Cinco sociedades científicas elaboran un consenso para reducir la mortalidad y el gasto sanitario por Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

• • El documento de consenso “Criterios de Derivación e Ingreso en la EPOC”  se ha presentado en el Colegio de Médicos de Valladolid con la presencia del Consejero de Sanidad de Castilla y León, Antonio María Sáez

• Asociada al consumo de tabaco, la EPOC es la enfermedad respiratoria de mayor prevalencia e impacto socioeconómico

• La enfermedad afecta al 10,2% de la población entre 40 y 80 años y es la tercera causa de mortalidad en España

• La mayoría de los pacientes pueden tratarse en Atención Primaria. El documento determina los síntomas y signos para derivarlos a Neumología y/o Urgencias

• Este documento está en línea con los objetivos planteados en la Estrategia de Atención al Paciente Crónico de Castilla y León

Valladolid, 13 de noviembre de 2013.- Cinco sociedades científicas de Castilla y León se han unido para elaborar un documento de consenso sobre criterios de derivación e ingreso en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) con el objetivo de mejorar la calidad de vida del paciente y evitar derivaciones o ingresos hospitalarios innecesarios que repercuten negativamente en la supervivencia y el gasto sanitario. El documento, realizado con la colaboración de GlaxoSmithKline (GSK), se ha presentado en un acto en el Colegio de Médicos de Valladolid con la presencia del consejero de Sanidad de la Junta de Castilla y León (SACYL), Antonio María Sáez Aguado, el director general de Asistencia Sanitaria de SACYL, José María Pino Morales, y el presidente del Colegio de Médicos de Valladolid, Antonio Otero.

La EPOC limita el flujo de aire en los pulmones y provoca dificultades respiratorias que afectan a la salud, a la calidad de vida y, en último término, a la supervivencia de los pacientes. Es una de las principales enfermedades respiratorias con un alta prevalencia, ya que el 10,2% de la población española entre 40 y 80 años padece EPOC.

Asociada fundamentalmente al consumo de tabaco, la EPOC tiene un elevado impacto sociosanitario por su alta tasa de mortalidad (tercera causa de muerte, tras las enfermedades del sistema circulatorio y el cáncer) y el elevado consumo de recursos sanitarios que genera, condicionados, en buena parte, por los ingresos hospitalarios de los pacientes, que a su vez repercuten en la mortalidad.

Con el fin de romper el “círculo vicioso” de ingresos-gasto-mortalidad, las sociedades  Castellano-Leonesa y Cántabra de Patología Respiratoria (SOCALPAR), Castellano Leonesa de Medicina de Familia y Comunitaria (SocalemFYC), de Médicos de Atención Primaria de Castilla y León (SEMERGEN), Española de Médicos Generales y de Familia (SEMG-Castilla y León) y de Emergencias de Castilla y León (SEMESCyL), en colaboración con GSK, se han reunido para elaborar un documento de consenso “sencillo y práctico” que se aplique sin dificultad en la clínica diaria, como lo ha definido la doctora Mª Ángeles Fernández Jorge, neumóloga del Complejo Asistencial de Palencia, representante de SOCALPAR y coordinadora del proyecto.

Facultativos de atención primaria, de urgencias y neumólogos “debemos trabajar estrechamente, establecer una comunicación y unos criterios de flujo y derivación consensuados entre todos los estamentos implicados en el seguimiento de estos pacientes, pues una actuación responsable y adecuada a cada circunstancia repercutirá en la calidad de vida del paciente y evitará derivaciones y/o ingresos improcedentes que inciden negativamente en la supervivencia y consumo de recursos”, ha señalado Fernández Jorge.

Como ha explicado el doctor Jesús Ángel Moche, uno de los autores del consenso y representante de SocalemFYC, “la mayoría de los pacientes con EPOC pueden y deben manejarse en el ámbito de la Atención Primaria; sin embargo, existen determinados síntomas y signos indicativos de un mayor riesgo o gravedad, cuya presencia son indicación de derivación a Neumología y/o Urgencias”.

