Día Mundial de la Escucha

Cada 18 de julio se celebra el Día Mundial de la Escucha o World Listening Day, para reflexionar acerca de cómo los sonidos afectan nuestra vida cotidiana, así como la búsqueda de posibles soluciones a los problemas que generan. El Día Mundial de la Escucha surgió como una iniciativa propuesta por la World Listening Proyect (WLP) y por la Midwest Society for Acoustic Ecology (MSAE) con el objetivo de reflexionar sobre los sonidos que nos rodean, así como la búsqueda de soluciones a diversos problemas originados por los mismos. El lema del año 2022 es “Escuchar más allá de las fronteras”, con este lema se invita a explorar la importancia de escuchar a través de las ramas del conocimiento, trascendiendo todas las fronteras geográficas y tecnológicas. Para la Federación AICE, y para las personas usuarias de implante coclear, significa trascender las barreras de comunicación.

Federación AICE reclama más accesibilidad a la información en los eventos estivales, algo que no se tiene en cuenta en la gran mayoría de festivales musicales, fiestas populares y sesiones de cine al aire libre que se están realizando este verano en nuestro país. Desafortunadamente son muy pocos los eventos que han apostado por la accesibilidad, y que han tenido en cuenta a las personas con algún tipo de discapacidad. El Sonorama de Burgos o el Festival de los Veranos de la Villa de Madrid, son dos buenos ejemplos de inclusividad, donde las personas con discapacidad auditiva podrán contar con sistema de bucle magnético, mochilas vibratorias, pantalla son subtítulos en directo, autodescripción o paseos escénicos y táctiles, entre otros muchos recursos. Estas medidas deberían ser la base en la organización de cualquier evento. Medidas dirigidas a la inclusión de personas con algún tipo de discapacidad o necesidad especial con el fin de que puedan disfrutar al máximo de la programación estival. Todas las personas tenemos derecho a disfrutar del ocio y el tiempo libre sin restricciones, la falta de accesibilidad no debe frenarnos. Federación AICE demanda que se tenga en cuenta de cara a un futuro.

Una de cada ocho personas de 75 o más años padece alguna valvulopatía moderada

La Asociación de Cardiología Intervencionista de la Sociedad Española de Cardiología (SEC) celebra del 8 al 10 de junio en Alicante su congreso anual, en el que se repasarán las últimas novedades en intervencionismo valvular La prevalencia de enfermedad valvular aumenta con la edad y, en concreto, la estenosis aórtica degenerativa es la enfermedad valvular que con mayor frecuencia requiere tratamiento quirúrgico o transcatéter en Europa El principal beneficio del intervencionismo valvular radica en su naturaleza mínimamente invasiva, ya que muchos de estos procedimientos se realizan con anestesia local y sedación, permitiendo un alta precoz y una recuperación más rápida de los pacientes El intervencionismo valvular estructural ha aumentado de forma exponencial en los últimos años. Por otro lado, el cierre transcatéter de la orejuela izquierda es la estrategia terapéutica que más se ha desarrollado en el campo del intervencionismo estructural no valvular Alicante, 08 de junio de 2022.- La prevalencia de las enfermedades de las válvulas del corazón aumenta con la edad. Tanto es así, que cerca de una de cada ocho personas de 75 años o más padece alguna valvulopatía moderada o importante. El congreso anual de la Asociación de Cardiología Intervencionista de la Sociedad Española de Cardiología (ACI-SEC) se celebra del 8 al 10 de junio en Alicante para revisar, entre otros temas, las últimas novedades en intervencionismo valvular.

