Las farmacias castellanoleonesas recaudan una cifra récord de fondos para los Bancos de Alimentos

Gracias a la iniciativa solidaria “Una Navidad con ángel” puesta en marcha por la cooperativa de distribución farmacéutica Bidafarma junto a sus farmacias socias, se ha conseguido recaudar 330.000€ que han sido entregados en forma de productos de higiene, protección y parafarmacia para contribuir a la labor que realiza la Federación Española de Bancos de Alimentos (FESBAL) y sus 54 Bancos de Alimentos asociados. La entrega se ha formalizado a través de un encuentro online entre el presidente de Bidafarma, Antonio Pérez Ostos, y el director de la Federación Española de Bancos de Alimentos (FESBAL), Miguel Fernández. Valladolid, 4 de febrero 2021 La cooperativa de distribución farmacéutica Bidafarma, ha hecho entrega a la Federación Española de Bancos de Alimentos (FESBAL) de una donación de 330.000€ en forma de productos de higiene, protección y parafarmacia, fruto de su campaña solidaria “Una Navidad con ángel”, en la que han participado sus farmacias socias. La campaña, puesta en marcha la pasada Navidad, surgió desde las farmacias con el objetivo de paliar los efectos de la crisis sanitaria y social provocada por la covid-19. De este modo, las farmacias tuvieron disponibles figuras de ángeles para adornar el árbol de Navidad que los ciudadanos pudieron adquirir; el beneficio íntegro de la venta de estas figuras, se ha destinado a la labor que desarrolla la Federación Española de Bancos de Alimentos (FESBAL) y los 54 Bancos de asociados distribuidos en todo el territorio nacional. En este sentido, Antonio Pérez Ostos, presidente de Bidafarma, destacó que “con esta campaña, las farmacias y la cooperativa reafirman su carácter solidario y su compromiso social, siendo una vez más, debido a su cercanía y proximidad, vector esencial para canalizar la ayuda ciudadana a las familias más desfavorecidas, especialmente a aquellas afectadas por la crisis social y económica provocada por el coronavirus”. Por su parte, Miguel Fernández (Director de FESBAL), señaló que "la crisis del coronavirus ha colocado a los Bancos de Alimentos en una situación dramática. Si a comienzos de año 2020 atendíamos a 1.050.000 beneficiarios, al terminar el año eran ya 1.800.000 las personas demandantes de ayuda alimentaria. Por esa razón, en estos momentos tan difíciles de pandemia, agradecemos el apoyo de empresas que, como Bidafarma junto a sus farmacias socias, ya que con sus donaciones nos permitieron abastecernos de productos de higiene, protección y parafarmacia, para mantener la actividad en lo Bancos de Alimentos con las medidas de seguridad sanitarias ".

La AECC pide un gran Acuerdo Contra el Cáncer

Con motivo del Día Mundial Contra el Cáncer – 4 de febrero presidido por Su Majestad la Reina · La pandemia ha agravado la situación de desigualdad y vulnerabilidad de la población con cáncer · 1 de cada 5 pacientes no han sido diagnosticados, o se han diagnosticado tarde, durante el confinamiento · Del 34% de pacientes con depresión y ansiedad durante la primera ola, se ha pasado al 41% en el mes de diciembre · Un 20% de la población con cáncer había empeorado gravemente su situación económica durante el confinamiento y un 17% todavía no se ha recuperado · El 40% de los pacientes se han sentido solos durante la pandemia · El X Foro Contra el Cáncer ha abordado los distintos retos y desafíos que se deben asumir para afrontar el impacto que la COVID-19 en la población con cáncer · Cuatro pacientes con cáncer han debatido en los Diálogos AECC donde se ha manifestado la necesidad de tener este acuerdo · La AECC en León aprovecha la jornada para recordar a la ciudadanía los servicios que ofrece para paliar estas desigualdades de forma gratuita, en sus sedes del Parque del Temple en Ponferrada y la Plaza de Santo Domingo de la capital Madrid, 4 de febrero de 2021.