una de las primeras intervenciones que realiza el trabajador social es solventar todas las dudas de las personas con enfermedad renal y sus familiares, presentar todos los recursos para adaptarse lo antes posible a su nueva situación y tranquilizar al propio paciente y a los familiares socialmente. Uno de los aspectos más importantes que debe trabajar el trabajador social con las personas que inician el proceso de convivir con la enfermedad renal crónica es enfocar el tema laboral si se encuentra en activo, ya que este entorno nuevo del que hablamos en la vida del paciente hace que le genere inquietudes en torno al futuro.

El suicidio, la primera causa de muerte entre las personas más jóvenes

Hoy, 10 de septiembre, Día Mundial para la Prevención del Suicidio, desde el Consejo de la Juventud de Castilla y León en colaboración con la Dirección General de la Mujer de la Consejería de Familia e Igualdad de Oportunidades queremos visibilizar la realidad que viven las personas jóvenes, haciendo un análisis con perspectiva de género. Ya antes del brote de COVID-19 un número significativo y cada vez mayor de jóvenes expresaba su preocupación por la prevalencia de problemas de salud mental como el alto estrés, la ansiedad o la depresión, siendo el suicidio la primera causa de muerte violenta entre la juventud. Según datos del Centro Reina Sofía sobre adolescencia y juventud, en 2018 de las y los jóvenes que notaron síntomas de algún trastorno, solo la mitad solicitó asistencia, ya que el abordar los trastornos mentales sigue siendo un tabú también para las generaciones más jóvenes.

La crisis de la COVID-19 ha generado una alta inestabilidad e incertidumbre a corto plazo (aunque con un impacto vital muy relevante), además de estrés e impacto emocional del confinamiento y posible pérdida de seres queridos. Según un estudio de la Universidad Complutense de Madrid (UCM) las personas jóvenes de entre 18 y 24 años son el grupo de edad que presenta más síntomas relacionados con ansiedad (34,6%) y depresión (42,9%) durante el confinamiento. Estas cifras suponen casi el doble de las del conjunto de la población. Al analizar los suicidios, se suelen hacer poniendo el foco en la persona que lo lleva a cabo sin reflexionar sobre el contexto que le hace desear la muerte. Entre los principales factores que llevan al suicidio, nos encontramos la opresión de género, ya que el suicidio no afecta igual a las mujeres y a los hombres. Esta diferencia es consecuencia de las expectativas que la sociedad tiene de sus hombres y mujeres. Afecta, además, de forma específica a las personas que no se ajustan a las normas de género y no se definen ni como hombres ni como mujeres. Los patrones tan acotados que imponen las normas de género provocan malestar e influyen en las ideaciones suicidas. Diversos estudios coinciden en señalar que la conducta suicida es un problema mayor en la población LGBTIQ+ presentando elevados índices de ideación e intento suicida. En conjunto, los estudios refieren en sus antecedentes tasas de intento de suicidio de entre 20 a 53% para jóvenes LGB (e.g. O’Donnell et al., 2011) y de entre 23 a 47% para el caso de jóvenes trans (e.g. Testa et al., 2012).

Por otro lado, se encuentran aspectos socioeconómicos como es el acceso a un empleo digno, a la vivienda o aspectos de primera necesidad. Por todo ello, desde el Consejo de la Juventud de Castilla y León reivindicamos que la necesidad de priorizar planes que aborden la salud mental, en particular entre el colectivo joven que tenga en consideración las necesidades específicas de este colectivo y las formas de ser más accesible al mismo, estableciendo servicios permanentes gratuitos de atención psicológica especialmente dirigidos a personas jóvenes, así como también romper tabúes sobre la salud mental e introducirla en el debate público

Las farmacias recaudan 20.000€ para los refugiados afganos

• La cooperativa de distribución farmacéutica Bidafarma y la ONG Farmacéuticos Sin Fronteras España han puesto en marcha una campaña solidaria entre las farmacias socias de la cooperativa, con el objetivo de prestar ayuda a los refugiados afganos llegados a las bases de Morón de la Frontera y Rota.

2 de septiembre 2021 Como consecuencia de la crisis humanitaria que vive estos días Afganistán y la llegada de miles de refugiados afganos a nuestro país, Bidafarma y Farmacéuticos Sin Fronteras España (FSFE) han puesto en marcha de forma urgente una campaña solidaria entre las farmacias socias que ha recaudado 20.000€, con el objetivo de donar productos sanitarios de primera necesidad y atender correctamente a los refugiados que se encuentran en los centros de las bases de Morón de la Frontera y Rota y en otros puntos de nuestra geografía asistidos por entidades no lucrativas con las que colabora FSFE. Para ello, las farmacias han realizado aportaciones adquiriendo lotes simbólicos, que se ha materializado a través de Farmacéuticos Sin Fronteras en productos sanitarios.

Gracias a la solidaridad de las farmacias y su rápida respuesta, ya se ha realizado una primera entrega de productos sanitarios tales como geles de baño, leche infantil o pañales en las bases militares y en los próximos días, la ayuda se canalizará a través de los diferentes centros de acogida a los que se lleguen los refugiados. Bidafarma y Farmacéuticos Sin Fronteras: Una alianza solidaria Esta nueva campaña solidaria, demuestra y afianza aún más la relación de Bidafarma con Farmacéuticos Sin Fronteras, que se inició con la colaboración en acciones de ayuda humanitaria en otras emergencias sanitarias como las surgidas tras los terremotos de Haití NOTA DE PRENSA y Nepal, así como en proyectos de cooperación para la mejora de la calidad del agua en Ecuador.

Las enfermedades de transmisión sexual, entre las patologías más buscadas durante el verano según Doctoralia