Así lo ha recalcado otra de las autoras, Rosa Ibán, de SEMES, indicando que "la continuidad asistencial también pasa por las Urgencias" y sobre el valor de esta aportación recuerda que "el trabajo en equipo de todos los niveles asistenciales, ayuda tanto al paciente con EPOC, como a los profesionales implicados en su cuidado"

Además, “este consenso pretende ayudar en la práctica clínica diaria a los profesionales sanitarios de todos los niveles asistenciales implicados en el cuidado de los pacientes con EPOC en el correcto manejo de la enfermedad”, ha apuntado la doctora María Teresa Jorge, de SEMG y también coautora del consenso.

Por su parte, el doctor Félix del Campo, presidente de SOCALPAR y coautor del consenso, ha señalado que el documento “se enmarca dentro del contexto planteado en la Estrategia de Atención al Paciente Crónico en Castilla y León, así como de la Estrategia en EPOC del Sistema Nacional de Salud, remarcándose la importancia socio-sanitaria de esta enfermedad”.

Como ha destacado otro de los autores, el doctor Julio Zamarrón, representante de SEMERGEN, “posiblemente estemos ante el primer documento de consenso entre todas las sociedades científicas en el manejo de esta patología y contar con el apoyo de las instituciones para su difusión hará que se avance en un mejor tratamiento de nuestros pacientes”.

LAS ASOCIACIONES DE VECINOS DE CASTILLA Y LEÓN SE REUNEN EN ÁVILA DEFENDIENDO LOS DERECHOS DE LOS VECINOS EN SANIDAD, EDUCACIÓN E INFRAESTRUCTURAS‏

Exigen la implantación urgente de la dispensación en monodosis, la receta electrónica y el pago íntegro de desplazamientos por parte del Sacyl y la no aplicación del copago en receta hospitalaria

Rechazan frontalmente la LOMCE, exigen el mantenimiento de becas y la igualdad en el acceso a la Educación Pública

Reivindican el mantenimiento de todos los trenes de la comunidad, unas tarifas ferroviarias más competitivas y la eliminación o reducción del peaje de la autopista A-6

Se apoya a la Federación de Ávila en su lucha por la construcción del centro de salud y urgencias de Hervencias Altas y el impuso de un plan de industrialización de la provincia

José Mª Collados / En el día de hoy sábado, 16 de Noviembre, se ha celebrado en la ciudad de Ávila el Consejo Territorial de CAVECAL, entidad que aglutina a las 10 federaciones vecinales existentes en Castilla y León formadas por más de 250 asociaciones vecinales que aglutinan alrededor de 150.000 socios familiares.

Los acuerdos adoptados en dicha reunión se centralizaron en la sanidad, la educación y la defensa de las infraestructuras existentes en Castilla y León. Además se apoyaron reivindicaciones locales y provinciales de Ávila.

                En cuanto al tema sanitario, a pesar de la crisis actual, el movimiento vecinal va a seguir reivindicando que no se recorte ni un solo euro a la sanidad pública sino que se aumenten los recursos con una gestión  más eficiente y eficaz, y propiciando la participación.

En este sentido ven necesaria la implantación de la receta electrónica junto con la introducción de las monodosis para racionalizar el gasto farmaceútico recetando únicamente el número exacto de pastillas.

Asimismo, exigen el pago íntegro de desplazamientos por parte del Sacyl debido a la falta de servicio en determinada provincia y la no aplicación del copago en receta hospitalaria para no castigar más a los enfermos y que sean precisamente los más débiles los que sufran las consecuencias de los recortes.

En materia educativa, CAVECAL se opone frontalmente a la aplicación de la LOMCE por considerarla regresiva, excluyente, segregadora e injusta exigiendo, además, el mantenimiento de las becas y la igualdad en el acceso a la educación.

Además, las asociaciones de vecinos de Castilla y León creen necesario la no supresión de ningún servicio ferroviario en la comunidad,  implantar unas tarifas ferroviarias más competitivas y eliminar o reducir el peaje de la autopista A-6 por considerarla abusiva

Por último, las federaciones en su conjunto acordaron apoyar a la organización de Ávila en su demanda de construcción del centro de salud y urgencias de Hervencias Altas y el impuso de un plan de industrialización de la provincia.