- La Asociación Española Contra el Cáncer (AECC), con motivo del Día Mundial Contra el Cáncer, que se conmemora cada 4 de febrero, ha pedido un Acuerdo Contra el Cáncer para que pacientes y familiares puedan hacer frente a la enfermedad en igualdad de condiciones. Durante la jornada, la AECC ha organizado dos actos: el X Foro Contra el Cáncer “Por un enfoque integral”, presidido por su Majestad la Reina, Presidenta de Honor con carácter permanente de la AECC y de la Fundación Científica de la AECC; y los Diálogos AECC donde 4 pacientes han debatido, desde sus experiencias personales, el impacto que ha tenido esta pandemia desde el punto de vista sanitario, psicológico y social. El X Foro Contra el Cáncer ha abordado los retos y desafíos que se deben afrontar para mitigar el impacto de la COVID-19 en una enfermedad que ya de por sí genera vulnerabilidad entre quienes la padecen. Por su parte, Ramón Reyes, presidente de la AECC, ha señalado la necesidad de que en España “haya un Acuerdo Contra el Cáncer para eliminar inequidades y desigualdades porque, por desgracia, el cáncer es igual para todos, pero no todos son iguales frente al cáncer”. El presidente señaló además que “lo que ha hecho esta pandemia ha sido agravar una situación ya de por sí vulnerable donde el cáncer, la otra pandemia silenciosa, provoca un impacto en toda la familia a nivel psicológico, económico, social, y laboral”. El cáncer es igual para todos, pero no todos son iguales frente al cáncer La pandemia ha agravado una situación de vulnerabilidad previa que ya venían viviendo muchas personas con cáncer. Así se ha manifestado en los distintos actos organizados por la AECC durante este Día Mundial. Así, en el desarrollo de los Diálogos AECC cuatro pacientes de cáncer, Eva Martín, Víctor Cañamares, Verónica Sánchez y Madalina Ilinca, han aportado su testimonio sobre la realidad que viven con la enfermedad y cómo ésta se está viendo agravada desde que llegara la pandemia. La realidad es que en España no todas las personas tienen las mismas probabilidades de enfrentarse al cáncer tanto en su prevención, como en acceso a tratamientos o a los resultados de investigación. El acceso a los programas de cribado de cáncer de colon, por ejemplo, sigue siendo desigual en el país, donde hay Comunidades Autónomas en las que se ha alcanzado el 100% de la cobertura y otras en las que no. En el año 2017, solo el 44% de la población de riesgo estaba cubierta por un programa de cribado de cáncer de colon. Entre pacientes y familiares, las desigualdades son evidentes ya que, desde el punto de vista económico, el cáncer provoca pobreza en el 25% de los nuevos diagnósticos de cáncer que se producen en personas en edad laboral. Respecto al impacto psicológico que genera un diagnóstico y la posibilidad de acceder a un tratamiento psicológico especializado, tanto para pacientes como para familiares, el 30% presenta trastornos psicopatológicos, como ansiedad o depresión, que necesita atención por parte de un profesional de la psicología. Sin embargo, el 94% de las CCAA ofrece una cobertura insuficiente o nula en tratamiento psicológico especializado. Verónica Sánchez, paciente de cáncer de mama, reclama “la necesidad de que, desde que te dan el diagnóstico, igual que empiezan a darte volantes para que te hagan esta u otra prueba o te manden a un especialista u otro, te deriven a un psicólogo y no sea uno mismo quien tenga que detectar que lo necesita y buscarlo”. El acceso a los servicios de radioterapia es otro ejemplo de inequidad. Este tratamiento vital no se da por igual en todas las CCAA, por lo que hay pacientes que asumen un coste económico, social y emocional mayor para poder acceder a él. En concreto, para aquellos pacientes que necesiten realizar un cambio de residencia, puede llegar a ser de 1.100€ de gasto medio. La pandemia agrava aún más la situación de desigualdad y vulnerabilidad Además, la llegada de la pandemia no ha hecho más que agravar una situación que ya era desigual para muchas personas afectadas de cáncer. El estudio “Impacto de la pandemia en personas afectadas por cáncer en España” realizado por la AECC revela el mazazo para los pacientes con cáncer que sufren las dos pandemias: de la que se habla (COVID) y de la silenciosa que es el cáncer. En esta tercera ola, la situación de emergencia en cáncer apenas ha mejorado. Desde el punto de vista psicológico, la pandemia aumentó el impacto emocional y durante el confinamiento el 34% de los pacientes desarrolló ansiedad o depresión. En diciembre, este porcentaje había subido al 41%. Respecto al impacto social, durante el confinamiento casi un 20% de la población con cáncer había empeorado gravemente su situación económica. En noviembre, un 17% de la población con cáncer no se había recuperado Víctor Cañamares, otro de