COCEMFE CASTILLA Y LEÓN REALIZA 13 PETICIONES RELACIONADAS CON LA SALUD DE LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD FÍSICA, ORGÁNICA O CON ENFERMEDADES CRÓNICAS EN EL MARCO DE LA CELEBRACIÓN DEL DÍA MUNDIAL DE LA SALUD

· Las propuestas se enmarcan en las actividades organizadas por COCEMFE CASTILLA Y LEÓN y su movimiento asociativo dentro de la SEMANA DE LA SALUD que se están desarrollando en varios puntos de la Comunidad Autónoma. · Las 13 peticiones, que COCEMFE CASTILLA Y LEÓN y su movimiento asociativo consideran fundamentales serán remitas a la Consejería de Salud de la Junta de Castilla y León además de a la ciudadanía de forma general. (Palencia, 7 de abril de 2022) COCEMFE CASTILLA Y LEÓN, la Confederación de Personas con Discapacidad Física y Orgánica de Castilla y León, y su movimiento asociativo ha elaborado 13 peticiones relacionadas con la mejora de la salud y la atención sanitaria de las personas con discapacidad física, orgánica o con enfermedad crónica. Son 13 puntos que la entidad considera fundamentales y que, coincidiendo con la celebración del Dia de Salud, quiere hacer visibles ante la sociedad de forma general y que hará llegar, de manera particular, a la Consejería de Sanidad de la Junta de Castilla y León para que puedan convertirse en realidad. Esta acción se enmarca en la serie de actividades informativas, reivindicativas y lúdicas que COCEMFE CASTILLA Y LEÓN y su movimiento asociativo está desarrollando durante su SEMANA DE LA SALUD bajo el lema [mailto:Comprometid@s%20con%20la%20salud.%20Lo%20demás%20puede%20esperar]Comprometid@s con la salud. Lo demás puede esperar. EN CASTILLA Y LEÓN COCEMFE CYL PRESTA SERVICIO A MÁS DE 10.000 PERSONAS CON DISCAPACIDAD FÍSICA Y ORGÁNICA Y ENFERMEDADES CRÓNICAS, SIENDO LA ÚNICA ORGANIZACIÓN EN NUESTRA COMUNIDAD QUE AGLUTINA A LA DISCAPACIDAD FÍSICA Y ORGÁNICA. EN LA DISCAPACIDAD ORGÁNICA QUE NOS UNE: TENEMOS UN SÍMBOLO INTERNACIONAL QUE NOS REPRESENTA Y PEDIMOS APOYO EN SU DIFUSIÓN Y CONOCIMIENTO DE LA DISCAPACIDAD ORGÁNICA El Símbolo Internacional de la Discapacidad Orgánica (DisOrganic) es una obra de Dominio Público creada por el diseñador Rafa Garcés que nace para acabar con la invisibilidad de este tipo de discapacidad. Impulsado por la Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (COCEMFE) como entidad más representativa de la discapacidad orgánica del país, con 35 organizaciones estatales, este símbolo tiene como objetivo socializar la discapacidad orgánica, concienciar a la población y los poderes públicos sobre su existencia y promover la inclusión y el empoderamiento de las personas con este tipo de discapacidad a través del conocimiento y el ejercicio de derechos. NUESTRAS PRINCIPALES PETICIONES NECESITAMOS AVANZAR DE LA MANO DE LAS ADMINISTRACIONES AUTONÓMICAS PARA GARANTIZAR EL RECONOCIMIENTO DE LOS DERECHOS DE LOS PACIENTES CRÓNICOS COMO PERSONAS CON DISCAPACIDAD ORGÁNICA: EL BAREMO DE VALORACIÓN DE LA DISCAPACIDAD. Obtener la valoración del grado de discapacidad es la puerta de acceso de muchos pacientes crónicos al sistema de derechos establecidos en nuestro país para una persona con discapacidad. Si no se tiene esta acreditación el paciente se queda fuera del Sistema. Tener una valoración adecuada de la discapacidad es crucial para que los pacientes crónicos accedan a los derechos y beneficios que implica y que tratan de compensar la falta de igualdad de oportunidades y el sobrecoste de tener una discapacidad El actual baremo de valoración de discapacidad no reconoce situaciones vinculadas a la discapacidad orgánica, como las que afectan a una gran variedad de sintomatología clínica difíciles de medir y no visibles como la fatiga, el dolor, la fotosensibilidad, enfermedades crónicas que cursan con brotes autoinmunes, enfermedades reumatológicas, etc. No se tiene en cuenta la progresión y la degeneración no reversible que producen determinadas enfermedades con el paso del tiempo. No se tiene en cuenta que algunas enfermedades evolucionan rápidamente y requieren una valoración urgente, ya que la enfermedad requiere cambios drásticos e inminentes en los cuidados y vida de la persona. No se reconocen las secuelas de las enfermedades ni la fluctuación de las mismas (una persona se puede enfrentar al equipo valorador y no ser valorada adecuadamente a su situación porque en ese momento se encuentre con un efecto óptimo de la medicación). No se tiene en cuenta el coste socioeconómico de estas enfermedades. Otras reivindicaciones. · Material ortoprotésico para personas con discapacidad: la cartilla de material ortoprotésico está obsoleta, hace falta revisarla e incorporar nuevas tecnologías y materiales innovadores y más ligeros y resistentes que mejoren la calidad de vida de las personas con discapacidad física y orgánica y que podrían evitar situaciones de mayor dependencia a personas residentes en Castilla y León. · En los últimos años se evidencian importantes recortes en investigación sanitaria, algo que perjudica de forma muy negativa a las personas con enfermedades crónicas, enfermedades raras y