ASOCIACION PRO-CUALITAS VITAE PACIENTES DEL DOLOR

Desde la Asociación Pro-Qualitas Vitae del Dolor, la cual persigue calidad de vida, a los pacientes del dolor crónico (el cual no distingue de clase social, ideología, edad, sexo, ocupación, ni situación geográfica) y gracias a la cual se estaban cumpliendo parte de los objetivos marcados. La Unidad del Dolor del CAULE comenzaba a retomar poco a poco su funcionamiento normal, aunque le costará tiempo y esfuerzo tanto por parte de la administración, los profesionales y los pacientes. A la vista del desastre de la situación actual esta Asociación quiere agradecer al actual Gerente que se vuelva a sentar el próximo 15 de enero previo acuerdo por ambas partes para seguir en diálogo con José Pedro Vázquez y esta asociación. A la vista de la situación actual, esta Asociación quiere agradecer la disposición de diálogo por parte de la administración actual del CAULE y a todas aquellas instituciones y personas que desde el principio nos han escuchado, entendido nuestras peticiones que, para nada les han parecido exageradas sino necesarias. Por lo cual, agradecemos a: • Carmen Tapia del Diario de León por darnos voz y ponernos en contacto con la Plataforma de la Sanidad Pública. • Yolanda Barrientos e Inés Santos de Leonoticias por su sensibilidad, disponibilidad y continuo apoyo. • Pablo Fernández Bodega por acompañarnos en una de las preguntas parlamentarias de las Cortes Parlamentarias de Castilla y León dándonos voz. • Álvaro Lora Cumplido por iniciar esta andadura tan incierta manteniendo su apoyo en cuerpo y alma a día de hoy, gracias. • María Isabel Fernández Marassa por ser una compañera infatigable. • Luis Alfonso Cendón por escucharnos y abrir la sede a las reivindicaciones. • Luis Tudanca por su acogida en las Cortes de Castilla y León. • Ismael Musa por su disponibilidad absoluta. • Ana Marcello; gracias por darnos voz en Madrid, por pelear juntos. • Isabel Muñoz por su implicación constante en las Cortes desde Salamanca. • Juan Martínez Majo por abrirnos la primera institución pública (la diputación) de la mano de su vicepresidente Francisco Castañón. • Antonio Silván, como buen conocedor de la labor de esta unidad nos ha mostrado su apoyo día a día, en el Ayto de León. • María Teresa Mata Sierra por su empatía. • Luis Mariano Santos por su ofrecimiento desde su posición para ofrecernos toda la ayuda posible. Mencionándos en las Cortes en el debate del estado de la autonomía. • Eduardo López Sendino por ayudarnos a conservar a todos los partidos políticos en el Ayto de León el apoyo y la visibilidad de nuestra problemática presentando la moción. • Matías Llorente por atreverse a presentar una moción a nivel provincial (Diputación). • Francisco Igea, que optó por detener la campaña electoral que se estaba celebrando en ese momento para atender y escuchar nuestras reivindicaciones y necesidades con extremo respeto y atención. Atreviéndose a mantener una línea de diálogo abierto y constante. Con respecto y comunicación durante su mandato. • Carlota Amigo por conocer el qué, el cómo, dónde y por qué de la situación generada, la cual impulsó la creación de esta asociación. • Carmen Fraganillo por su disponibilidad y dedicación. • José Sarrión, en las Cortes, dentro de la Mesa de Sanidad como procurador de Salamanca por su apoyo. • Faustino Sánchez Samartino como representante de sanidad de UGT, que realizó la única defensa pública a los pacientes ganándose en las esferas políticas el apelativo de “terrorista sanitario”. • Manuel Mitadiel, como procurador de Ciudadanos por León, presentando mociones continuas a favor de la Unidad del Dolor de León y como Gerente Regional una disponibilidad absoluta al diálogo constante. • Plataforma de la Sanidad Pública, por la ayuda infatigable y compañeros de reivindicación y lucha. • Verónica Casado, que tuvo una implicación directa la cual acogió tanto todas las propuestas que se presentaron directamente para intentar mejorar las Unidades del Dolor, como para mejorar la atención sobre los pacientes que su mayor esfuerzo siempre fue en mantener el dialogo con los pacientes. • Alfonso Montero Moreno, por tener el atrevimiento de recoger toda la indignación, toda la furia, asumir los costes personales, institucionales y de todo ámbito de años de dejadez, mala gestión e inanición. • Amoedo, como procurador del Común, por la humanidad, sensibilidad y capacidad de reacción que tuvo en los momentos bajo de esta Asociación y que él consiguió mantenernos en pie. Cómo reflexión final, dada la situación de enquistamiento de la actual sociedad política, de los representantes políticos, la inacción total de los representantes de León que quedan actualmente, y dado que sean implicado a excepción de un par de ellos que ya no están dentro de las actuales listas, el resto han sido procuradores de fuera de leon PRO-CUALITAS VITAE ha decido de dar el paso de unirse a CONCEYU, porque es donde realmente se cree representada. Por todo lo expuesto convocamos a la sociedad leonesa a recogida de firmas para la candidatura abierta de electores Concejo Autonomía Leonesa, que estará disponible el próximo sábado en la plaza de Botines en León. Enlace hoja de firmas: https://www.jcyl.es/web/jcyl/binarios/330/436/ECCL22-IMPRESO-ICCL3.pdf?blobheader=application%2Fpdf%3Bcharset%3DUTF-8&blobnocache=true