● La Infección por VIH se posiciona en el primer lugar de las enfermedades de transmisión sexual más consultadas por los españoles durante el verano 2021 en Doctoralia, seguida del Virus del Papiloma Humano (VPH), la Menopausia y la Candidiasis Vaginal. ● En el Día Mundial de la Salud Sexual que se celebra el 4 de septiembre, la plataforma de salud tiene como objetivo sensibilizar y concienciar a la gente sobre los problemas y la importancia de una correcta salud en el ámbito sexual. ● Especialistas de la plataforma ofrecen consejos para adoptar buenos hábitos en relación a la salud sexual y mantener así un óptimo estado de salud. Barcelona, 2 de septiembre de 2021.- La Infección por VIH se posiciona en el primer lugar de las enfermedades de transmisión sexual más consultadas por los españoles durante el verano 2021 en Doctoralia, el marketplace de salud más grande del mundo. El Virus del Papiloma Humano (VPH), la Menopausia y la Candidiasis Vaginal también se hacen eco en la clasificación. De hecho, la plataforma ha registrado un total de 40.000 visitas en Ginecología y Obstetricia entre junio y agosto, convirtiéndose esta especialidad en la tercera con más reservas durante estos meses. En este contexto, Doctoralia tiene el objetivo de sensibilizar y concienciar a la gente sobre los problemas y la importancia de una correcta salud en el ámbito sexual en el marco del Día Mundial de la Salud Sexual que se celebra el próximo 4 de septiembre. En relación a esto, la Dra. Ana Gaitero, ginecóloga y miembro de Doctoralia afirma que “las mujeres adolescentes y jóvenes, entre 15 y 24 años, son las que necesitan más información rigurosa y con evidencia, ya que el acceso a múltiples canales a veces confunde y tienen muchas dudas. Este grupo poblacional está iniciando su vida sexual y es necesario acompañarlas e informarlas de todas las posibilidades, los riesgos y los beneficios”. Consejos para una correcta salud sexual Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), entre los años 2000 y 2019, la prevalencia del uso de anticonceptivos modernos en mujeres casadas en edad reproductiva a nivel mundial aumentó dos puntos porcentuales del 55% al 57%. La salud, además de ausencia de enfermedades, es también un estado de bienestar físico y mental. Por esta razón, seguir las recomendaciones adecuadas en salud sexual ayuda a mantener un óptimo estado de salud. La especialista, la Dra. Anna Mallafré, ginecóloga y miembro de Doctoralia, ofrece algunos consejos: “Cabe destacar la importancia del uso del preservativo y ofrecer información clara a todos los grupos de población, especialmente los jóvenes, sobre los riesgos de las diferentes prácticas sexuales y los mecanismos de transmisión de las diferentes enfermedades. También se aconsejan medidas de reducción de riesgo, como la realización de pruebas diagnósticas de enfermedades de transmisión sexual con la pareja antes de una relación monógama mutua o la abstinencia sexual en caso de infección activa hasta ser correctamente tratada y resuelta”. La sobreinformación de salud en internet Doctoralia asegura que las consultas sobre enfermedades relacionadas con el ámbito sexual han cobrado protagonismo durante el verano, debido en cierta parte por el anonimato que ofrece internet, ya que permite que los pacientes pierdan la vergüenza o el pudo a la hora de realizar consultas relacionadas con el sexo. En este sentido, Doctoralia recuerda que en internet, no todo vale a la hora de buscar información sobre salud. Es vital contrastar los datos, pero, sobre todo, optar por fuentes de información 100% fiables. En relación a esto, Doctoralia ofrece a los pacientes el servicio “Pregunta al experto”, donde de forma gratuita y anónima, cualquier paciente con dudas relacionadas con salud puede resolverlas con especialistas de la plataforma. En palabras de Carlos Villaverde, Director de Finanzas y Operaciones de Doctoralia en España: “La red puede ser de mucha utilidad para resolver nuestras dudas especialmente en temas sobre los que nos puede dar reparo hablar abiertamente, pero es un arma de doble filo, porque se encuentra saturada de información que en muchos casos no está contrastada. Esto puede llevar a los pacientes a asumir condiciones que no tienen, y realizar autodiagnósticos. Lo que, además, puede derivar en la automedicación y conllevar problemas todavía mayores. Es por ello, que colaboramos desde hace años con la iniciativa #SaludSinBulos para combatir toda esta información falsa sobre salud que circula en la red. Doctoralia ofrece el valor de una información veraz y fiable, ya que son los propios médicos los encargados de aclarar las dudas a los pacientes”. Acerca de Doctoralia Doctoralia forma parte del grupo DocPlanner, la plataforma líder mundial que conecta pacientes con profesionales de la salud, haciendo la experiencia en salud más humana. Doctoralia ofrece a los pacientes un espacio donde preguntar, opinar y encontrar al mejor profesional de la salud de acuerdo a sus necesidades. A su vez, ofrece a los profesionales de la salud y centros médicos herramientas que les ayudan a gestionar sus pacientes, mejorar la eficiencia de su consulta y potenciar su presencia online. El Grupo DocPlanner presta servicio a 65 millones de pacientes al mes y gestiona 4 millones de reservas de cita mensuales. La plataforma gestiona 6 millones de reservas de cita al mes, cuenta con 1,7 millones de profesionales y 6 millones de opiniones de pacientes en los 12 países en los que está presente. La empresa fue fundada en 2012 en Polonia y ya cuenta con 1.600 empleados en sus oficinas de Varsovia, Barcelona, Estambul, Roma, Curitiba, Ciudad de México, y Bolonia. El grupo está respaldado por fondos de venture capital entre los que se incluyen: Point Nine Capital, Goldman Sachs Private Capital, y One Peak Partners, y han captado un total aproximado de 300 millones de euros hasta la fecha.. Para más información visite http://www.doctoralia.es/ o http://press.doctoralia.es/

La AECC presenta a Su Majestad la Reina los actos conmemorativos de sus 50 años investigando en cáncer