patologías discapacitantes vinculadas a entidades que pertenecen a COCEMFE CASTILLA y LEÓN en nuestra comunidad autónoma. · Problemas en el transporte sanitario. Hay muchas personas con enfermedades crónicas que residiendo en nuestra comunidad autónoma, se ven obligadas a realizar desplazamientos de forma habitual para facilitar el acceso a tratamientos de salud, situación que impide compatibilizar su situación de salud con su vida familiar. · Reivindicamos la eliminación del copago sanitario: la situación de crisis económica actual deja fuera del acceso a diversos tratamientos de salud y medicación a personas con rentas mínimas y niveles bajos de ingresos, influyendo no solo en su calidad sino también en la esperanza de vida de personas con discapacidad en riesgo de exclusión social. · El incremento del coste de la electricidad debido a la crisis y a las consecuencias de la situación de la guerra en Ucrania, coloca en una situación de pobreza energética a personas que con enfermedades crónicas necesitan estar conectadas a dispositivos eléctricos de forma continuada en su vida diaria: respiradores, oxígeno domiciliario, hemodiálisis domiciliaria, cicladora de diálisis peritoneal, lo que constituye un importante riesgo para su vida. · Asistencia sociosanitaria en el medio rural en Castilla y León: El cierre de centros de salud en el medio rural supone importantes diferencias interterritoriales para el acceso a los recursos sanitarios básicos y especializados a personas con discapacidad física y orgánica que residen en el medio rural de nuestra comunidad autónoma, lo que contraviene el derecho de las personas con discapacidad a elegir su lugar de residencia reconocido en la Convención Internacional de los Derechos de las Personas con Discapacidad ratificada por España el 3 de mayo de 2008. · Muchas enfermedades crónicas cursan con trastornos del estado de ánimo que han de ser tratados de igual forma que la salud física, constatando insuficiente cobertura de servicios en salud mental en la red pública que garantice un tratamiento adecuado. · Diferencias entre comunidades autónomas en cuanto a asistencia y atención a los pacientes. La asistencia a enfermos crónicos no está garantizada en todas las comunidades autónomas. Hay tratamientos y medicamentos que en algunas comunidades se incluyen dentro de la cartera de servicios y en otras no (esto no es lógico y tampoco aceptable). Dolor crónico: El dolor crónico afecta a una de cada cinco personas en Europa, es decir, a más de 80 millones, y su coste sanitario varía entre el 2 y el 3 % del PIB de la Unión Europea. El dolor crónico es el causante de casi el 50 % de todo el absentismo laboral y del 60 % de la incapacidad laboral permanente. Se estima que el coste sanitario de los desórdenes del dolor crónico en los Estados Miembros de la UE, varía entre el 2 % y el 3 % del PIB de la Unión Europea. El 20% de la población de Castilla y León padece dolor crónico, en total, algo más de 500.000 personas, un dato que según las investigaciones va en aumento. El dolor músculo-esquelético crónico es uno de los principales motivos de consulta en Atención Primaria y el principal motivo de consulta en fisioterapia de Atención Primaria. El dolor persistente genera una pérdida de calidad de vida y un impacto económico importante en cuanto a volumen de trabajo perdido y absentismo laboral y consumo de recursos sanitarios; un reto asistencial con enormes consecuencias económicas en nuestra comunidad. A lo largo de esta Semana de la Salud, desde COCEMFE CYL estamos realizando diversas propuestas relacionadas con patologías crónicas y discapacidad física y orgánica que mejoren la calidad de vida de las personas a las que representamos. A través de las redes sociales de COCEMFE CYL y sus entidades miembros desde el día 1 hasta el día 11 de abril seguirán incidiendo en temas de importancia vital para las personas con discapacidad física y orgánica. Desde COCEMFE CASTILLA y LEÓN se pide a la ciudadanía la colaboración para la difusión de estas propuestas y la participación en actividades deportivas y de sensibilización organizadas en torno a esta Semana de la Salud en diversas provincias de Castilla y Léon. COCEMFE CASTILLA Y LEÓN es la Confederación de Personas con discapacidad física y orgánica de Castilla y León, constituida en Burgos el 19 de mayo de 2005 y que representa a más de 9.800 personas con discapacidad en nuestra comunidad y más de 65 asociaciones de personas con discapacidad física y orgánica en Castilla y León, agrupa a la Federación Provincial de Palencia (FEDISPA), Burgos (FEDISFIBUR), Soria (FADISO) y León (COCEMFE LEÓN), y siete entidades autonómicas FFISCYL, la Federación de Fibromialgia y síndrome de fatiga crónica de Castilla y León FFISCYL, FEPACYL, la Federación de Parkinson de Castilla y León, FACALEM, la Federación de Asociaciones de Castilla y León de esclerosis múltiple, la Asociación de Fibrosis Quística de Castilla y León, Corea de Huntington de Castilla y León, la Asociación de Esclerosis Lateral Amiotrófica de Castilla y León (ELACYL) y Fundación AVIVA.