Alcer y la Fundación Renal conceden diez ayudas para estudiantes con Enfermedad Renal Crónica

Madrid 17 de noviembre 2021- La Federación de Asociaciones de Enfermos Renales (ALCER) y la Fundación Renal Íñigo Álvarez de Toledo conceden, por quinto año consecutivo las ayudas al estudio para personas con enfermedad renal crónica, en tratamiento sustitutivo o ERCA. En esta edición se han concedido diez ayudas, de las cuales tres son de continuidad, para alumnos que ya la obtuvieron en años anteriores y este curso continúan sus estudios, y las siete restantes han sido para alumnos nuevos. De los diez beneficiarios, uno de ellos es estudiante universitario, seis alumnos que cursan estudios de Formación Profesional o bachillerato y tres estudiantes de ESO. Los importes de las ayudas varían desde los 500 a los 1000 euros, en función de la situación socioeconómica de cada uno de los beneficiarios y de sus necesidades académicas. En las cuatro convocatorias anteriores se otorgaron 34 ayudas, siendo 10 de ellas continuistas. Los estudiantes universitarios fueron los que mayoritariamente recibieron este apoyo, un 66% del total. Los importes concedidos fueron de 500 a 1000 euros, que se han destinado fundamentalmente a sufragar gastos de alojamiento, transporte o material didáctico. Con esta iniciativa ambas entidades pretenden contribuir un año más ayudar a los estudiantes con Enfermedad Renal Crónica en la continuidad de sus estudios, y muy especialmente en este año en que han visto más complicada su situación a causa de la pandemia.

Los aspectos emocionales tienen gran repercusión en la infancia Mañana, 20 de noviembre, día mundial de la infancia para alertar sobre los problemas de nuestros menores

• Los niños son las principales víctimas de los problemas económicos y familiares, pero, además, sufren trastornos con repercusión en su estado emocional; su entorno debe estar alerta a sus necesidades y atenderlas. • El desconocimiento sobre la enuresis de la mayoría de la gente, incluyendo algunos profesionales sanitarios, la perpetúa en el tiempo. Las personas que han sufrido enuresis recuerdan ese periodo con dramatismo y con gran impacto en su carácter. • Los niños no mojan la cama por vaguería o dejadez, sus causas son producción incrementada de orina durante la noche (por ausencia de la elevación de ADH que da lugar a una poliuria nocturna) y una función vesical anormal asociadas a un fracaso en el mecanismo del despertar.