los pacientes en los Diálogos AECC, diagnosticado recientemente de cáncer de vejiga, alerta de “que es necesario que el cáncer comience a verse y a tratarse como un problema que engloba diferentes aspectos: el psicológico, el social y, por supuesto, el sanitario. No se trata solo de un diagnóstico y un tratamiento”. Los retrasos sanitarios es otro de los aspectos que más preocupan durante la pandemia y, es que, durante la primera ola, 1 de cada 5 pacientes no se ha diagnosticado o se ha diagnosticado tarde, con lo que esto supone para la supervivencia. Para Eva Martín, paciente de cáncer de cérvix que está en periodo de revisiones, “todo pasa por los recursos. No tengo ninguna queja de los profesionales sanitarios, pero siguen sin recursos. Sufrí retrasos en la primera ola y, de nuevo, en la tercera, un año después, nada ha cambiado...la sanidad sigue sin recursos ni medios profesionales suficientes” Por último, un 40% de los pacientes está viviendo una situación de soledad no deseada. Esta sensación es la diferencia entre el contacto social que le gustaría tener a la persona enferma y la que realmente tiene. Madalina, paciente de cáncer de mama diagnosticada en el verano de 2020, afirma que “no sabía que podía tener un psicólogo. Te dicen que tienes una enfermedad y sabes que tienes que tratarte para curarte, pero no piensas que psicológicamente esto vaya a afectarte y lo cierto es que arrasa como un tsunami sin que puedas compartirlo con tu gente, debido al aislamiento social”. Ante esta situación la Junta Provincial de León está intensificando esfuerzos para ayudar a los pacientes con cáncer y sus familias de forma gratuita, ofreciendo acompañamiento, información, apoyo psicológico, préstamos de material ortoprotésico o ayudas económicas y sociales, al objeto de intentar atenuar estas desigualdades de las personas frente al cáncer. El contacto con la Asociación puede realizarse presencialmente en las sedes que la misma dispone en el Parque del Temple de Ponferrada, como en la Plaza Santo Domingo de la capital leonesa. Así mismo la AECC dispone de profesionales en despachos situados en el Hospital del Bierzo y en el Hospital Universitario de León. Además de estos servicios, la Junta Provincial de León desde hace años está realizando una apuesta decidida por la inversión en investigación para vencer a la enfermedad, así como por la promoción de la prevención, con charlas, talleres o sus clásicos cursos de deshabituación tabáquica. Un Acuerdo Contra el Cáncer que una a toda la sociedad Ante esta situación, la AECC pide que toda la sociedad española se ponga de acuerdo contra el cáncer para que: - toda la población tenga la misma facilidad en la toma de decisiones saludables para evitar hasta el 50% de los casos de cáncer. - toda la población española pueda acceder a los programas de cribado de cáncer independientemente de su lugar de residencia. - las personas con cáncer puedan afrontar el miedo y disminuir la sensación de soledad no deseada y que pacientes y familiares puedan acceder a tratamiento psicológico especializado - el cáncer no provoque pobreza en las personas con cáncer más vulnerables. - nadie se quede sin diagnosticar como consecuencia de cualquier tipo de crisis - toda la población con cáncer tenga las mismas posibilidades de acceso a los resultados de investigación sobre la enfermedad Para sumarse a este Acuerdo Contra el Cáncer pinchar aquí Conclusiones del X Foro Contra el Cáncer Este X Foro Contra el Cáncer ha servido para analizar en profundidad cómo está impactando la mayor crisis sanitaria mundial de esta generación, sus retos y desafíos. En las conclusiones del Foro se ha destacado la necesidad urgente de empezar a trabajar para que nadie se quede sin diagnosticar, informando a pacientes de forma clara y veraz sobre las medidas de protección frente a la COVID-19 y garantizando el acceso a las pruebas diagnósticas y de control; para ayudar a las personas con cáncer a afrontar el miedo y disminuir la sensación de soledad no deseada a través del refuerzo de la atención psicológica y el acompañamiento y para responder al impacto económico que produce el cáncer y que se ha agravado en la pandemia. Así, desde la Asociación, se ha hecho un llamamiento a las administraciones públicas para que ayuden a paliar el efecto de esta crisis poniendo en marcha las medidas