Las personas con autismo tienen derecho a disfrutar de una vida plena, digna y feliz

2 DE ABRIL, DÍA MUNDIAL DE CONCIENCIACIÓN SOBRE EL AUTISMO • Bajo el lema “Un feliz viaje por la vida”, la campara del Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo pone el foco en el derecho de las personas con autismo y sus familias a disfrutar de una vida feliz y en igualdad de oportunidades. • Desde la Federación de Autismo de Castilla y León incidimos en la apremiante necesidad de que se impulsen las medidas y recursos que faciliten el acceso a servicios individualizados, específicos y especializados, que se adapten en función de cada etapa vital. • Demandamos una revisión y la adaptación de un modelo educativo flexible e innovador que dé cabida, a la cada vez más incipiente diversidad, y asuma una educación centrada en la persona, desechando modelos únicos y formas estandarizados, tanto en etapas tempranas, como en ciclos formativos superiores. • Asimismo, abogamos por la implantación de mecanismos de apoyo y gestión para facilitar la accesibilidad al empleo, fomentar su participación social y promover un envejecimiento activo con una óptima calidad de vida. • 124 edificios y monumentos se iluminarán de azul en Castilla y León como símbolo de la celebración de este día, superando el reto marcado a nivel estatal de 450. En 2007 la Asamblea General de la Naciones Unidas (ONU) declaró por unanimidad el 2 de abril como Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo e instó a los Estados Miembros, las organizaciones competentes de las Naciones Unidas y otras organizaciones internacionales, así como a la sociedad civil, incluidas las ONG y el sector privado, a tomar medidas para la visibilización y toma de conciencia ante la necesidad de contribuir a mejorar y garantizar la calidad de vida de las personas con autismo. Como cada año, la Federación de Autismo de Castilla y León se suma a la campaña del Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo, promovida por Autismo Europa en coordinación con Autismo España, que bajo el lema “Un feliz viaja por la vida”, este 2022 pone el foco en el derecho de las personas con trastorno del espectro del autismo (TEA) y sus familias a disfrutar de una vida feliz, plena y de calidad. Las personas con autismo se enfrentan diariamente a situaciones de discriminación en ámbitos de la vida cotidiana como la educación, el empleo, la atención sanitaria, marco legal, debido a la falta de concienciación sobre el TEA. Desde nuestra Federación, consideramos preciso erradicar los prejuicios existentes en la sociedad y buscar su empatía mediante el conocimiento y compresión de las necesidades a las que el colectivo se enfrenta a lo largo de su vida. ¿Cómo promover la calidad de vida de una persona con TEA? Para promover y mejorar la calidad de vida de las personas con TEA y sus familias y garantizarles así su derecho a tener una vida feliz son muchos los ámbitos en los que, todavía, es necesario seguir incidiendo, desde la Federación de Autismo de Castilla y León queremos destacar los siguientes:  Detección y diagnóstico: La detección precoz es la primera puerta para mejorar la calidad de vida de las personas con TEA. Desde nuestra Federación reclamamos el acceso a todos los mecanismos sanitarios para la valoración diagnóstica a todas las personas que presenten sospecha de autismo. Así como el seguimiento específico y especializado a lo largo de todas las etapas de su vida.  