“THE MICHAEL J. FOX FOUNDATION” LANZA EN ESPAÑA UN BUSCADOR DE ENSAYOS CLÍNICOS PARA ACELERAR LA INVESTIGACIÓN CONTRA EL PARKINSON

• El 40-70% de los ensayos de todo el mundo sufren retrasos por falta de participación.
• Fox Trial Finder es una plataforma online que conecta anónimamente pacientes voluntarios de Parkinson con  ensayos clínicos.
• En Estados Unidos, Reino Unido, Irlanda, Australia y Canadá ya ha registrado más de 24.000 voluntarios en un solo año.
• El objetivo es registrar un total de 30.000 voluntarios en todo el  mundo para finales del año 2013.

Barcelona, 13 de Noviembre de 2013 — “The Michael J. Fox Foundation”  para la investigación del Parkinson (MJFF) lanza hoy en España el Fox Trial Finder (www.foxtrialfinder.org). Este buscador es la primera plataforma online que conecta anónimamente voluntarios (tanto pacientes con Parkinson como personas sanas) con los ensayos clínicos, que necesitan participantes de forma urgente. “The Michael J. Fox Foundation” y el Hospital Clínic de Barcelona están colaborando para aumentar la participación de pacientes y sus familiares en ensayos clínicos de toda España. 

El 40-70% de los ensayos de todo el mundo sufren retrasos por falta de participación. Mediante el emparejamiento de voluntarios interesados con los ensayos adecuados para ellos, el Fox Trial Finder incrementa la participación y permite a los pacientes involucrarse en el descubrimiento de nuevos tratamientos. 

Desde que se lanzó en Estados Unidos, Reino Unido, Irlanda, Australia y Canadá en el año 2012, ha registrado aproximadamente 23.000 voluntarios que están dispuestos a participar en estudios para acelerar la cura de la enfermedad de Parkinson. El objetivo es registrar un total de 30.000 voluntarios en todo el mundo para finales del año 2013.

“El buscador de ensayos es una solución práctica y fácil de usar para ayudar a los ciudadanos a involucrarse en la investigación,” ha manifestado el Dr. Todd Sherer, Director General de MJFF. “Su capacidad de cruzar datos de usuarios fomenta la participación, ya que hace más fácil encontrar los ensayos adecuados”.

"Sabemos que las personas con Parkinson están interesadas en encontrar  maneras de participar en la investigación clínica", dice el Dr. Eduard Tolosa, Neurólogo de la Unidad de Parkinson y Trastornos del Movimiento del Hospital Clínic de Barcelona. "La presentación del Fox Trial Finder como una plataforma para informar sobre ensayos clínicos y otros proyectos de investigación ayudará a la investigación clínica y animará a que los pacientes y sus familiares se inscriban en ensayos clínicos. De esta manera aceleraremos la búsqueda de una cura para el Parkinson. Nuestra institución confía en la función de los ensayos clínicos, que convierten los adelantos científicos en tratamientos eficaces para el Parkinson. Una herramienta como Fox Trial Finder aporta rapidez y eficacia a ese objetivo. No importa la cantidad de dinero, colaboración o esfuerzo que exista detrás del desarrollo de los diversos medicamentos, la investigación solo puede avanzar con la ayuda y participación de las personas que viven con Parkinson".

Vencer la mala percepción y la falta de información sobre ensayos

Recientemente la MJFF ha realizado una encuesta a casi 1.000 pacientes de Parkinson sobre su predisposición a participar en la investigación clínica. La encuesta reveló que la comunidad de Parkinson tiene un interés alto en contribuir a buscar una cura para la enfermedad. Desafortunadamente, el 61 por ciento de pacientes dicen que no saben dónde acudir para solicitar información sobre ensayos clínicos.

La encuesta también reveló una percepción errónea sobre la investigación clínica del Parkinson, presentando obstáculos adicionales a la participación para aquellos que más lo necesitan. El 39 por ciento creen equivocadamente que los ensayos clínicos para el Parkinson no tienen problemas para encontrar voluntarios. 