Madrid, 22 de julio de 2021.- Como es habitual, Su Majestad la Reina como Presidenta de Honor con carácter permanente de la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC) y la Fundación Científica de la AECC, mantiene reuniones de trabajo con la organización para conocer su actividad y proyectos, entre otros temas. En esta ocasión, la AECC le ha presentado los actos conmemorativos de los 50 años que lleva impulsando la investigación en cáncer y trabajando para que todas las personas con la enfermedad tengan acceso a los resultados de investigación. En 1971, en un momento en el que la sociedad vivía de espaldas a la ciencia, la AECC hace historia al poner en marcha la Fundación Científica de la AECC para impulsar la investigación en cáncer. Desde entonces, ha tratado de dar respuesta a los grandes retos del cáncer impulsando el talento investigador y destinando fondos a investigar la enfermedad. Gracias al apoyo de la sociedad española, la AECC ha conseguido avances en investigación que están permitiendo detectar precozmente el cáncer, prevenirlo y desarrollar terapias efectivas contra distintos tipos de tumores. Por poner algunos ejemplos, gracias al apoyo de la AECC, el test de sangre oculta en heces es una prueba diagnóstica que permite detectar precozmente el cáncer de colon; se sabe que el ejercicio físico puede ayudar a reducir el riesgo de desarrollar los dos subtipos de cáncer de mama más frecuente; o que hay nuevas estrategias para desarrollar terapias efectivas contra el cáncer de páncreas. Investigadores de la talla de los doctores. Mariano Barbacid, Joaquín Arribas, Marina Pollán, Joan Seoane o María Soengas son algunos de los más de 1.000 que participan en 401 proyectos que reciben ayudas de la AECC por un total de 79 millones de euros. La AECC trabaja para que el cáncer sea igual para todas las personas y que todas las personas con cáncer puedan acceder a los resultados de investigación. En este ámbito, su objetivo es alcanzar el 70% de supervivencia en el año 2030 y conseguir este reto pasa por impulsar la investigación en aquellos tumores con supervivencias estancadas como por ejemplo laringe, estomago o pulmón, o en aquellos con supervivencias todavía bajas como páncreas, esófago o hígado para, de esta manera, ir acortando las diferencias con tumores cuyas supervivencias están por encima del 80%. La AECC calcula que más de 100.000 pacientes han sido diagnosticados en 2020 con tumores que necesitarían más recursos en investigación, bien porque su supervivencia está estancada o bien porque sigue siendo baja, para que tuvieran cada vez más probabilidades de sobrevivir al cáncer. Esto no será posible sin la necesaria colaboración de la sociedad civil por lo que los actos programados para conmemorar los 50 años de la AECC investigando en cáncer tienen como objetivo concienciar a la población de la importancia de investigar el cáncer e informar de lo que significa la investigación para la supervivencia de la enfermedad. En este sentido, la AECC seguirá demandando un Plan Nacional de Investigación en Cáncer que contemple medidas como duplicar la inversión hasta alcanzar los 3.000M€ en 2030; ajustar la investigación que se hace en España a su realidad epidemiológica; impulsar la innovación y apoyar el talento o potenciar los ensayos clínicos no comerciales. La Reina ha podido conocer los principales actos conmemorativos que se van a llevar a cabo desde septiembre del 2021 a septiembre del 2022 como la celebración de una nueva edición del WCRD (World Cancer Research Day) los días 22 y 24 de septiembre , en su versión internacional y nacional; un ciclo de conciertos de música sinfónica que arrancarán en el País Vasco el 11 de septiembre, en el Palacio Euskalduna de Bilbao de la mano de la Euskadiko Orkestra y del Orfeón Donostiarra bajo la dirección de Juanjo Mena, y que culminarán en Madrid el 15 de septiembre de 2022 en el Auditorio Nacional, con la Orquesta y Coro Nacional de España; exposiciones itinerantes que recorrerán 39 provincias y que recogerán algunos de los avances en la investigación en cáncer de la AECC más destacados en los últimos años, así como la realización de una serie de webinars entre investigadores y personajes conocidos que aborden la importancia de apostar por la ciencia y la investigación en la mejora del tratamiento y la supervivencia del cáncer.

El 91% de los castellanoleoneses asegura que la pandemia no ha influido en sus hábitos de reciclado de restos de medicamentos y sus envases en el Punto SIGRE

· 9 de cada 10 hogares de Castilla y León reciclan medicamentos · El 53% de sus ciudadanos aún no es consciente de que los antibióticos que se tiran a la basura contribuyen a dañar el entorno y al desarrollo de resistencias Madrid, 20 de mayo de 2021.- El 91% de los castellanoleoneses asegura que la pandemia no ha influido en sus hábitos de reciclado de restos de medicamentos y envases en el Punto SIGRE. La crisis sanitaria, una vez superado el confinamiento estricto vivido en 2020, no ha tenido efectos negativos en este hábito de cuidado de la salud pública y medioambiental, según se desprende del estudio poblacional realizado por SIGRE. El sondeo, que analiza la actitud y el grado de concienciación ciudadana sobre el reciclado de los medicamentos, señala además que en 9 de cada 10 hogares de Castilla y León se reciclan medicamentos, y, por otra parte, existe una alta sensibilización de sus ciudadanos (83%) en cuanto a su deseo de seguir profundizando en la importancia que tiene el reciclado de estos residuos en el cuidado del planeta y su impacto en la salud pública. Asimismo, los antibióticos merecen una mención especial, puesto que el 53% aún no es consciente de que tirar estos medicamentos a la basura contribuye al desarrollo y dispersión de resistencias a los mismos. Conocimiento y uso del Punto SIGRE Los castellanoleoneses colaboran en la correcta gestión de los residuos de medicamentos domésticos a través de los 1.622 Puntos SIGRE ubicados en las farmacias. En este sentido, es importante resaltar que el 90% sabe que el contenedor para el reciclaje de los medicamentos se encuentra en las farmacias y el 95% considera que es el lugar idóneo para su ubicación por su cercanía y facilidad de acceso. En cuanto al uso del Punto SIGRE, el 83% deposita los medicamentos caducados o que ya no sabe para qué sirven, cuando hace la revisión del botiquín doméstico, y el 67% al finalizar un tratamiento si sobra parte de la medicación. Puntos SIGRE por provincias ÁVILA 134 BURGOS 200 LEÓN 325 PALENCIA 96 SALAMANCA 255 SEGOVIA 99 SORIA 64 VALLADOLID 286 ZAMORA 163 Los resultados ambientales 2020 Durante el estado de alarma decretado el pasado año, el Punto SIGRE fue considerado servicio esencial y permaneció operativo, aunque se recomendó a los ciudadanos llevar los envases vacíos o con restos de medicamentos al Punto SIGRE solo en el caso de que tuvieran que acudir de forma imprescindible a la farmacia. En este contexto, durante 2020 cada castellanoleonés depositó un total de 96 gramos de envases vacíos o con restos de medicamentos en los Puntos SIGRE de la farmacia, superando en 4 puntos la recogida media por habitante al año alcanzada a nivel nacional. Esta conciencia medioambiental también se refleja en el origen del medicamento. Así, en 2020 ha finalizado Plan Empresarial de Prevención de Envases (PEP) 2018-2020, con la participación de 94 laboratorios que han aplicado 441 medidas de ecodiseño en sus envases. Este esfuerzo y compromiso medioambiental de la industria farmacéutica ha permitido reducir el peso de los envases de medicamentos comercializados en nuestro país en más de un 1,33% y ahorrar cerca de 600 toneladas de materias primas utilizadas en su producción, envasado, transporte, conservación y reciclado. Para el 94% de los farmacéuticos, la colaboración con SIGRE contribuye a luchar contra el cambio climático El estudio poblacional también ha valorado la opinión de los farmacéuticos sobre el sistema y gestión de SIGRE, unos profesionales cuya labor es valorada positiva o muy positivamente por parte del 84% de los castellanoleoneses, no solo por el servicio sanitario que prestan sino también por la confianza que merecen. El 94% de los farmacéuticos califica positivamente la gestión de SIGRE desde su puesta en marcha y en la misma medida creen que la colaboración de las farmacias con SIGRE contribuye a luchar contra el cambio climático. Con respecto a la influencia que la pandemia ha tenido sobre los hábitos de reciclado de los ciudadanos, 7 de cada 10 farmacéuticos asegura no haber notado que esta crisis sanitaria, una vez finalizado el confinamiento estricto, haya influido en la frecuencia de reciclado de estos residuos por parte de los ciudadanos. Sobre SIGRE Medicamento y Medio Ambiente SIGRE Medicamento y Medio Ambiente es una entidad sin ánimo de lucro creada por iniciativa de la industria farmacéutica, con la colaboración de la distribución y las farmacias, para garantizar la correcta gestión medioambiental de los envases vacíos o con restos de medicamentos de origen doméstico. SIGRE persigue un doble objetivo: · El medioambiental: reduciendo los perjuicios medioambientales que los envases y restos de medicamentos pueden ocasionar, mediante la prevención de los residuos en origen y el correcto tratamiento medioambiental de los residuos generados al final del ciclo de vida del medicamento. · El sanitario: favoreciendo la no acumulación de medicamentos en los hogares y sensibilizando al ciudadano sobre los riesgos sanitarios derivados del uso inadecuado de los mismos.