Atención temprana: Una atención temprana específica y especializada es fundamental para favorecer el desarrollo y la calidad de vida de los niños y niñas con autismo, y el de sus familiares.  Educación: Las personas con TEA tienen derecho a una educación de calidad que les permita aprender y desarrollarse. Demandamos la necesidad de revisión y adaptación de un modelo educativo flexible e innovador que dé cabida, a la cada vez más incipiente diversidad, y asuma una educación centrada en la persona, desechando modelos únicos y formas estandarizados tanto en etapas tempranas como en ciclos formativos superiores.  Empleo: abogamos por la implantación de mecanismos de apoyo y gestión para facilitar la accesibilidad al empleo y la promoción de programas de empleo de colaboración social con entidades públicas, así como privadas, desarrollando alternativas flexibles y adaptadas al colectivo para conseguir su integración laboral.  Vida adulta y envejecimiento: Fomentar su participación social y promover un envejecimiento activo con una óptima calidad de vida. EN CASTILLA Y LEÓN En la actualidad, Federación Autismo Castilla y León representa a 1249 personas con TEA y más de 3750 personas pertenecientes a la red familiar. Además, se estima, que el impacto que las actuaciones dirigidas a personas con TEA y sus familias a lo largo de todo ciclo vital dentro del movimiento asociativo de nuestra comunidad, alcanza a más de 7.500 personas como beneficiarios indirectos. La actividad asociativa en Castilla y León se hace efectiva gracias a la labor de aproximadamente 350 profesionales y 150 voluntarios que prestan sus servicios y apoyos dentro de todas las asociaciones miembro. I Edición Concurso de Fotografía Para conmemorar el Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo, la Federación Autismo Castilla y León ha organizado la primera edición de un concurso fotográfico, tomando como base el lema de la campaña “Un feliz viaje por la vida”, por ello, todas las fotografías que participen deben de estar relacionadas de una u otra manera con la felicidad de las personas con autismo, puede ser mostrando a una persona con autismo en un momento de felicidad o realizada por una persona con autismo que le guste la fotografía. Los participantes pueden presentar un máximo de 2 imágenes por persona, en formato JPEG o TIFF, junto con una breve explicación de ese momento de felicidad. Se amplía el plazo hasta el día 11 para la presentación de fotografías. Toda la información debe ser remitida al correo: comunicacion@autismocastillayleon.com, bajo el asunto Concurso de fotografía Día Mundial Autismo. LIUB - Light It Up Blue – Ilumínalo de azul La iniciativa Light It Up Blue (Ilumínalo de azul, en español) es una campaña internacional promovida por Autism Speaks por la que miles de edificios emblemáticos de todo el mundo se iluminan de azul, la noche del 2 de abril, en apoyo y solidaridad con el colectivo de personas con TEA y sus familias. Mas de 462 edificios y monumentos de toda España han confirmado que se van a sumar a la iniciativa. En Castillla y León, lo harán 124. Entre ellos se unen a esta campaña las Cortes de Castilla y León por quinto año consecutivo y el edificio que comparten la Federación de Municipios y Provincias y el Consejo Económico y Social de Castilla y León que se iluminará por segunda vez. Con esta iniciativa aportaremos luz y daremos a conocer la realidad del autismo en la comunidad.