Madrid, 19 noviembre de 2021.- Cada 20 de noviembre y desde 1954, celebramos el Día Mundial de la Infancia para llamar la atención sobre los problemas que afectan a los niños, uno de los colectivos más vulnerables y, en ocasiones, olvidados. Dependiendo de la zona geográfica, los problemas varían. No obstante, según los expertos, que nuestro país goce de una situación privilegiada en muchos aspectos, no implica que nuestros niños no sufran otro tipo de problemas. Así, por ejemplo, la situación económica tras la pandemia ha mermado los ingresos de algunas familias con consecuencias para los menores; a ello se unen, en muchos casos, aspectos emocionales a los que, por ser menores, se atienden menos. Uno de los trastornos con importante repercusión emocional en los niños y al que los padres no prestan mucha atención es la enuresis. En palabras del Dr. Juan Carlos Ruiz de la Roja, Jefe de Urología del Hospital Santa Cristina de Madrid y director del Instituto Urológico Madrileño, “padres y profesionales sanitarios debemos ser muy conscientes del gran impacto emocional de la enuresis en niños y adolescentes; todos aquellos que se orinaron por la noche durante la infancia, recuerdan ese período de su vida con auténtico dramatismo, ya que por esa circunstancia dejaron de hacer un montón de cosas propias de la edad y, con frecuencia, reconocen cómo eso les marcó en su carácter e incluso en su rendimiento escolar. Orinarse en la cama sin darse cuenta es algo que ningún niño debería sufrir, sobre todo teniendo en cuenta que, si hacemos un diagnóstico y un tratamiento adecuado, el 100% de los casos se resuelve fácilmente”. Mojar la cama por las noches a partir de los 5 años y de manera involuntaria, al menos 2 veces por semana y durante un período de al menos 3 meses, lo que los expertos conocen como enuresis, tiene gran impacto emocional en los niños. Además, se va agravando con el paso del tiempo. De hecho “para los adolescentes que no han visto su trastorno resuelto supone una de sus principales preocupaciones ya que entre el 1 y 3% de la población adulta sufre el problema” indica el experto. La enuresis es una enfermedad muy frecuente, “afecta al 16% de los niños de 5 años, el 10% de los de 6 años y al 7,5% de los de 10 años de edad” (1) y, aunque la mayoría de las veces las causas son fisiológicas, muchos adultos del entorno del menor lo achacan a dejadez o vaguería para levantarse. “La enuresis tiene origen fisiológico en el 90% de los casos y psicológico en tan solo un 10% con un importante componente hereditario que hace que el niño no pueda controlar las pérdidas, mojando la cama de manera involuntaria” indica el experto, autor del libro ¿Por qué se orinan los niños en la cama?: respuestas de un médico. Los escapes nocturnos pueden tener distintas causas, “una producción incrementada de orina durante la noche (por ausencia de la elevación de ADH que da lugar a una poliuria nocturna) y una función vesical anormal (capacidad vesical reducida, hiperactividad vesical), asociadas a un fracaso en el mecanismo del despertar ante el estímulo vesical”, son los factores responsables del episodio enurético. Además de los factores fisiopatológicos aceptados mayoritariamente, se describen otros factores asociados, algunos ampliamente estudiados, como son la predisposición genética, los factores psicosociales, los factores ambientales y otros factores patológicos (estreñimiento, encopresis, patología obstructiva de la vía respiratoria alta…) (1) . Se asocia, además, a enfermedades más graves como el Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad (2) (TDAH), o la diabetes, de ahí la importancia de su diagnóstico temprano. Además del sufrimiento que supone para el niño mojar la cama, “la enuresis provoca, retraimiento social, baja autoestima, descenso del rendimiento escolar, ansiedad, inseguridad y malestar, por lo que los niños rechazan actividades propias de su edad como ir a dormir a casa de familiares y amigos, acudir a excursiones, etc., para evitar que otros niños conozcan el problema. El desconocimiento que hay entre la población sobre la enfermedad, incluyendo algunos profesionales sanitarios, supone que este problema se siga perpetuando en el tiempo y que muchas personas sigan recordando cómo orinarse en la cama es algo que les gustaría borrar de su memoria”, indica el doctor.

Lo que está pasando con el Covid en Noviembre de 2021 y lo que pasará los próximos meses

https://odysee.com/@drBenito:7/directo16-11a:1?r=9c67dpVMZXcCRF1Nb6FW5MM3mSPQKr5d&fbclid=IwAR3cPHsuNU043-KdcihO3mvLG4smReWifTgBZTylsBwg7Muoe0GZhp3XlUU