9 de cada 10 personas fuman delante de menores, exponiéndoles a desarrollar cáncer en el futuro

• Los menores representan el colectivo más vulnerable al no poder elegir libremente respirar aire sin humo de tabaco en los espacios públicos. • El humo del tabaco, que contiene hasta 70 sustancias cancerígenas, es el causante de un tercio de todos los casos de cáncer y está relacionado con hasta 16 tipos de ellos. • En el marco del Día Mundial Sin Tabaco, la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC) reclama el refuerzo de la legislación vigente para blindar como espacios sin humo todas aquellas zonas públicas con presencia de menores con el fin de alcanzar una generación libre de tabaco. • En nuestro país, 8 millones de personas fuman y, de acuerdo con un estudio del Observatorio del Cáncer de la AECC, 2 millones de personas han intentado dejar de fumar en el último año y solo el 20% han recibido ayuda para hacerlo. León, 31 de mayo de 2021- El tabaco produce cáncer en aquellos que fuman y también en los que respiran el humo del tabaco de otros. Hasta 16 tipos de cáncer están relacionados con el tabaco, es el causante de un tercio de todos los casos de cáncer y, sin embargo, nueve de cada diez fumadores activos fuma en presencia de menores (Estudio Espacios sin humo en España. ¿Dónde estamos? ¿Dónde queremos estar? del Observatorio de la AECC). Además, casi en la totalidad de espacios públicos frecuentados por niños hay restos de humo de tabaco en el ambiente: en el 95,1% de las terrazas, en el 78,2% de las entradas a locales de hostelería, en el 46% de los accesos a los centros escolares y en el 41% de los parques infantiles. Ante una realidad en la que apenas el 22% de la población mayor de 15 años fuma y expone a ese humo ambiental al 78% restante, y que sitúa a los menores en una situación de extrema vulnerabilidad, la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC) reclama una ampliación de la normativa antitabaco vigente para liberar de humo de tabaco aquellos espacios públicos donde sea frecuente la presencia de menores. Alineándose con el Plan de Cáncer Europeo, la AECC persigue así reducir la incidencia de fumadores en España para conseguir que para el año 2030 haya una generación libre de tabaco. Los menores se encuentran ante una situación de especial inequidad, al no poder elegir libremente respirar aire libre de humo de tabaco en los espacios públicos. Estos representan así un colectivo especialmente vulnerable a la inhalación del humo ambiental pudiendo sufrir, tras una exposición continuada, un 50% más de otitis, un 20% más de crisis asmáticas o un 30% más de infecciones respiratorias. Además, los niños y niñas expuestos al humo del tabaco durante la infancia tienen más riesgo de desarrollar cáncer y enfermedades cardiacas en la edad adulta que los no expuestos. En el caso de los jóvenes, la normalización del tabaco, que aún persiste en nuestro entorno, promueve que estos comiencen a fumar a una edad temprana (la edad media de inicio en el consumo es de 14,1 años.) En esta línea, con el objetivo estratégico de consolidar un entorno de equidad para prevenir el cáncer y poniendo para ello un especial foco en la población menor de edad, la AECC plantea la ampliación de la Ley Antitabaco cuando se cumple una década de su puesta en marcha. Ramón Reyes, presidente de la AECC anunciaba que “como venimos alertando desde hace años en la AECC, el tabaco provoca cáncer y mata. Pero el humo del tabaco también y no podemos consentir que la población no tenga la opción de elegir si se expone o no. Es intolerable que, a estas alturas, los niños y niñas de este país, los jóvenes, sufran las consecuencias del tabaco sin encenderse un cigarrillo y, por ello, hemos pedido a la ministra de Sanidad, que se actualice la Ley Antitabaco existente ampliándose los espacios libres de humo. De ese modo, estaremos reduciendo la exposición de los menores a las más de 70 sustancias cancerígenas que contiene el humo ambiental, además de evitar otras consecuencias físicas a corto plazo” Trabajo colaborativo por una generación más saludable En una acción conjunta con la Confederación Católica Nacional de Padres de Familia y Padres de Alumnos (CONCAPA) y con la Confederación Española de Asociaciones de Padres y Madres del Alumnado (CEAPA) a la que se han sumado también Asociaciones de Madres y Padres de Alumnos (AMPAs) por todo el territorio nacional, la AECC establece una serie de ejes estratégicos para la ampliación de la actual ley y hace hincapié en la importancia de consolidar la vigilancia sistemática para su cumplimiento. Pedro Caballero, presidente de la CONCAPA, reclama “en el Día Mundial Sin Tabaco, espacios públicos sin humo del tabaco para nuestros hijos. CONCAPA y la AECC pedimos un refuerzo de la legislación vigente para blindar como espacios sin humo del tabaco todas las zonas públicas donde exista presencia de menores para poder lograr una generación libre de tabaco”. Para Leticia Cardenal, presidenta de la CEAPA, “resulta intolerable que los niños y niñas respiren humo de tabaco en cuatro de cada diez accesos a centros escolares y en un porcentaje similar de parques y, como padres y madres, tenemos la responsabilidad de educar con el ejemplo, de salvaguardarlos de ese humo nocivo y de impedir que vean el tabaquismo como una práctica normal”. Esta acción conjunta es el punto de partida de una colaboración que continuará en el tiempo entre las organizaciones de padres y madres de alumnos y la AECC en la que se trabaje con el objetivo de construir una generación más concienciada con la salud y que cuente con mayores opciones de elección saludables a medio y largo plazo. Así, propone la extensión de los espacios sin humo de tabaco a todos los espacios públicos al aire libre en los que pueda haber menores: las terrazas, instalaciones deportivas, playas, etc, incrementando, de esta manera, la protección de la salud de los menores. Además, la AECC defiende medidas como la subida de impuestos y el aumento del precio del producto final; la disminución del atractivo de su empaquetado o la restricción de la publicidad de tabaco en espacios digitales dirigidos a adolescentes y jóvenes, una disposición no prevista por la normativa actual. Asimismo, la Asociación aboga por aumentar la concienciación y aplicar las mismas restricciones sobre las nuevas formas de tabaco, nicotina y derivados -como cigarrillos electrónicos o vapeadores-, cuya percepción de riesgo entre la población joven todavía es baja. Más espacios sin humo, menos tabaquismo El consumo de tabaco es el primer causante de enfermedad, invalidez y muerte evitable en España. Así, entre los años 2010 y 2014 un total de 259.348 personas fallecieron por causas relacionadas con el tabaco en nuestro país, estableciendo en 51.870 la media de muertes anuales derivadas del consumo de esta sustancia. El tabaco representa así una de las principales amenazas para la salud pública a nivel global, provocando la muerte directa o indirecta de la mitad de las personas fumadoras y situándose como la causa principal del 90% de las muertes por cáncer de pulmón. A pesar de esta realidad, el 22% de la población española comprendida entre los 15 y los 64 años -un total de 8,6 millones- fuma diariamente y, solo en el año 2019, 340.000 personas pasaron a engrosar las estadísticas de fumadores activos. De este modo, si bien este colectivo de fumadores activos es el principal receptor del humo del tabaco, el 78% de población restante también se ve expuesta a sus efectos nocivos a raíz, esencialmente, del humo ambiental que permanece en el aire al encender un cigarrillo. Así, una de cada ocho personas que fallecen a causa del tabaco en el mundo, nunca ha fumado activamente. En el marco del Día Mundial Sin Tabaco, la AECC reivindica así la ampliación de los espacios sin humo como vía esencial para la reducción del tabaquismo y como único medio probado para garantizar la protección de la ciudadanía frente a los efectos nocivos del humo ambiental. Prestando una especial atención a la vulnerabilidad de los menores de edad ante esta problemática, la Asociación hace un llamamiento generalizado a la sociedad española para que todos los niños y niñas del país puedan respirar aire libre de humo de tabaco hoy para preservar su salud en el futuro. ¿CÓMO DEJAR DE FUMAR? La deshabituación tabáquica es, por tanto, una acción fundamental en la lucha contra el tabaquismo y la prevención del cáncer. En la Asociación Española Contra el Cáncer llevamos más de 25 años ayudando a dejar de fumar, ofreciendo apoyo y acompañamiento a todos los fumadores que quieren dejar de fumar. Por eso, si has decidido dar el importante paso de abandonar el consumo de tabaco, ¡enhorabuena! Es la mejor decisión que has podido tomar. Si realmente estás motivado y no sabes cómo dejar de fumar, puedes conseguirlo con la ayuda de los profesionales de la Asociación Española Contra el Cáncer. ¿Cómo? En Aecc León ponemos a tu disposición una serie de herramientas dirigidas a dejar de fumar, haciendo hincapié en el hecho de que fumar es una conducta aprendida y que, por tanto, puede ser controlada y modificada.