Tiroides y radioactividad La Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición (SEEN) responde

La Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición (SEEN) responde: Tiroides y radioactividad: qué debemos saber Los doctores Lluis Vila y Juan Carlos Galofré, del área de Tiroides de la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición (TiroSEEN), subrayan algunos aspectos que deben tenerse en cuenta en el momento actual y también remarcan algunos consejos Madrid, 14 de marzo de 2022.- En estos últimos días, a raíz de la invasión de Ucrania por Rusia, se está gestando una preocupación colectiva por si en un momento determinado en esta guerra pudiera utilizarse armamento nuclear. Por este motivo, algunas personas están intentando conseguir comprimidos de yoduro potásico para protegerse de los efectos que pudieran derivarse de la llegada de nubes con material radioactivo. Dada esta preocupación, los doctores Lluis Vila y Juan Carlos Galofré, del área de Tiroides de la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición (TiroSEEN), subrayan algunos aspectos que deben tenerse en cuenta en el momento actual y también remarcan algunos consejos. ¿Cómo afecta una explosión nuclear a la glándula tiroides? Tras un accidente nuclear, ya sea por una explosión o una fuga de material radioactivo de una central nuclear, se libera, entre otros elementos, yodo radioactivo (I131). Este elemento, puede ser captado por la glándula tiroides y de este modo incrementar el riesgo de cáncer en esta glándula. ¿Por qué afecta a la glándula tiroides? El yodo es el elemento fundamental para el funcionamiento de la glándula tiroides. Las hormonas que sintetiza esta glándula contienen yodo. Por este motivo, la glándula tiroides, de manera natural, va a captar yodo para poder sintetizar sus hormonas. La captación de yodo por la glándula está directamente relacionada con sus depósitos internos de yodo. Si su reserva está completa, la glándula captará mucho menos yodo (ya tiene suficiente) y el que sobra lo eliminará por la orina. Por contra, si sus depósitos est ﷽﷽﷽﷽﷽﷽﷽﷽ará por la orina. Porf que sobra lo eliminartizar sus hormonas. La captacián vacíos o no bien repletos, la glándula tendrá más avidez por el yodo. Si en esta situación, aparece el yodo radioactivo la glándula lo captará con más avidez y el riesgo de que la glándula se vea afectada es más elevado. ¿Cómo se puede garantizar un aporte adecuado de yodo? Para que los depósitos de yodo estén bien repletos, lo más importante es que la ingesta de yodo diaria sea la adecuada. Las necesidades diarias están alrededor de 150 microgramos de yodo en población adulta, 90-120 microgramos en población infantil y 250 microgramos en mujeres gestantes o que mantienen lactancia. Para cubrir estos requerimientos tenemos que tomar alimentos ricos en yodo y además conviene consumirlos de modo habitual, como la sal yodada. En nuestro país, y en muchos otros, los alimentos más ricos en yodo son: La sal yodada. Por fortuna, en España la concentración de yodo de la sal yodada es de las más elevadas de Europa (60 microgramos de yodo/g de sal), por lo que consumiendo poca sal basta para cubrir las necesidades de yodo diarias en la mayoría de la población. Los lácteos, especialmente la leche, en España y en otros países de Europa, aportan una importante cantidad de yodo que indudablemente ha contribuido y contribuye a la adecuada nutrición de yodo de la población que más consume estos productos. Un vaso de leche puede aportar entre 40 y 50 microgramos de yoduro. El contenido de yodo de las bebidas vegetales es un 2% comparado con el que contiene la leche de vaca. En el caso de las mujeres embarazadas, hay una mayor necesidad de yodo, por lo que en la mayoría de los casos se recomienda que tomen como suplementos comprimidos de yoduro potásico en unas cantidades ajustadas a tal efecto, ya que no siempre hay un consumo suficiente de sal yodada y de lácteos para cubrir sus necesidades. Estos comprimidos habitualmente contienen entre 100 y 200 microgramos de yodo. ¿Y en caso de un accidente nuclear o nube radioactiva? Indudablemente, el riesgo se reduce significativamente si nuestra glándula tiene un depósito óptimo de yodo. Sin embargo, ante esta situación, sí que se recomienda la ingesta de comprimidos de yoduro potásico, pero a dosis muy elevadas para bloquear cualquier captación de yodo radioactivo por parte de la glándula tiroides. No sirven en absoluto las dosis de los comprimidos que se utilizan en las mujeres embarazadas. Las dosis de los comprimidos para la protección frente al yodo radioactivo llevan cantidades que pueden contener