detalladas en el estudio mencionado sobre el Impacto de la pandemia en personas afectadas por el cáncer para afrontar los distintos retos que exige la situación actual de las personas con cáncer y sus familias. La AECC, 67 años de experiencia en la lucha contra el cáncer La Asociación Española Contra el Cáncer (AECC) es la entidad de referencia en la lucha contra el cáncer desde hace 67 años. Dedica sus esfuerzos a mostrar la realidad del cáncer en España, detectar áreas de mejora y poner en marcha un proceso de transformación social que permita corregirlas para obtener un abordaje del cáncer integral y multidisciplinar. En su ADN está estar al lado de las personas por lo que su trabajo también se orienta a ayudarlas a prevenir el cáncer; estar con ellas y sus familias durante todo el proceso de la enfermedad si se lo diagnostican; y mejorar su futuro con el impulso a la investigación oncológica. En este sentido, a través de su Fundación Científica, la AECC aglutina la demanda social de investigación contra el cáncer, financiando por concurso público programas de investigación científica oncológica de calidad. Hoy en día, es la entidad social y privada que más fondos destina a investigar el cáncer: 70 millones de euros en 380 proyectos, en los que participan más de 1.000 investigadores. La Asociación integra a pacientes, familiares, personas voluntarias y profesionales que trabajan unidos para prevenir, sensibilizar, acompañar a las personas afectadas y financiar proyectos de investigación oncológica que permitirán un mejor diagnóstico y tratamiento del cáncer. Estructurada en 52 Sedes Provinciales, y presente en más de 2.000 localidades españolas, cuenta con casi 30.000 personas voluntarias, más de 454.000 socios y 1.007 profesionales. Durante el 2019, la Asociación Española Contra el Cáncer ha atendido a 318.264 personas afectadas por la enfermedad.

3 años salvando vidas y denunciando la dejadez del gobierno y de 11 comunidades autónomas.

A principios de la década de los años 80 ( en España) si un hombre pegaba a una mujer no había apenas denuncias de los vecinos ( nos compadecíamos de la mujer y escuchábamos detrás de las puertas) ...y muy pocos casos acababan en juicio....Hoy afortunadamente estamos todos concienciados de esta lacra social. Entonces íbamos sin cinturones de seguridad en el coche. Hoy tenemos grandes campañas de concienciación. Datos oficiales del INE. -En el año 2003 hubo 4.032 muertos por accidentes de tráfico. -En el año 2003 hubo 71 asesinatos por violencia de género. -En el año 2003 hubo 3.478 suicidios. Datos oficiales del INE 15 años después. -En el año 2018 hubo 1.806 muertos por accidentes de tráfico (afortunadamente han bajado un 55 % las muertes) -En el año 2018 hubo 51 asesinatos por violencia de género (afortunadamente han bajado un 28% los asesinatos) -En el año 2018 hubo 3.539 suicidios ( lamentablemente han subido un 2% los suicidios) EL ESTADO INVIERTE 0 EUROS EN PREVENCIÓN DEL SUICIDIO. Este martes 2 de febrero cumplimos 3 años con nuestro proyecto social del TELÉFONO CONTRA EL SUICIDIO 911 385 385 . Como las medidas sanitarias no nos permiten organizar una rueda de prensa vamos a realizar a través de nuestra radio social labarandilla.org un programa especial de 11 hasta las 16 horas. Lo pueden seguir por nuestra web: https://www.labarandilla.org/ O por nuestro facebook: https://www.facebook.com/RadioBarandilla

El neurólogo leonés Diego Santos, elegido Coordinador en la Sociedad Española de Neurología

Durante los dos próximos años, el Dr. Diego Santos será el encargado de potenciar y desarrollar la investigación y la formación continuada de los neurólogos españoles en Trastornos del Movimiento. 12 de enero de 2021.