Decálogo para mantener la anticoagulación bajo control

El tercer encuentro del Foro de Salud Cardiovascular para Pacientes y Familiares, organizado por la Fundación Española del Corazón (FEC), se celebra hoy a las 18:00 y puede seguirse en directo en la web fundaciondelcorazon.com En España hay aproximadamente un millón de personas anticoaguladas, la mayoría por presencia de fibrilación auricular con factores de riesgo protrombóticos El tratamiento clásico lo componen los antivitamina K, aunque también hay anticoagulantes por vía subcutánea y desde hace 10 años están disponibles los anticoagulantes orales de acción directa (ACOD) Los retos de la anticoagulación en España pasan por mejorar los niveles de buen control en los pacientes con antivitamina K, elevar el porcentaje de uso de ACOD y realizar estudios por género que permitan conocer si existen diferencias de manejo en la anticoagulación en esta población Madrid, 17 de noviembre de 2021.- La Fundación Española del Corazón (FEC) celebra este miércoles el tercer encuentro del VIII Foro de Salud Cardiovascular para Pacientes y Familiares, en el que el Dr. Juan José Gómez Doblas, vicepresidente de la Sociedad Española de Cardiología (SEC) y cardiólogo del Hospital Universitario Virgen de la Victoria de Málaga, y la Dra. Ana María Peset Cubero, cardióloga del Consorcio Hospitalario Provincial de Castellón, hablarán sobre salud cardiovascular y anticoagulación en la mujer.

La Consejería de Sanidad y la asociación española contra el cáncer se reúnen para analizar la respuesta del sistema al paciente oncológico

El encuentro sirvió para debatir sobre el desarrollo del plan de radioterapia regional y para seguir trabajando en la calidad de la asistencia sanitaria que reciben los pacientes oncológicos de la Comunidad, mediante el análisis de sus necesidades y el compromiso de ambas partes para continuar avanzando en la mejora de la accesibilidad y la equidad de los tratamientos. Castilla y León sigue impulsando la ampliación del número de unidades satélites de radioterapia disponibles y la renovación de los aceleradores lineales de la región, habiéndose aumentado ya en tres el número de equipos disponibles en el Sistema Regional de Salud.

Ayer, 15 de noviembre de 2021, la consejera de Sanidad de la Junta de Castilla y león, Verónica Casado, se reunió con los representantes provinciales de la asociación española contra el cáncer para escuchar las demandas de los pacientes oncológicos de la Comunidad por ellos representados, así como para presentar los avances y acciones de futuro del plan de radioterapia regional. Todo ello con el objetivo final de seguir trabajando para garantizar que todos los ciudadanos tengan un acceso equitativo a estos tratamientos. Por parte de la Consejería también asistieron la directora general de Infraestructuras y tecnologías de la Información, Mª Ángeles Cisneros; y la directora general de Planificación y Asistencia Sanitaria, Gloria Sánchez. Por otro lado, la asociación española contra el cáncer estuvo representada por Eduardo Gonzalez, presidente de la junta provincial de Burgos; Estanislao de Luis, presidente de la junta provincial de León; Rosa Andrés, presidenta de la junta provincial de Palencia; Ángel Losada, presidente de la junta provincial de Salamanca; Ana San José, presidenta de la junta provincial de Segovia y representante autonómica de la Asociación; Germán del Caño vicepresidente de la junta provincial de Soria; Artemio Dominguez, presidente de la junta provincial de Valladolid y Alfonso Fernández Prieto, presidente de la junta provincial de Zamora. Durante el encuentro se habló de la situación actual del mapa de unidades satélite de radioterapia de Castilla y León, con el firme compromiso de la Consejería de Sanidad de seguir impulsando el desarrollo de las mismas en las provincias que actualmente no las tienen. En este campo hay que subrayar el avance de las obras de infraestructura de la Unidad Satélite de Radioterapia de Ávila, que finalizarán durante el año 2022; tras lo que se procederá a iniciar el proceso de tramitación, suministro, instalación y puesta en marcha del acelerador lineal correspondiente. Asimismo, se está trabajando en la confirmación de espacios y desarrollo de planes funcionales y posibles proyectos de obra y construcción para los búnkeres de las unidades del Bierzo, Palencia y Soria. Finalmente, respecto a la Unidad de Segovia, se está valorando y estudiando el espacio más óptimo para la instalación de la misma. Otro pilar del plan de radioterapia regional es la renovación de los equipos en la Comunidad. Apartado dentro del que hay que destacar que ya se ha producido la renovación de los aceleradores de Valladolid, Salamanca y Zamora. Esta última mejora, realizada, gracias al convenio con la Fundación Amancio Ortega, se ha llevado a cabo en el año 2020. Actualmente está en curso la renovación de un equipo en León, que estará en funcionamiento en 2022. Además, gracias a la financiación europea del ‘Plan de Renovación de Alta Tecnología’ del Ministerio de Sanidad, se va a ampliar el número de aceleradores lineales de la Comunidad con tres más. Así, el Sistema Regional de Salud contará ya con 14 de estos equipos. En la reunión mantenida ayer se destacaron también los últimos avances que se han experimentado en la asistencia sanitaria que reciben los ciudadanos. Aspectos como la mejora en la calidad del transporte sanitario, la implantación de la figura de las enfermeras gestoras de casos y las ayudas en desplazamiento y alojamiento que reciben tanto los pacientes como sus familiares y que incluyen, por ejemplo, la posibilidad de alojarse en hoteles durante los tratamientos de radioterapia que tienen que recibir fuera de sus lugares de residencia. También se presentaron las mejoras asistenciales llevadas a cabo por la asociación española contra el cáncer, tales como el mantenimiento de los tres pisos de acogida que la asociación tiene en Burgos, Salamanca y Valladolid; o el servicio de apoyo psicológico que ofrecen a los pacientes terminales y sus familias. La asociación española contra el cáncer ha obtenido también muy buenos resultado con su ‘Programa de primer impacto’, que ahora comenzará a difundirse de un modo más exhaustivo en los centros de Atención Primaria con el fin de que todos los usuarios sepan que pueden contar con esta ayuda. Entre los compromisos adquiridos por ambas partes durante el encuentro hay que señalar el mantenimiento y continuidad de las alianzas estratégicas entre servicios de los distintos centros asistenciales de la Comunidad, que permiten atender a los pacientes oncológicos con la estabilidad y calidad que sus tratamientos requieren. Asimismo, se estableció que se seguiría realizando un seguimiento conjunto de la evolución del plan de radioterapia regional, a través de reuniones trimestrales en las que se irá informando de todos los avances que se vayan produciendo tanto en las obras en marcha como en los procesos de licitación de equipos. Finalmente es necesario destacar la voluntad de ambas instituciones por colaborar juntos con el objetivo común de mejorar tanto la atención clínica como la humanización de la asistencia de los pacientes con cáncer de Castilla y León.