Cómo funciona: Mensajería con voluntarios anónimos

El Fox Trial Finder es fácil de usar. Los voluntarios rellenan un formulario sencillo con información sobre su localización geográfica e historial médico. La herramienta compara esta información con la base de datos de ensayos clínicos activos registrados y devuelve al instante una lista de los mejores estudios potenciales. El voluntario puede revisar esas sugerencias y usar un sistema de mensajería incorporado para conectar con los investigadores del ensayo. Los voluntarios recibirán una notificación por mail cuando haya nuevos ensayos que puedan necesitarlos, de forma que estén informados sin esfuerzo de los nuevos ensayos más convenientes para ellos.

El Fox Trial Finder es también un medio para que los grupos investigadores busquen activamente participantes para sus ensayos. Después de registrar un nombre de usuario en el sistema, los investigadores del ensayo pueden revisar los perfiles anonimizados de los candidatos de su área. También pueden contactar directamente con potenciales participantes, a través del sistema de mensajería incorporado, para explorar más a fondo los requisitos y la idoneidad del individuo para sus ensayos.

La privacidad de los participantes está protegida por los protocolos de seguridad más avanzados; Los identificadores personales, tales como el nombre o la información de contacto, permanecerán privados hasta que los voluntarios elijan proactivamente compartir esa información con un grupo investigador. 

A día de hoy, el Fox Trial Finder contiene 380 ensayos clínicos en su sistema, 65 de ellos en Europa Occidental. Además de España, el FTF se va a implantar en Alemania, Austria, Francia e Italia, debido a los numerosos ensayos clínicos de Parkinson que actualmente están en ejecución.

La base de datos del Fox Trial Finder incluye tanto los estudios de intervención diseñados para probar nuevos fármacos, como los estudios observacionales diseñados para el entendimiento global de la enfermedad de Parkinson. Para que los estudios estén  publicados en el sitio web, deben haber obtenido la aprobación de un Comité Ético. 

Michael J. Fox: “Participa en la investigación, forma  parte del cambio”

“El Fox Trial Finder envía a la comunidad de Parkinson un inestimable mensaje: Hay algo que puedes hacer,” asegura Michael J. Fox, el actor de Hollywood y paciente con Parkinson que fundó la MJFF en el año 2000. “Participando en la investigación formas parte del cambio. El Fox Trial Finder es una herramienta práctica que te ayuda a empezar. Este es un mensaje que esperamos que todos los afectados por Parkinson reciban alto y claro.”

Para crear un perfil y empezar a buscar potenciales estudios, visite el sitio web  www.foxtrialfinder.org.

Sobre “The Michael J. Fox Foundation” para la Investigación del Parkinson

Es la mayor fundación sin ánimo de lucro relacionada con la investigación del Parkinson. Está dedicada a acelerar la cura de la enfermedad de Parkinson y mejorar terapias para aquellos que viven con la enfermedad. Fundada por el actor de Hollywood Michael J. Fox en el año 2000, la fundación persigue sus objetivos a través de una agenda de investigación activa y muy focalizada. Esto se complementa con el compromiso global de científicos, pacientes de Parkinson, industria farmacéutica, participantes de ensayos clínicos, donantes y voluntarios. Además de invertir más de 375 millones de dólares en investigación hasta la fecha, la fundación ha alterado profundamente la evolución del progreso hacia una cura de esta enfermedad. Con una acción centrada en la investigación de Parkinson en todo del mundo, la fundación forja colaboraciones innovadoras con los líderes de la industria, científicos, académicos así como con los patrocinadores de la investigación de los gobiernos. “The Michael J. Fox Foundation” coordina la implicación de miles de miembros del equipo Fox en todo el mundo.

Nace “ADHD Alliance for Change” para impulsar un cambio en la actitud y las políticas frente al TDAH en Europa

En el marco de la Semana Europea de Sensibilización sobre el TDAH, que se celebra del 29 de septiembre al 6 de octubre de 2013

El objetivo de esta campaña es permitir a las personas afectadas poner de manifiesto lo que significa padecer TDAH, y crear una plataforma para compartir esta información con los responsables políticos nacionales e internacionales 

El TDAH afecta aproximadamente a uno de cada veinte niños o adolescentes en Europa, y el 50% de ellos continuará teniendo TDAH de adulto. Uno de los retos actuales es conseguir un protocolo de actuación conjunta entre Sanidad y Educación