- El neurólogo Diego Santos García ha sido elegido como Coordinador del Grupo de Estudio de Trastornos del Movimiento de la Sociedad Española de Neurología (SEN), cargo que desarrollará durante los próximos dos años. Natural de León, el Dr. Diego Santos ejerce en la actualidad como Médico adjunto del Servicio de Neurología del Complejo Hospitalario Universitario de A Coruña. Es licenciado en Medicina y Cirugía por la Universidad de Valladolid, médico especialista de Neurología por el Hospital Universitario de Santiago de Compostela y Doctor “Cum Laudem” por la Universidad de Santiago de Compostela. Centrado desde prácticamente el inicio de su carrera en el estudio de la enfermedad de Parkinson y otros trastornos del movimiento, obtuvo el premio al Mejor Neurólogo Joven en Trastornos del Movimiento de SEN. Ha publicado más de 90 artículos en revistas nacionales e internacionales, ha presentado más de 200 comunicaciones y ponencias en cursos y congresos nacionales e internacionales y ha participado como coordinador en numerosos proyectos de investigación nacional. Es profesor de tres Máster, promotor de diferentes estudios fase IV, Vicepresidente de la Fundación Curemos el Parkinson, miembro del Comité Ad Hoc de Acreditación de Unidades clínicas de la SEN y miembro del Comité Autonómico de ética de la Investigación en Galicia. Los Grupos de Estudio de la SEN tienen el objetivo de aunar a los miembros de la sociedad científica, según el grado de especialidad en las diferentes patologías neurológicas o en el interés mostrado por temas relacionados con otros aspectos de la especialidad, y son los encargados de potenciar y desarrollar la investigación y la formación continuada de cada área. Las nuevas Juntas de los Grupos de Estudio de la SEN fueron elegidas tras un periodo electoral que finalizó a finales de noviembre de 2020. Los nombramientos se han hecho efectivos una vez que ha concluido el periodo de alegaciones.

La AECC en León humaniza la estancia hospitalaria a través de “Conectablets”

La AECC en León humaniza la estancia hospitalaria a través de “Conectablets” · Las tablets permitirán que las personas con cáncer puedan estar atendidas, entretenidas e informadas durante su estancia hospitalaria · El proyecto piloto arrancará en los dos hospitales de la provincia de León (Hospital Universitario de León y Hospital El Bierzo de Ponferrada) y se irá extendiendo a otros hospitales del territorio nacional León, 20 de enero de 2021.- La Asociación Española Contra el Cáncer (AECC) en León pone en marcha en los dos hospitales de la provincia, el de León y el del Bierzo, un proyecto piloto denominado AECC CONECTABLETS con el fin de humanizar la estancia hospitalaria de las personas con cáncer. Se trata de una plataforma de teleasistencia avanzada para pacientes oncológicos a través de dispositivos tablet que pretende mejorar la calidad de la experiencia de su hospitalización proporcionando un medio adicional para buscar contenido relevante relacionado con el proceso de enfermedad, distracción, acompañamiento e interacción con los servicios de la AECC. Incluye además un servicio de llamada a Infocáncer, teléfono de atención gratuito disponible todos los días del año, las 24 horas del día, a través del cual podrán realizar cualquier consulta y donde un equipo de voluntarios y profesionales ofrecerá información, apoyo y asesoramiento. El uso de la tecnología para mejorar la conexión sin barreras hace de AECC CONECTABLETS una herramienta fundamental a través de la cual, el paciente puede satisfacer sus necesidades de información, apoyo y entretenimiento, además de procurar cierto respiro para el familiar, puesto que permite al paciente estar entretenido durante largos periodos de tiempo haciendo más amena su estancia en el hospital. Estanislao de Luis, presidente de la AECC en León, ha explicado en el acto de entrega que “aunque ya fue considerado como propuesta para ser aplicada en los enfermos de cáncer hospitalizados antes de la explosión pandémica, la experiencia del confinamiento ha fortalecido sus ventajas, poniendo en evidencia la importancia complementaria de la teleasistencia que se ofrece con otros elementos que pueden suponer una clara mejora de la calidad de vida del paciente en situaciones críticas, ayudando, informando y entreteniendo”. Por su parte, el gerente del Hospital Universitario de León, Alfonso Suárez, ha agradecido a la AECC esta iniciativa, destacando que “esta acción va destinada a aliviar el dolor emocional por el que los pacientes atraviesan durante los periodos de ingreso hospitalario. Este proyecto que llega de la mano de la AECC, se encuentra en total sintonía con los proyectos de humanización que se están impulsando desde la consejería. Significa un paso más en la humanización de la asistencia sanitaria. Estoy muy agradecido a la AECC que elija los Hospitales de León para comenzar con este proyecto, así como convencido que servirá para potenciar un entorno más optimista para el paciente”.