entre 60 y 150 miligramos de yoduro potásico, es decir supera en más de 500-1000 veces la dosis recomendada diaria. a ce significativamente si nuestra gle ha contribuido y contribuye a En el momento actual ¿Tiene sentido ingerir elevadas dosis de yoduro potásico? ¿Supone algún riesgo? En este momento no tiene ningún sentido aumentar tomar dosis excesivas de yodo de manera indiscriminada para prevenir un hipotético accidente nuclear o nube con material radioactivo. Si se diera el caso, se deberán seguir las indicaciones de la autoridad sanitaria competente. Ingerir yodo en exceso también puede acarrear riesgos para la salud, por lo que de ningún modo se pueden ingerir estos productos sin una indicación expresa de las autoridades de Salud. Un exceso de consumo de yodo puede generar una producción excesiva de hormonas tiroideas (tirotoxicosis) también, aunque parezca paradójico, en algunos casos puede ocasionar hipotiroidismo. ¿El yoduro potásico a dosis elevadas protege además de otros efectos de la radiación? No. Las dosis elevadas de yoduro potásico, cuando hay riesgo de contacto con yodo radioactivo, solo minimiza el riesgo de padecer cáncer de la glandula tiroides el riesgo de chay riesgo de contacto con Iodo radioicaciones de la autoridades de Salud Pándula tiroides y no protege de los otros efectos que pueda ocasionar la radioactividad. ¿El yodo 131 que se utiliza como tratamiento de algunas enfermedades de la tiroides, puede ser perjudicial? No. Las dosis de I131 que se utilizan en el manejo de la patología tiroidea en ámbito hospitalario están controladas por especialistas y no generan cáncer de tiroides. En resumen: El yodo radioactivo puede afectar a la glándula tiroides por el aumento del riesgo de cáncer. Lo más importante en el momento actual es garantizar una adecuada ingesta de yodo: Poca sal, pero que sea yodada. Mantener la ingesta de 2-4 raciones de lácteos al día. Se recomienda que las mujeres embarazadas reciban suplementación con yoduro potásico a una dosis de 200 microgramos al día. Evitar absolutamente el uso indiscriminado de comprimidos de yoduro potásico preparados para accidentes nucleares (la cantidad suele medirse en miligramos: un miligramo son 1.000 microgramos) por los riesgos que implica. En el supuesto caso de un accidente nuclear o riesgo de una nube radioactiva debe seguir las indicaciones de la autoridad competente.

ASOCIACION PRO-CUALITAS VITAE PACIENTES DEL DOLOR

Desde la Asociación Pro-Qualitas Vitae del Dolor, la cual persigue calidad de vida, a los pacientes del dolor crónico (el cual no distingue de clase social, ideología, edad, sexo, ocupación, ni situación geográfica) y gracias a la cual se estaban cumpliendo parte de los objetivos marcados. La Unidad del Dolor del CAULE comenzaba a retomar poco a poco su funcionamiento normal, aunque le costará tiempo y esfuerzo tanto por parte de la administración, los profesionales y los pacientes. A la vista del desastre de la situación actual esta Asociación quiere agradecer al actual Gerente que se vuelva a sentar el próximo 15 de enero previo acuerdo por ambas partes para seguir en diálogo con José Pedro Vázquez y esta asociación. A la vista de la situación actual, esta Asociación quiere agradecer la disposición de diálogo por parte de la administración actual del CAULE y a todas aquellas instituciones y personas que desde el principio nos han escuchado, entendido nuestras peticiones que, para nada les han parecido exageradas sino necesarias. Por lo cual, agradecemos a: • Carmen Tapia del Diario de León por darnos voz y ponernos en contacto con la Plataforma de la Sanidad Pública. • Yolanda Barrientos e Inés Santos de Leonoticias por su sensibilidad, disponibilidad y continuo apoyo. • Pablo Fernández Bodega por acompañarnos en una de las preguntas parlamentarias de las Cortes Parlamentarias de Castilla y León dándonos voz. • Álvaro Lora Cumplido por iniciar esta andadura tan incierta manteniendo su apoyo en cuerpo y alma a día de hoy, gracias. • María Isabel Fernández Marassa por ser una compañera infatigable. • Luis Alfonso Cendón por escucharnos y abrir la sede a las reivindicaciones. • Luis Tudanca por su acogida en las Cortes de Castilla y León. • Ismael Musa por su disponibilidad absoluta. • Ana Marcello; gracias por darnos voz en Madrid, por pelear juntos. • Isabel Muñoz por su implicación constante en las Cortes desde Salamanca. • Juan Martínez Majo por abrirnos la primera institución pública (la diputación) de la mano de su vicepresidente Francisco Castañón. • Antonio Silván, como buen conocedor de la labor de esta unidad nos ha mostrado su apoyo día a día, en el Ayto