La Federación Española de Asociaciones de Ayuda al Déficit de Atención e Hiperactividad (FEAADAH) viene celebrando desde 2008 la Semana Europea de Sensibilización sobre el TDAH, patrocinada por ADHD Europe. Una de las principales reivindicaciones de este año es la declaración de un día anual como Día Mundial de Sensibilización sobre el TDAH 

Madrid, 1 de octubre de 2013. – Coincidiendo con la Semana Europea de Sensibilización sobre el TDAH, que se celebra del 29 de septiembre al 6 de octubre de 2013, nace “ADHD Alliance for Change (Alianza TDAH por el Cambio)“, una iniciativa de ámbito europeo dirigida por un Comité de Dirección independiente formado por expertos en TDAH de 18 países de Europa, con el apoyo de Shire. 

“Se trata de un proyecto europeo que recopilará historias reales de personas con TDAH, tanto afectados, como familiares, amigos, profesores, etc. El objetivo es presentar un informe en el Parlamento Europeo en abril de 2014, que recoja la situación de los pacientes de distintos países de Europa para generar cambios”, comenta Fulgencio Madrid, Presidente de FEAADAH.

Uno de los primeros pasos de esta campaña será una recogida firmas de afectados con el fin de demostrar públicamente su apoyo a la ADHD Alliance for Change en Europa. Esta firma podrá realizarse desde la página web  HYPERLINK "http://www.adhdallianceforchange.eu" www.adhdallianceforchange.eu que contiene amplia información sobre la campaña. Las firmas recogidas serán presentadas ante el Parlamento Europeo en 2014.

Junto a este compromiso, la campaña ADHD Alliance for Change recopilará historias reales de personas afectadas por el TDAH, independientemente de que tengan o no TDAH, o de que se trate de uno de los padres, miembro familiar, profesor, médico o amigo de alguien con TDAH. Las personas que deseen participar podrán enviar sus historias de forma anónima a través de la página web  HYPERLINK "http://www.adhdallianceforchange.eu" www.adhdallianceforchange.eu.

El resultado de este proyecto será la publicación de un informe, Voces reales, para los responsables políticos a nivel europeo, que presente las historias recopiladas durante la campaña, así como las sugerencias con el fin de generar 

cambios. Este informe se hará público y se presentará ante el Parlamento Europeo en abril de 2014 en presencia de los medios de comunicación europeos.

El TDAH en las aulas

El TDAH afecta aproximadamente a uno de cada veinte niños o adolescentes en Europa, y el 50% de ellos continuará teniendo TDAH de adulto. Según, el Dr. Alberto Fernández Jaen, neuropediatra, jefe de la Unidad de Neurología Infantil de Hospital Universitario Quirón Madrid,  “el TDAH tiene una marcada repercusión pluriambiental, ya que afecta a las relaciones con la familia, los amigos y en la escuela”. A la hora de hacer el diagnóstico, el Dr. Fernández recuerda que “se trata de un trastorno con una marcada comorbilidad en el estado de ánimo, la conducta y el aprendizaje”.

En palabras de Isabel Orjales, Profesora del Departamento de Psicología Evolutiva y de la Educación de la Facultad de Psicología (UNED), “ el TDAH  necesita un protocolo de actuación conjunta entre los ámbitos de Educación y Sanidad  no sólo para el diagnóstico sino para coordinar un tratamiento eficaz. El protocolo debe tener en cuenta la complejidad del trastorno, la necesidad optimizar la recogida de información de cada caso por parte de todos los agentes implicados, tener en cuenta las peculiaridades del diagnóstico y el impacto de la comorbilidad.  En la escuela, los problemas de un niño TDAH se derivan no sólo de los síntomas propios del trastorno que hacen más difícil al niño adaptarse a los requerimientos del colegio sino también de la falta de comprensión de lo que le pasa por parte de los profesores.Si los educadores no entienden la inmadurez crónica de un niño con TDAH, si no nos esforzamos por ayudarles a desterrar los muchos mitos que existen sobre él, interpretarán el desajuste del comportamiento de su alumno como mala intención, rebeldía o falta de límites por malos hábitos de crianza y, los síntomas de desatención, como falta de capacidad intelectual o vaguería. El resultado será un profesor que, con la mejor intención, se esforzará en la aplicación de unas medidas que resultarán inefectivas, que contribuirán a su desgaste como docente y que generarán en el niño sentimientos de impotencia, frustración, incomprensión y estrés que agravarán su sintomatología”.