El proyecto, además, llega en un momento especialmente importante ya que, dadas las circunstancias actuales de pandemia, la presencia del voluntariado en los hospitales se ve comprometida en muchas ocasiones y, gracias a esta plataforma, la persona con cáncer ingresada no dejará de estar atendida y ocupada durante su ingreso hospitalario. En ese sentido, José María Pelayo Terán, Jefe de la Unidad de Calidad y Seguridad del Paciente del Hospital El Bierzo de Ponferrada y Director Médico en atribución de funciones del centro, ha explicado que “el proceso de hospitalización en los pacientes oncológicos puede suponer, especialmente en el contexto epidemiológico actual, una situación de especial estrés, aislamiento e incertidumbre en una situación personal potencialmente grave. El Dr. Pelayo Terán señala que la AECC es una de las entidades con una colaboración más activa en la mejoría de la calidad de vida de los pacientes atendidos en El Bierzo y el proyecto conectablets destaca por su vocación de humanización y mejora de los recursos sanitarios en oncología”. Se trata de un proyecto pionero ideado por los profesionales de la AECC en León y en un principio contará con 6 dispositivos tablet, 3 para el Hospital de León y 3 para el Hospital del Bierzo. Una vez transcurridos los 3 meses que dura el pilotaje del proyecto, se incrementará el número de dispositivos prestados y se pondrá en marcha en otros hospitales del territorio nacional en los que la AECC tiene presencia. La AECC, 67 años de experiencia en la lucha contra el cáncer La Asociación Española Contra el Cáncer (AECC) es la entidad de referencia en la lucha contra el cáncer desde hace 67 años. Dedica sus esfuerzos a mostrar la realidad del cáncer en España, detectar áreas de mejora y poner en marcha un proceso de transformación social que permita corregirlas para obtener un abordaje del cáncer integral y multidisciplinar. En su ADN está estar al lado de las personas por lo que su trabajo también se orienta a ayudarlas a prevenir el cáncer; estar con ellas y sus familias durante todo el proceso de la enfermedad si se lo diagnostican; y mejorar su futuro con el impulso a la investigación oncológica. En este sentido, a través de su Fundación Científica, la AECC aglutina la demanda social de investigación contra el cáncer, financiando por concurso público programas de investigación científica oncológica de calidad. Hoy en día, es la entidad social y privada que más fondos destina a investigar el cáncer: 70 millones de euros en 380 proyectos, en los que participan más de 1.000 investigadores. La Asociación integra a pacientes, familiares, personas voluntarias y profesionales que trabajan unidos para prevenir, sensibilizar, acompañar a las personas afectadas y financiar proyectos de investigación oncológica que permitirán un mejor diagnóstico y tratamiento del cáncer. Estructurada en 52 Sedes Provinciales, y presente en más de 2.000 localidades españolas, cuenta con casi 30.000 personas voluntarias, más de 454.000 socios y 1.007 profesionales. Durante el 2019, la Asociación Española Contra el Cáncer ha atendido a 318.264 personas afectadas por la enfermedad.