PROYECTO HOMBRE LEÓN AMPLIA SUS SERVICIOS

Proyecto Hombre Bierzo-León (Fundación C.A.L.S.), lleva desde sus inicios en 1985 trabajando en tres áreas fundamentales de actuación: la prevención de adicciones, el tratamiento y la inserción sociolaboral, esta última ampliada a todo tipo de perfiles recientemente. Sabemos que cada persona es diferente, por ello creamos junto a la persona, itinerarios terapéuticos personalizados que se ajustan a sus necesidades y garantizan los mejores resultados. Desde nuestros centros en León y Ponferrada, intentamos dar respuesta a las necesidades de la sociedad en materia de adicciones, contando con diferentes recursos (ambulatorios, centro de día y residencial) y abordando las diferentes adicciones (juego patológico, tabaquismo y demás sustancias psicoactivas, etc.). Con el objetivo de cubrir las necesidades de la sociedad, aspecto que nos ha caracterizado desde nuestros inicios, ampliamos nuestros programas con dos más: - Apoyo para la crianza temprana de hijos e hijas de mujeres drogodependientes. * - Tratamiento cognitivo-conductual del tabaquismo* Ayer todo el equipo profesional de la entidad recibió formación en las instalaciones de Proyecto Hombre en Ponferrada con el fin de seguir actualizándose y profundizando en las técnicas y herramientas que mejores resultados están ofreciendo según la evidencia científica. “Si crees que tienes un problema, o alguna persona cercana lo tiene y necesitas información, asesoramiento o terapia, no dudes en ponerte en contacto con nuestros centros de León y Ponferrada. También pueden encontrar toda la información en nuestra nueva página web www.proyectohombreleon.com”

LA EDITORIAL LOQUENOEXISTE INVITA A 150.000 CUIDADORES DE CASTILLA Y LEÓN A PARTICIPAR EN EL GRAN LIBRO DE LOS ‘SUPERCUIDADORES’