Sobre la Semana Europea de Sensibilización del TDAH

La Federación Española de Asociaciones de Ayuda al Déficit de Atención e Hiperactividad (FEAADAH) viene celebrando desde 2008 la Semana Europea de Sensibilización sobre el TDAH, patrocinada por ADHD Europe, de forma coordinada con los restantes países miembros de esta organización. Este año 2013 se celebrará la VI Semana, entre el día 29 de septiembre y el 6 de octubre.

En la celebración de las Semanas Europeas de Sensibilización las asociaciones y fundaciones integradas en la FEAADAH llevan a cabo actividades de carácter lúdico, formativo y reivindicativo centradas en la difusión de la problemática del TDAH, en sus diferentes ámbitos territoriales, autonómico, provincial y local, con la coordinación y el soporte de la Federación Española y ADHD Europe.

Por su parte, la FEAADAH organiza directamente, de forma conjunta con su Asamblea Anual, las actividades de alcance estatal. Estas actividades incluyen la presentación a los medios de comunicación de las reivindicaciones de los familiares y afectados por el trastorno y la celebración de unas Jornadas de Encuentro de las asociaciones y fundaciones que la componen.

Las Jornadas están concebidas como actividad formativa y como plataforma para visibilizar sus reivindicaciones, para analizar la situación de los afectados en el conjunto 

del Estado, así como para poner de relieve las diferencias en la situación que la atención al TDAH tiene entre las distintas Comunidades Autónomas.

Una de las principales reivindicaciones durante esta Semana de Sensibilización es la declaración de un día anual como Día Mundial de Sensibilización sobre el TDAH. “Alineada con quienes lo estaban demandando de manera informal, FEAADAH asumió en 2012 la iniciativa de solicitar oficialmente a la Organización Mundial de la Salud (OMS) la declaración de un día anual como Día Mundial de Sensibilización sobre el TDAH”, comenta Fulgencio Madrid, Presidente de FEAADAH. 

Para el logro de este objetivo, FEAADAH inició la petición oficial con campañas de recogida de apoyos por parte de profesionales reconocidos e instituciones para avalar y sustentar con su firma la petición a la Organización Mundial de la Salud para que lleve a cabo esta declaración.

“FEAADAH anima a todas las personas sensibilizadas y en especial a las que desempeñan su actividad profesional en los ámbitos educativo, sanitario, legislativo y social a que manifiesten su apoyo a la solicitud de declaración del Día Mundial de Sensibilización sobre el TDAH, firmando el Manifiesto ADHD Europe”, añade Fulgencio Madrid.

Durante la semana del TDAH, la página web  HYPERLINK "http://www.tdahytu.es" www.tdahytu.es publicará cada día contenidos relacionados con el tratamiento y su manejo.

Proyecto Pandah (Plan de Acción en TDAH)

El Proyecto Pandah, una iniciativa de Shire Pharmaceuticals, nace en 2011 con el objetivo de evaluar el impacto del Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad (TDAH) en la sociedad española, integrando la visión de los distintos agentes implicados, como son los psiquiatras, psicólogos, pediatras, neuropediatras, neurólogos,  educadores y asociaciones de pacientes y padres, para aunar conocimientos y trabajar juntos en diferentes acciones que conciencien a la población sobre este trastorno y se pueda elaborar un Plan de AccióN en TDAH. 

Acerca de Shire

Shire es una compañía biofarmacéutica global cuya misión es conseguir que las personas con enfermedades que alteran su vida, vivan mejor. Está comprometida con el conocimiento, el diagnóstico y el tratamiento del TDAH, para garantizar que los pacientes a quienes se les diagnostica sigan beneficiándose de los avances en los tratamientos.  Para más información sobre Shire pueden visitar la web:  HYPERLINK "http://www.shire.com" www.shire.com.