Congreso de pacientes y familiares de la Asociación Española Contra el Cáncer

NOTA DE PRENSA III Congreso de personas con cáncer y familiares en Castilla y León · La Asociación celebra una nueva edición de su congreso autonómico en formato online y se podrá acceder a él previa inscripción aquí · Este congreso se desarrollará los días 12 y 13 de noviembre y abordará las principales necesidades de pacientes y familiares · El acto será inaugurado por Ana Sanjosé, presidenta de la Asociación en Segovia y la clausura correrá a cargo de Ramón Reyes, presidente de la Asociación Española Contra el Cáncer León, 11 de noviembre de 2021.- El próximo 12 y 13 de noviembre se celebrará el III Congreso en Castilla y León de Personas con Cáncer y Familiares organizado por la Asociación Española Contra el Cáncer. El evento, que en esta ocasión será digital, es ilimitado en número de inscripciones que podrán realizarse en la web del Congreso. Este congreso de pacientes de la Asociación pretende crear un espacio donde se pueda compartir la información más actual sobre la enfermedad y experiencias a través de mesas de diálogos, conferencias y talleres, como la mesa redonda “La importancia del contexto en el proceso oncológico”, en el que se abordará el contexto de pandemia y la crisis económica que ha generado y cómo ha afectado a las personas con cáncer, así como la necesidad de llevar la radioterapia a todas las provincias de la región. En todos ellos, se contará con la participación de expertos, profesionales de la organización y pacientes, con el fin de dar respuesta a las necesidades de las personas con cáncer y sus familias (Puede verse el programa completo aquí). El congreso celebra su 3ª edición de forma virtual para permitir que asista un mayor número de personas y será inaugurado por Ana Sanjosé, presidenta de la Asociación en Segovia y representante autonómica de la Asociación en Castilla y León, y por el profesor Juan Antonio Cruzado, psicólogo y profesor de la UCM. Por su parte, Ramón Reyes, presidente de la Asociación Española Contra el Cáncer, será el encargado de clausurar el acto. Todas las personas que quieran participar en el Congreso podrán hacerlo a través de https://congresocastillayleon.eventoscontraelcancer.es/registro/ previa inscripción y, quienes no hayan podido registrarse, podrán seguirlo en streaming por youtube https://www.youtube.com/user/AECC