ü El sello LoQueNoExiste invita a cuidadores familiares y profesionales a compartir su experiencia en el cuidado de personas dependientes o vulnerables. ü Pueden presentar sus textos antes del 15 de junio de 2021, con un máximo de 700 palabras. Madrid, 26 de mayo de 2021.- Cuidadores de toda España e Iberoamérica están construyendo una obra literaria universal y colectiva, promovida por la editorial LoQueNoExiste y SUPERCUIDADORES. El plazo de entrega de los relatos finaliza el 15 de junio de 2021 y los derechos del libro serán destinados a causas solidarias. Click aquí para ver reportaje sobre la obra emitido en RTVE. La editorial LoQueNoExiste invita a los 150.000 cuidadores familiares y profesionales de Castilla y León a coger papel y pluma y a narrar, en un máximo de 700 palabras, el lado más íntimo de sus vivencias, en especial en tiempos de pandemia. “La labor de los que cuidan de nosotros no se valora lo suficiente y escribir es, a menudo, una terapia”, asegura la directora de la editorial y promotora, Mercedes Pescador. La editorial convertirá estos relatos en un libro testimonial y colectivo que lanzará en el acto anual de entrega de los Premios de SUPERCUIDADORES 2021, un punto de encuentro de prestigio en el sector. La obra podrá adquirirse en todas las librerías del país y pretende servir de guía emocional, reconocimiento y homenaje a todas las personas que dedican su tiempo, energía y esfuerzo al cuidado de otras personas. El libro SUPERCUIDADORES es una iniciativa solidaria. La participación es completamente gratuita, y pretende estimular la escritura y creatividad de aquellos que cuidan de personas con mayor o menor grado de dependencia. Los derechos de autor serán destinados por SUPERCUIDADORES a causas sociales relacionadas con su actividad. “Esta obra será un punto de encuentro, un mensaje de esperanza contra la soledad de los cuidadores”, asegura Aurelio López-Barajas, CEO de SUPERCUIDADORES. Tanto la editorial como SUPERCUIDADORES han configurado un equipo de editores y profesionales que coordinan la edición y producción de la obra para que llegue a todos los rincones del mundo. Obra solidaria El sello LoQueNoExiste fue fundado en 2007 para generar obras nunca escritas en torno a asuntos de relevancia social. La editorial ha lanzado obras colectivas como “Deja que todo el mundo te cuente lo que pasó”, en pleno confinamiento por el COVID 19 y otros libros en asuntos de salud pública hasta entonces desconocidos, como “Raras, manual de humanidad, Hiperactivos, o Celíacos famosos”. Fue la primera editorial en lanzar un libro colectivo con testimonios de personas sordas, ¡Sordo y qué! en el que las propias personas sordas escribían qué significaba la comunicación y el silencio. Esta obra obtuvo el premio a la mejor campaña de comunicación del año 2008 en España. Una empresa para capacitar y dignificar a los cuidadores SUPERCUIDADORES, entidad impulsada por la Universidad Internacional de la Rioja (UNIR), tiene entre sus objetivos principales la prestación de servicios dirigidos a los colectivos de la familia, cuidadores familiares y profesionales, personas que sufran algún tipo de enfermedad, personas mayores, o que se encuentren en situación de Discapacidad y/o Dependencia. SUPERCUIDADORES es la empresa líder en formación sociosanitaria online, acreditada por el SEPE (Ministerio de Trabajo), el Ministerio de Educación y Formación Profesional y las Comunidades Autónomas, con más de 350 cursos disponibles en su catálogo formativo. SUPERCUIDADORES ofrece también servicios personalizados de asistencia a cuidadores, empresas, asociaciones, administraciones y todo tipo de colectivos. En 2021, ha lanzado la 1ª App de formación para cuidadores y profesionales. Para más información pueden consultar las bases en la web: https://cuidadores.unir.net/ O en la editorial www.loquenoexiste.es

“No es porque quiero”, la reivindicación del Síndrome Prader-Willi, la enfermedad rara de los mil síntomas

● La Asociación Española de Síndrome Prader-Willi lanza una acción de sensibilización con motivo de su Día Internacional, el 30 de mayo, para poner de manifiesto la dificultad de personas para encontrar un lugar en el mundo ● La entidad, que representa a alrededor de unas 3000 familias, está inmersa en un proceso de creación de la residencia ‘Mil diferencias’ para ofrecer una alternativa de vida a las personas adultas, abandonadas por el sistema “No es porque quiero”. No repito las cosas porque quiero. No grito porque quiero. No robo comida porque quiero. No miento porque quiero. No rompo cosas porque quiero. No como sin parar porque quiero. Y así hasta mil síntomas que, en ocasiones, se confunden con otras situaciones y dificultan la vida de quienes sufren esta enfermedad rara, la de sus familias y la de muchas personas que forman parte de su vida. Es el Síndrome de Prader-Willi (SPW), es una enfermedad rara, es decir, de escasa incidencia, y es conocido como el síndrome de los mil síntomas. La falta de información, el desconocimiento y el escaso apoyo que las administraciones ofrecen provocan que estas personas, y sus familias, sufran a lo largo de su vida innumerables situaciones de sufrimiento y, en demasiadas ocasiones, acaban aisladas o en condiciones desesperadas. No encuentran un lugar en el mundo. La Asociación Española de Síndrome de Prader-Willi (AESPW) es testigo de esta situación y, tras años de apoyar a padres desolados por la falta de futuro para sus hijos o profesionales frustrados por no poder ofrecer soluciones a estas personas, ha decidido embarcarse en un viaje sin retorno para crear una residencia que sea una alternativa de vida real para las personas adultas. “Las personas con SPW tienen problemas comportamentales que, como decimos en esta campaña, no se manifiestan porque quieren. Son derivados del síndrome y de esos mil síntomas de los que hablamos y que requieren de una atención profesional especializada”, explica la presidenta de la AESPW, Mª Ángeles Zarza. ¿Qué voy a comer? Si tuviéramos que simplificar este síndrome, hablaríamos de dos factores fundamentales: su relación con la comida y los problemas comportamentales. ¿Se han planteado alguna vez, el papel de la comida en nuestra sociedad? A lo largo de las celebraciones anuales, en la publicidad, en cualquier bar, en los centros educativos, en las celebraciones de cumpleaños, cuando nos reunimos con amigos para divertirnos, cuando visitamos a la familia, cada vez que pasamos por calles llenas de tiendas que ofrecen alimentos. Omnipresente. Y es que este síndrome conlleva una disfunción en el hipotálamo que genera hiperfagia, es decir, un apetito insaciable que, sumado a su imposibilidad para vomitar y a que pueden ingerir cualquier cosa, acaba generando obesidad e incluso poner en riesgo su vida. Los problemas están relacionados fundamentalmente con la seguridad en torno a lo que van a comer, la ansiedad, la inflexibilidad mental y la falta de autocontrol: son indispensable un entorno controlado y apoyos especializados. La clave para el SPW reside, en gran parte, en la seguridad alimentaria, es decir, eliminando la inseguridad frente a lo que se va a comer y cualquier expectativa de conseguir comida, al margen de la estipulada a partir del calendario diario ya definido con antelación. Este es uno de los motivos más importantes que hacen esencial una residencia que controle estos impulsos que, de momento, no pueden encontrar en ningún lugar, más allá de sus hogares familiares, en este país. La dificultad para conseguir poner en marcha la residencia Mil Diferencias reside, como siempre, en la financiación. Los fondos necesarios se necesitan para rehabilitar un local, adaptarlo y poner en funcionamiento la residencia. Las cuotas de los socios suponen gran parte del apoyo económico, pero no es suficiente. Por eso la AESPW ha lanzado esta campaña para tratar de llegar al mayor número de personas y recabar apoyos y fondos. El Síndrome de Prader-Willi afecta a uno de cada 15.000 nacidos vivos, es conocido como el síndrome de los mil síntomas. Es una enfermedad rara, es decir, de escasa prevalencia. Formas de donar https://www.sindromepraderwilli.org/como-ayudar/donar/ Más información sobre el SPW y la residencia Mil Diferencias https://www.sindromepraderwilli.org