60 Aniversario Asociación Española Contra el Cáncer en León

Dentro del programa de actividades  que  la  Asociación Española Contra el Cáncer en León está llevando a cabo con motivo de la celebración del   60 aniversario  de su  fundación, tenemos el gusto de  informarle  sobre  las próximas conferencias programadas:

·       CONFERENCIA  y  TALLER   “EJERCICIO FISICO Y CÁNCER”

Ponente   DR. D. JOSÉ LUIS MAURIZ GUTIERREZ,  Miembro del Instituto de Investigación Biomédica.  ULE

Modera    DR. D. ESTANISLAO DE LUIS CALABUIG, Vicepresidente de la AECC en León

DIA:          Jueves  26    

HORA:     20:00   

LUGAR:   Hotel Conde Luna,   Avda. Independencia  7  - León 

·       CONFERENCIA  y  TALLER   “MENTE Y CÁNCER”

Ponente    DR. D.  SERAFÍN DE ABAJO OLEA,  Presidente de la AECC en León

Modera     DR. D.  ANDRÉS GARCIA-PALOMO PÉREZ,    Jefe de Oncología del   Hospital Universitario de León

                                                                                     Miembro del Comité Ejecutivo y Técnico de la AECC en León

DIA:         Viernes 27   

HORA:     20:00   

LUGAR:    Hotel Conde Luna,    Avda. Independencia  7 - León 

El broche final al 60 aniversario de la AECC lo pondrá la   MARCHA POPULAR   prevista para el  sábado  28,  seguida de un fin de fiesta con actuaciones musicales, sorteo de regalos…….

La marcha partirá de la explanada de la Junta y recorrerá las calles del centro de León a partir de las 18.00 horas  Para inscribirse podrá hacerlo de forma GRATUITA en la sede de la asociación   (Plaza Santo Domingo, 4 - 8º)  en horario de 9 a 14 y de 17 a 19 horas,  o bien desde 2 horas antes de iniciarse la marcha en el punto de salida.

Con la inscripción  recibirán una camiseta verde conmemorativa del 60 aniversario de la AECC y un número identificativo que entrará a formar parte del  sorteo de regalos 

Desde La AECC hacemos  un llamamiento para que los leoneses de todas las edades se sumen a esta convocatoria y hagan de las calles de León una marea verde contra el cáncer.

Concierto solidario con la Joven Orquesta Sinfónica de Zamora con motivo del Día Nacional del Cáncer de Tiroides

Con motivo del Día Nacional del Cáncer de Tiroides, que se celebra el próximo sábado 28 de septiembre bajo el lema ‘Guarda un minuto contra el silencio’, la Asociación Española de Cáncer de Tiroides (AECAT) ha organizado un concierto solidario con la Joven Orquesta Sinfónica de Zamora. El recital tendrá lugar el mismo sábado, a las 19:30 horas, en el Salón de Actos del Centro Cultural La Marina Caja-España/Duero, y la entrada será gratuita.

La bienvenida estará a cargo de Cristina Chamorro, presidenta de AECAT, y el Dr. Luis Santiago, jefe del Servicio de Endocrinología y coordinador del Grupo de Trabajo Multidisciplinar del Complejo Asistencial de Zamora (CAZA), explicará a los asistentes la situación del cáncer de tiroides en España y, concretamente, en la provincia de Zamora. A continuación, se dará paso al concierto.

DÍA:          Sábado, 28 de septiembre de 2013

HORA:      19:30 horas

LUGAR:   Salón de actos del Centro Cultural La Marina Caja-España/Duero

                  C/ Leopoldo Alas Clarín, 4 (Zamora)

Cuida tu corazón con Fitbit

Fitbit incide en la importancia de reducir el sobrepeso e incrementar la actividad física para disminuir las enfermedades cardiovasculares

Los dispositivos de la marca motivan y ayudan a adoptar un estilo de vida saludable, reduciendo así las posibilidades de sufrir una patología relacionada con el corazón

Barcelona, 12 de septiembre de 2013.- El próximo 29 de septiembre se celebrará el Día Mundial del Corazón y Fitbit, compañía líder en el desarrollo de productos y servicios simples e innovadores relacionados con el fitness y la salud, quiere apoyar esta fecha y recordar la importancia de practicar actividad física y controlar nuestro peso para evitar trastornos cardiovasculares.