de León. • María Teresa Mata Sierra por su empatía. • Luis Mariano Santos por su ofrecimiento desde su posición para ofrecernos toda la ayuda posible. Mencionándos en las Cortes en el debate del estado de la autonomía. • Eduardo López Sendino por ayudarnos a conservar a todos los partidos políticos en el Ayto de León el apoyo y la visibilidad de nuestra problemática presentando la moción. • Matías Llorente por atreverse a presentar una moción a nivel provincial (Diputación). • Francisco Igea, que optó por detener la campaña electoral que se estaba celebrando en ese momento para atender y escuchar nuestras reivindicaciones y necesidades con extremo respeto y atención. Atreviéndose a mantener una línea de diálogo abierto y constante. Con respecto y comunicación durante su mandato. • Carlota Amigo por conocer el qué, el cómo, dónde y por qué de la situación generada, la cual impulsó la creación de esta asociación. • Carmen Fraganillo por su disponibilidad y dedicación. • José Sarrión, en las Cortes, dentro de la Mesa de Sanidad como procurador de Salamanca por su apoyo. • Faustino Sánchez Samartino como representante de sanidad de UGT, que realizó la única defensa pública a los pacientes ganándose en las esferas políticas el apelativo de “terrorista sanitario”. • Manuel Mitadiel, como procurador de Ciudadanos por León, presentando mociones continuas a favor de la Unidad del Dolor de León y como Gerente Regional una disponibilidad absoluta al diálogo constante. • Plataforma de la Sanidad Pública, por la ayuda infatigable y compañeros de reivindicación y lucha. • Verónica Casado, que tuvo una implicación directa la cual acogió tanto todas las propuestas que se presentaron directamente para intentar mejorar las Unidades del Dolor, como para mejorar la atención sobre los pacientes que su mayor esfuerzo siempre fue en mantener el dialogo con los pacientes. • Alfonso Montero Moreno, por tener el atrevimiento de recoger toda la indignación, toda la furia, asumir los costes personales, institucionales y de todo ámbito de años de dejadez, mala gestión e inanición. • Amoedo, como procurador del Común, por la humanidad, sensibilidad y capacidad de reacción que tuvo en los momentos bajo de esta Asociación y que él consiguió mantenernos en pie. Cómo reflexión final, dada la situación de enquistamiento de la actual sociedad política, de los representantes políticos, la inacción total de los representantes de León que quedan actualmente, y dado que sean implicado a excepción de un par de ellos que ya no están dentro de las actuales listas, el resto han sido procuradores de fuera de leon PRO-CUALITAS VITAE ha decido de dar el paso de unirse a CONCEYU, porque es donde realmente se cree representada. Por todo lo expuesto convocamos a la sociedad leonesa a recogida de firmas para la candidatura abierta de electores Concejo Autonomía Leonesa, que estará disponible el próximo sábado en la plaza de Botines en León. Enlace hoja de firmas: https://www.jcyl.es/web/jcyl/binarios/330/436/ECCL22-IMPRESO-ICCL3.pdf?blobheader=application%2Fpdf%3Bcharset%3DUTF-8&blobnocache=true

Alcer y la Fundación Renal conceden diez ayudas para estudiantes con Enfermedad Renal Crónica

Madrid 17 de noviembre 2021- La Federación de Asociaciones de Enfermos Renales (ALCER) y la Fundación Renal Íñigo Álvarez de Toledo conceden, por quinto año consecutivo las ayudas al estudio para personas con enfermedad renal crónica, en tratamiento sustitutivo o ERCA. En esta edición se han concedido diez ayudas, de las cuales tres son de continuidad, para alumnos que ya la obtuvieron en años anteriores y este curso continúan sus estudios, y las siete restantes han sido para alumnos nuevos. De los diez beneficiarios, uno de ellos es estudiante universitario, seis alumnos que cursan estudios de Formación Profesional o bachillerato y tres estudiantes de ESO. Los importes de las ayudas varían desde los 500 a los 1000 euros, en función de la situación socioeconómica de cada uno de los beneficiarios y de sus necesidades académicas. En las cuatro convocatorias anteriores se otorgaron 34 ayudas, siendo 10 de ellas continuistas. Los estudiantes universitarios fueron los que mayoritariamente recibieron este apoyo, un 66% del total. Los importes concedidos fueron de 500 a 1000 euros, que se han destinado fundamentalmente a sufragar gastos de alojamiento, transporte o material didáctico. Con esta iniciativa ambas entidades pretenden contribuir un año más ayudar a los estudiantes con Enfermedad Renal Crónica en la continuidad de sus estudios, y muy especialmente en este año en que han visto más complicada su situación a causa de la pandemia.