La falta de respeto a las personas con trastorno mental grave de algunos medios de comunicación nos hace retroceder años en la lucha contra el estigma

Hoy tal vez no os dé tiempo a leer esta noticia debido a la situación política que tenemos en nuestra comunidad, pero he pensado en enviaros la nota sobre el debate en el que han participado dos personas que además quizá no salgan como diputados en las elecciones de Madrid. En la entrevista hablamos sobre el trato inhumano que algunos medios de comunicación han dado a la persona diagnosticada con un problema de salud mental que envió una carta con una navaja a la Ministra Reyes Maroto. Como familiar de una persona con esquizofrenia y como director de la Asociación la Barandilla donde muchos socios y socias sufren este trastorno mental, echo en falta que las asociaciones de prensa no hayan mandado pedir una rectificación a todos los medios que han vulnerado los derechos de esta persona enferma. Hablar de ese señor que sufre un problema de salud mental llamándolo de todo menos "persona diagnosticada con un problema de salud mental", además de una falta de respeto es un delito por hablar de su patología. ¿Es que no tienen derechos estas personas?, ¿Lo hubieran llamado negro, gay o diabético si lo hubiera sido? Os adjunto este enlace a las entrevistas que hemos realizado donde intervienen compañeros de prensa, profesionales, el mundo asociativo y personas diagnosticadas. https://www.labarandilla.org/los-medios-de-comunicacion-y-la-vulneracion-de-derechos/ Gracias como siempre por vuestra magnífica atención y apoyo a nuestras reivindicaciones. ----- Esta semana pasada algunos medios de comunicación trataron de una forma humillante para las personas diagnosticadas con esquizofrenia al señor que envió la famosa carta con una navaja a la Ministra Reyes Maroto. Hablar de ese señor que sufre un problema de salud mental llamándolo de todo menos»persona diagnosticada con un problema de salud mental» además de una falta de respeto, es un delito el hablar de su patología. ¿Es que no tienen derechos estas personas?, ¿Lo hubieran llamado negro, gay o diabetico si hubiera tenido una de estas caracteristicas? . Debido a esta lamentable situación la radio social labarandilla.org ha realizado un debate con profesionales de la salud mental, asociaciones y personas diagnosticadas para conocer qué han sentido al ver estos titulares en algunos medios de comunicación. Adjuntamos las dos entrevistas realizadas. PARTE I- Diego Figueras, Psiquiatra y Diputado de MÁS MADRID, para él este tipo de titulares le recuerda a la época de la República y La Guerra Civil, donde al final poco a poco vas sumando noticias que muestran la crispación de los medios y de los ciudadanos, algo muy peligroso para una sociedad tolerante. Enlace a su entrevista: https://www.youtube.com/watch?v=xquGQdHXekk&t=195s PARTE 2– 11:00 Iñigo Allí, Ex Consejero de Servicios Sociales de Navarra y diputado de CIUDADANOS, nos comenta que aunque ha mejorado el protocolo del lenguaje mental desde el 2013, se siguen vulnerando derechos fundamentales y habría que tomar medidas legales sobre noticias como estas. Olga Real, Presidenta de la Federación Salud Mental de la Comunidad de Madrid, nos comenta que habría que tener más concienciación social, que los enfermos mentales son seres humanos y personas y que la salud mental marca; detrás de cada noticia hay una persona y que somos responsables de los términos que utilizamos 11:40 Ana Ciera, Presidenta de ASAENES Salud Mental Sevilla, nos relata como en Andalucía llevan el tema sobre la Salud mental y todo el revuelo de la noticia le parece antidemocrático, ¿porque resaltar solo lo malo, agravios e insultos? Fermín Grodira, Redactor especializado en salud mental del periódico Maldita.es, nos dice que se ha cruzado una línea roja, en relación a la noticia y que hay un interés político. 11:55 Ana Cabrera, Directora de AMAFE, nos cuenta, que en su asociación se escandalizaron con la noticia. Y nos comenta que para un mejor pronóstico hay que trabajar con la atención temprana. El actor teatral Javier Martín se lanzó a la fama con el mítico programa de Caiga Quien Caiga. 12:05 Javier Martín, Actor y persona diagnosticada con un Trastorno Bipolar, nos ha contado su problemática y cómo lo lleva, también comenta que una persona tratada y con el apoyo de amigos o familia puede llevar una vida normalizada. Javier está trabajando en varias obras de teatro y dirige el grupo de teatro «Arriba el telón» cuyos actores también están diagnosticados con un trastorno mental como él. 12:20 Mai Montero, Periodista de El País, nos dice que en su periódico las noticias se lanzan, se piensan y se contrastan y no se lanza cualquier cosa. 12:30 María Fonte, Informativos Tele5, dice que en sus noticias al ser en fin de semana tienen tiempo para contrastar datos y escribirlas pausadamente. 12:40 Alberto Reyero, Diputado de la CAM, Ex – Consejero de Políticas Sociales y Familia de la Comunidad de Madrid, dice que todavía nos queda mucho camino por recorrer. Hemos avanzado mucho en el tema de la salud mental pero hay que proteger la intimidad de las personas. 13:00 Curra Ripollés, periodista de TVE, recuerda que los periodistas son muy importantes en democracia y que no todas las personas con esquizofrenia son violentas. Junibel Lancho, Psicóloga Clínica y Directora de Hospital de Día Lajman, Junibel ha leído la carta de los pacientes del Hospital de Día Lajman que se han sentido muy humillados por el trato recibido por algunos medios de comunicación. Enlace al debate con todos estos profesionales: https://www.youtube.com/watch?v=n66iPzv3d50&t=154s Los locutores del programa de radio «Conecta con nosotros» son pacientes del Hospital de Día Lajman y están todos diagnosticados con problemas de salud mental. CARTA DENUNCIA PACIENTES DEL HOSPITAL DE DÍA LAJMAN. Queremos dirigirnos a los medios de comunicación como pacientes con Diversidad Mental del Hospital de Día Lajman y socios de la Asociación la Barandilla en defensa del mundo de la salud mental. Reflejar nuestra decepción y pena por el tratamiento de la información referente al reciente envío de una carta con una navaja a la Ministra de Industria. Como pacientes de Salud Mental llevamos una vida completamente normalizada gracias a la psicoterapia y la medicación. No tenemos conductas antisociales ni agresivas, como el envío de dicha carta, fruto del aislamiento y soledad de una persona sin tratamiento. Tratamos día a día por eliminar el estigma, y el tratamiento sensacionalistas de la información en ciertos medios de comunicación no hace falta sino fomentar el miedo basado en la ignorancia hacia personas como nosotros, algunos de los cuales tenemos esquizofrenia.