Federación Autismo Castilla y León se une a la petición de Autismo España exigiendo la puesta en marcha del Centro de Referencia Estatal de Autismo

· El Congreso aprueba una Proposición no de ley (PNL) para la apertura de la Ciudad del Mayor en León, en el edificio que iba a albergar el CRETEA. · La Federación, al igual que la Confederación no se opone a esta decisión, pero sí muestra su rechazo a que no se cubra la necesidad de las personas con autismo y sus familias. · Además, recuerda que es un compromiso adquirido por todos los gobiernos, desde el anuncio público de su puesta en marcha en febrero de 2018. · El CRETEA es un recurso fundamental para avanzar en la investigación, formación y transferencia de conocimiento sobre el autismo. Más de tres años después del primer anuncio de su puesta en marcha, el Centro de Referencia Estatal en Trastorno del Espectro del Autismo (CRETEA) sigue sin materializarse, pese al compromiso adquirido con la Confederación Autismo España por los diferentes gobiernos que se han sucedido desde entonces. Y hoy parece que este recurso está aún más lejos, después de la aprobación en el Congreso de una Proposición No de Ley (PNL) que insta al Gobierno a promover la apertura de la Ciudad del Mayor en el edificio destinado a albergar el CRETEA. El presidente de Autismo España y presidente de Federación Autismo Castilla y León, Miguel Ángel de Casas, solicitó por carta al presidente y a los portavoces de los grupos parlamentarios de la Comisión de Derechos Sociales y Políticas Integrales de la Discapacidad que se realizase una enmienda a la citada PNL y se renovara así el compromiso adquirido con el colectivo del autismo, pero la proposición ha salido adelante sin tomar en consideración dicho compromiso y desoyendo las necesidades de las más de 450.000 personas con TEA que viven en España, y de sus familias. Antecedentes En octubre de 2017, el entonces secretario de Estado de Servicios Sociales se comprometió, en nombre suyo y en el de la ministra de Sanidad, con la Confederación Autismo España y con el CERMI (Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad) a la puesta en marcha de un Centro de Referencia Estatal para las personas con autismo, anuncio que dio lugar a la elaboración por parte del IMSERSO (Instituto de Mayores y Servicios Sociales), de un proyecto de Orden Ministerial “por la que se crea y regula el Centro de Referencia Estatal de atención a personas en situación de dependencia derivada de trastorno del espectro del autismo, en León”. Puesto que tan solo había que aprobar la Orden y dotarlo de personal, la puesta en marcha del CRETEA se hizo pública en febrero de 2018, en una rueda de prensa en León a la que asistieron, entre otros, la entonces directora general del IMSERSO y el alcalde de la ciudad, asegurando que se trataba de un proyecto pionero no solo en España, sino también en Europa, para mejorar la calidad de vida de las personas con autismo y sus familias. Tras el inicio de una nueva legislatura en junio de 2018, establecimos contacto con el nuevo gobierno para que los trabajos que se habían iniciado siguieran su curso. La entonces secretaria de Estado, en su comparecencia de 16 de octubre de 2018, ante la Comisión para las Políticas Integrales de la Discapacidad del Congreso de los Diputados, reafirmó su compromiso con el CRETEA, asegurando que esperaba que se materializase su apertura en 2019. También la ministra de Sanidad, en dos preguntas escritas al Gobierno, confirmó tal decisión. Sin embargo, meses después conocimos la noticia de que, eludiendo estos compromisos adquiridos con anterioridad, el CRETEA se iba a destinar a la “Ciudad del Mayor”. Antes de que la ministra hiciera público este anuncio, Autismo España se reunió con ella y se comprometió a buscar una solución para la puesta en marcha de un centro de investigación y transferencia del conocimiento en autismo. Tras el nuevo cambio de gobierno, desde Autismo España se ha dirigido cartas tanto al vicepresidente de Derechos Sociales y Agenda 2030 como al secretario de Estado de Derechos Sociales, informándoles de la cuestión. En la actualidad nos encontramos a la espera de su respuesta. Tanto Autismo España como Autismo Castilla y León, no estamos en disconformidad con la puesta en marcha de la “Ciudad del Mayor”. Ahora bien, si se utilizan para ello las instalaciones destinadas al Centro