Según la Fundación Española del Corazón, las enfermedades cardiovasculares y los infartos causan 17,5 millones de muertes al año, tantas como el SIDA, la tuberculosis, la malaria y la diabetes, más que todas las variantes del cáncer y las enfermedades respiratorias crónicas juntas. Por este motivo, la Federación Mundial del Corazón estableció el Día Mundial del Corazón con el fin de concienciar sobre estas dolencias y promover medidas preventivas capaces de reducir su impacto en la sociedad.

En 2011, las enfermedades cardiovasculares se cobraron 118.313 vidas en España, lo que representa el 30,5% del total de fallecimientos. La hipertensión es el principal factor de riesgo en estas dolencias, seguida por el tabaquismo, la hiperglucemia y el sedentarismo, según datos aportados por la Organización Mundial de la Salud (OMS).

30 minutos de actividad física

Fitbit quiere incidir en la importancia de practicar, al menos, 30 minutos de actividad física al día para reducir las posibilidades de sufrir una enfermedad cardiovascular. Para ello no es necesario apuntarse al gimnasio; tan sólo con cambiar nuestra rutina diaria y con acciones tan sencillas como ir andando al trabajo o a hacer la compra, bajarse un par de paradas antes en el transporte público o subir escaleras en vez de usar el ascensor, estaremos reduciendo nuestras posibilidades de sufrir una dolencia cardiovascular.

Fitbit dispone de los aliados perfectos para motivarte a incrementar tu actividad física porque sus monitores de actividad en formato clip (Fitbit Zip y Fitbit One) y en formato pulsera (Fitbit Flex) cuantifican los pasos realizados, distancia recorrida y calorías quemadas. Estos dispositivos utilizan las últimas tecnologías como el Bluethooth 4.0, que permite comprobar las estadísticas en tiempo real, así comocompetir con amigos y recibir notificaciones cuando se cumplen objetivos. Además, Fitbit One controla la cantidad de pisos subidos cada día y, como Fitbit Flex, realiza un estudio en profundidad del sueño.

El sobrepeso y la obesidad, factores de riesgo cardiovascular

El sedentarismo y la mala alimentación son los principales causantes del sobrepeso y de la obesidad, otros factores de riesgo cardiovascular. Es muy importante seguir una dieta sana y cardiosaludable para prevenir su aparición. 

Para ayudarnos a controlar nuestro peso Fitbit nos ofrece Fitbit Aria, una báscula inteligente para toda la familia que se configura y conecta muy fácilmente a la red wireless del hogar. Además, tiene la capacidad de reconocer automáticamente hasta ocho usuarios y monitorizar el peso, así como los índices de masa (IMC) y grasa corporal (IGC). La información es enviada de forma automática mediante Wi-Fi al perfil privado de cada usuario registrado en www.fitbit.com/es, siempre manteniendo la confidencialidad que cada miembro haya definido.

Para combatir la obesidad, es recomendable mantener el IMC, por debajo de 24,9. Este dato se obtiene a partir del peso y la altura de cada individuo e indica si una persona tiene un peso insuficiente, normal, sobrepeso u obesidad en distintos grados. Así: IMC > 18,5 = peso insuficiente, IMC < 18,5 > 24,9 = peso normal, IMC < 25,0 > 29,9 = sobrepeso, IMC < 30,0 > 39,9= obesidad y IMC < 40 = obesidad mórbida.

Fitbit ayuda al usuario a adoptar hábitos alimenticios más saludables a través de programas personalizados que favorecen la pérdida de peso de forma responsable desde www.fitbit.com/es. La compañía ha renovado recientemente su base de datos alimentaria para España con más de 8.000 referencias, lo que hace más eficiente el control de las calorías ingeridas. La información registrada se presenta en el panel informativo personalizado del usuario, herramienta recientemente actualizada y que presenta un estilo más visual que hace que sea más fácil ver las estadísticas y el progreso. Los usuarios pueden elegir los gráficos, indicadores, niveles de actividad y las pantallas que más les motiven y colocarlos de manera destacada para que coincida con sus metas personales.

Los productos de Fitbit se distribuyen en www.fitbit.com/es, El Corte Inglés, Fnac, Media Markt,  K-Tuin, Macnificos y Apple Store, entre otros. Asimismo, la aplicación gratuita de Fitbit está disponible en la Appstore y en Google Play Store.