COCEMFE LEÓN reclama poner en marcha con urgencia el nuevo baremo de discapacidad

 Con motivo del Día Nacional de la Convención sobre los derechos de las personas con discapacidad, COCEMFE LEÓN reivindica la puesta en marcha del nuevo baremo de discapacidad, después de más 20 años sin modificarse  Lleva desde 2017 consensuado con el Gobierno y comunidades autónomas e incorpora mejoras para el reconocimiento de situaciones vinculadas a la discapacidad orgánica, como la fatiga o el dolor, enfermedades reumatológicas o enfermedades que cursan con brote  COCEMFE LEÓN,COCEMFE y su Movimiento Asociativo reclaman agilizar su aprobación definitiva para que las personas puedan acceder al sistema de derechos que trata de compensar la falta de igualdad de oportunidades y el sobrecoste que supone tener una discapacidad (LEÓN A 29 de abril de 2021) Con motivo del Día Nacional de la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad de Naciones Unidas, que se celebra el próximo lunes, 3 de mayo, COCEMFE LEÓN, COCEMFE y su Movimiento Asociativo reclaman la puesta en marcha del nuevo baremo de valoración del grado de discapacidad, ya que representa la puerta de acceso al sistema de derechos establecidos en nuestro país y lleva más de 20 años sin renovarse. “No podemos esperar más”, afirma el presidente de COCEMFE nacional, Anxo Queiruga, tras el anuncio por parte del IMSERSO esta semana de que el nuevo baremo se aprobará de forma definitiva en el año 2022. Según Queiruga, “es necesario y urgente que se agilicen todos los trámites para que el nuevo baremo se ponga en marcha lo antes posible”, el cual ha sido consensuado entre organizaciones, como COCEMFE, con el Gobierno y las comunidades autónomas. El baremo del grado de discapacidad es la herramienta que „mide‟ las dificultades que tiene una persona con una determinada enfermedad o condición para desenvolverse en la sociedad en igualdad de condiciones y le permite la entrada al sistema de derechos establecidos en España gracias a la obtención del certificado de discapacidad. COCEMFE LEÓN considera que el actual baremo se ha quedado obsoleto y los criterios que utiliza para valorar la discapacidad se han quedado desfasados, ya que hay situaciones y condiciones que no están siendo reconocidas y que afectan sobre todo a la discapacidad orgánica. Por ejemplo, es el caso de situaciones como la fatiga o el dolor, los efectos de la carga del tratamiento, enfermedades reumatológicas y enfermedades que cursan con brote, C/ Luis Cabrera, 63, 28002 Madrid | +34 917 443 600 | cocemfe@cocemfe.es | www.cocemfe.es Declarada de Utilidad Pública el 2-11-1983 - Inscrita en el Registro Nacional de Asociaciones con el nº 815 - C.I.F.: G-28681955 - Gran Cruz de la Orden Civil de la Solidaridad Social (2004) impidiendo que estas personas obtengan la valoración del grado de discapacidad que les debería corresponder y dificultando todavía más su inclusión y participación activa en la sociedad. Concretamente, no obtener el certificado de discapacidad se traduce enfalta de adaptación curricular en la educación, dificultades de acceso y mantenimiento del empleo, no poder acceder a plazas específicas para personas con discapacidad en las oposiciones, dificultades para acceder a ciertas prestaciones económicas, pérdida de amistades y relaciones por la dificultad de relacionarse con el entorno y la aparición de otro tipo de patologías por el no reconocimiento de ciertos síntomas provocados por patologías no incluidas en el baremo. Por ello, el actual baremo no se adapta a la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidadde Naciones Unidas puesto que su enfoque gira en torno al modelo médicorehabilitador de la discapacidad, es decir, se centra en el individuo y sus limitaciones, sin considerar los efectos e interrelaciones entre el entorno social y la realidad biológica. El nuevo baremo supondrá su adaptación a la Convención, es decir, a un modelo de derechos humanos, al modelo social, contemplando la interacción de cada persona con su entorno y la prestación de apoyos personalizados. Este documento incorpora mejoras para el reconocimiento de situaciones vinculadas a la discapacidad orgánica, como la fatiga o el dolor, enfermedades reumatológicas o enfermedades que cursan con brote. Además, su implantación reduciría las desigualdades a nivel territorial. A pesar de que a juicio de COCEMFE LEÓN el nuevo baremo no es „ideal‟, es necesario que se ponga en marcha para avanzar,puesto que es un trabajo consensuado en 2017 por todas las partes yse han realizado pilotajes con resultados satisfactorios en diferentes territorios. “Las personas más vulnerables necesitamos respuestas más rápidas y ágiles de nuestras administraciones”, afirma Queiruga. Por ello,COCEMFE LEÓN ,COCEMFE y su Movimiento Asociativo reclaman a las diferentes administraciones implicadas en los últimos trámites para su aprobación definitiva, que agilicen todo el proceso y para que las personas tengan una valoración adecuada de su discapacidad, que les permita acceder a los derechos y beneficios que implica y que tratan de compensar la falta de igualdad de oportunidades y el sobrecoste de tener una discapacidad. Cocemfe León es la Federación Provincial de Personas con Discapacidad Física u Orgánica de León. Cuenta con 13 entidades federadas y representa a más de 2000 personas y sus familias. Forma parte de la Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe) que es una organización no gubernamental, sin ánimo de lucro, que se constituyó en 1980. Su objetivo es aglutinar, fortalecer, formar y coordinar los esfuerzos y actividades de las entidades que trabajan a favor de las personas con discapacidad física y orgánica para defender sus derechos y mejorar su calidad de vida. La entidad estatal agrupa a más de 1.600 organizaciones. La Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (COCEMFE) es una ONG sin ánimo de lucro constituida en 1980. Su objetivo es conseguir la plena inclusión y participación activa de las personas con discapacidad físi ca y orgánica en todos los ámbitos de la sociedad, a través de la promoción, defensa y reivindicación del ejercicio de sus derechos, así como de la coordinación, representación e impulso de su Movimiento Asociativo, contribuyendo así a la construcción de una sociedad inclusiva y diversa. Está formada por 91 entidades estatales, autonómicas y provinciales que aglutinan a más de 1.600 asociaciones.