de Referencia Estatal en TEA, reivindicamos que se cubra la necesidad de disponer de un centro de investigación y transferencia de conocimiento, que permita avanzar en la investigación, formación e intervención de nuestro colectivo. Por todo ello, solicitamos de nuevo a todos los grupos parlamentarios, y al propio gobierno, que se ponga en marcha el CRETEA y se cumplan así los compromisos adquiridos por los diversos gobiernos con las personas con TEA y sus familias. La importancia del CRETEA para las personas con autismo y sus familias La puesta en marcha del Centro de Referencia Estatal en TEA, destinado específicamente a la promoción del conocimiento, la investigación y la formación sobre el TEA, se enmarca en los objetivos de la Estrategia Española en Trastorno del Espectro del Autismo, aprobada por el Gobierno en 2015, con el apoyo de todos los grupos parlamentarios, como marco de referencia en la definición de acciones estatales, autonómicas y locales para la garantía de la igualdad de oportunidades y el disfrute efectivo de los derechos de las personas con TEA y sus familias. El CRETEA supondría, por tanto, una oportunidad única de mejora, cuantitativa y cualitativa, de la calidad de vida de las personas con TEA y sus familias en España. En primer lugar, porque en nuestro país no existe ni un solo centro público específico en TEA, pese a los elevados datos de prevalencia de trastorno (se estima que afecta a uno de cada cien nacimientos); y, en segundo lugar, porque en un contexto donde los estudios en el ámbito del trastorno son muy limitados, la promoción de la investigación es esencial, ya que permitiría aumentar el conocimiento sobre el TEA, así como generar modelos de buenas prácticas, basados en la evidencia, que contribuyan a mejorar la atención a las personas con TEA y a combatir las pseudociencias. Pero también es fundamental la formación de los profesionales de ámbitos como el sanitario, el educativo, los servicios sociales, para ayudarles a comprender la singularidad y especificidad del TEA y, al mismo tiempo, a manejar alternativas de intervención diversas que permitan elegir la más adecuada para cada caso concreto.

¿Como evitar el contagio de COVID por aerosoles? Recomendaciones del Consejo General de Enfermería.

El Consejo General de Enfermería ha elaborado una serie de recomendaciones para evitar la concentración de aerosoles y evitar contagios de la COVID, como ventilar las estancias, llevar mascarilla bien ajustada a la cara, hablar en tono bajo y fomentar actividades al aire libre. Estos son algunos de los consejos de la organización colegial enfermera, que explica con materiales y un vídeo divulgativo cómo puede llegar a dispersarse el coronavirus en el aire y las medidas contra la concentración de aerosoles.Destaca en un comunicado que quedan aún muchas incógnitas sobre cómo se comporta el coronavirus y sus posibles vías de transmisión, pero recuerda que hace unas semanas un estudio publicado en la revista "JAMA Internal Medicine" no descartaba la posibilidad de transmisión por aire. El Consejo de Enfermería apunta, no obstante, que ni la Organización Mundial de la Salud (OMS) ni el Ministerio de Sanidad lo consideran una evidencia contrastada; a pesar de ello, esta organización considera que "tomar cualquier precaución resulta clave para reducir el riesgo de contagio". Por ello, quieren explicar a la ciudadanía qué son los aerosoles, cómo se mueven y qué se puede hacer para evitar su concentración. Así, indica que los aerosoles son partículas suspendidas en el aire que pueden ser transportados por el mismo y que se expulsan al hablar, cantar, gritar, toser y al estornudar. Contagios COVID: ¿Qué hacer para no inhalar aerosoles? ¿Que hacer para no inhalarlos? Ventilar con aire exterior frecuentemente abriendo puertas y ventanas, usar mascarillas bien ajustadas a la cara y llevarlas el máximo tiempo posible, fomentar actividades al aire libre, reducir los grupos de personas y el tiempo en espacio interiores, hablar en tono bajo y guardar la distancia de seguridad. ¿Qué evitar para no contagiarte de coronavirus por aerosoles? El uso de mascarillas que se caigan, no ajusten bien o no cubran la nariz; los espacios con ruido o música que obliguen a gritar y acercarse a terceros; cantar o gritar en grupo dentro de espacios cerrados; y permanecer en espacios cerrados sin renovación de aire.